Reagente Eletrofílo

sulfametopirazina (de ação longa), a sulfassalazina (pouco absorvida pelo trato gastrintestinal, e o sulfametoxazol (administrado com trimetoprima, sendo a combinação conhecida como co-trimoxazol). Obtenção da Acetanilida a partir da anilina Materiais e reagentes: Balão de fundo redondo esmerilhado, condensador de refluxo esmerilhado, mangueiras, provetas, suporte universal, aro grande, garras grandes, mufas, pedras de porcelana, béquer de 1000 ml, bastão de vidro, panela com gelo,…

Substituição Nucleofílica Substituição Nucleofílica Bimoleculas: SN2 Bimoleculas: CH3Br + OH– CH3OH + Br– Lei de velocidade empírica da reação: v = k[CH3Br][OH-] Reação de segunda ordem: velocidade da reação depende da concentação dos dois reagentes (haleto dealquila e nucleófilo). 5 Mecanismo da Reação SN2 6 Evidencias Experimentais para o Mecanismo da Reação SN2 1. A velocidade de reação depende da concentração do haleto de alquila e do nucleófilo (segunda…

preparar o composto desejado, desde que o grupo a ser introduzido no anel seja um eletrófilo. Isto significa que uma família inteira de substituintes, que são de natureza nucleofílica, não pode ser introduzida no anel por SEA. 2 SÍNTESE DO FENOL 2.1 Preparação do Sulfato ácido de benzenodiazônio Como primeiro passo para a síntese do fenol foi preparado o Sulfato ácido de benzenodiazônio, que teve como reagentes água destilada, ácido sulfúrico, anilina, nitrito de sódio e papel…

ésteres de ácido nítrico possuem propriedades explosivas e são importantes na industria de explosivos, civil e militar. Alguns nitros compostos são usados na industria de perfumaria e também atuam como solventes. 2- Agentes de Nitração: Diversos reagentes podem ser empregados nos processos de nitração: • • Ácido nítrico concentrado, diluído ou fumegante; Nitratos alcalinos em presença de ácido sulfúrico; Ácido nítrico com anidrido acético, ácido acético, ácido fosfórico; Misturas de…

ligado à hidroxila apresentam propriedades eletrofílicas (Figura 2). centro nucleofílico (2) (1) Susceptível a ataques por nucleófilos via SN1 ou SN2: R + O + R (2) H (1) (3) centros eletrofílicos (1) e (3) (2) Capaz de atacar eletrófilos: R OH + H + (3) Susceptível a abstração do próton por bases fortes: R OH + NuH H + R Nu + H2O R O + B H + R OH2 O H + B Figura 2 – Centros reativos do grupo hidroxila …

orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à + formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO 2 .(FERREIRA, et al – 2010). Na síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o…

menos que os elétrons da ligação sigma para manter os núcleos dos átomos unidos. Consequentemente, os próprios elétrons pi são menos fortemente atraídos pelos núcleos e, portanto, mais disponíveis, particularmente para um reagente deficiente de elétrons, ou seja, um eletrófilo. Veja abaixo o que ocorre com a insaturação, devido ao efeito da ressonância: [pic] Como a estrutura é um híbrido que comporta tanto uma carga positiva quanto uma carga negativa, existem duas…

impedir a protonação da amina (para minimizar a diacetilação da anilina) e reações de hidrólise. Ao adicionar anilina e anidrido acético, observou-se uma reação rápida e bastante exotérmica, isso ocorre devido ao fato do anidrido acético ser um eletrófilo muito reativo, a solução tornou-se homogênea e de coloração alaranjada. A anilina reage com o anidrido acético por um mecanismo de adição nucleofílica seguida de uma eliminação. Figura x. Adição nucleofílica-eliminação da…

íon hidróxido Esta etapa determina a velocidade da reação, chamada também de etapa lenta. A velocidade da reação depende somente desta etapa. A teoria cinética diz que a velocidade de uma reação é proporcional às concentrações das espécies reagentes. Velocidade da reação = k [n-BuBr][HO–] Segunda-ordem (proporcional às duas concentrações) chamado de: Substituição Nucleofílica de Segunda Ordem ou SN2 1 Segunda-ordem (a velocidade da reação é proporcional às duas…

polímeros. Estrutura dos polímeros. Utilização cotidiana dos polímeros. 6. Séries orgânicas 7. Isomeria Conceito. Classificação. 8. Reações orgânicas Cisão das ligações. Efeitos eletrônicos (indutivo e ressonância). Tipos de reagentes nas reações orgânicas (eletrófilo e nucleófilo). Reações de adição substituição, eliminação e oxidação. 9. Funções orgânicas Características físicas. Estrutura. Métodos de preparação. Propriedades químicas. 10. Química: uma abordagem experimental…