Quiralidade

Efeitos que envolvem orbitais atómicas Efeito fotoeléctrico Emissão estimulada Laser, etc Formação de imagens com espelhos Espelhos planos (objecto) (Espelho) (imagem) Formação de imagens com espelhos (Espelho) z’ x’ z Quiralidade (x, y, z) (-x,-y,-z) y’ x y Formação de imagens com espelhos (Espelho) Formação de imagens com espelhos (Espelho côncavo – objecto – s > f ) s c f = 2 Formação de imagens com espelhos…

Então, para obertmos um dado nanotubo, como por exemplo o tubo (4,2) da figura acima, basta deslocarmos 4 vezes na direção a1 e e 2 vezes na direção a2, definindo o vetor quiral Ch. Os nanotubos de carbono podem ser classificados com relação à quiralidade, e para isto basta conhecer os números inteiros n e m. Esses números definem a forma como a qual o vetor é enrolado. Existem basicamente dois tipos de nanotubos de carbono: os quirais e os aquirais. Os nanotubos quirais são definidos…

grupamento metila em C-3. Estudos sobre a relação entre a estrutura química e a atividade inibidora de HMGCo-AR nestes derivados decalínicos, indicaram, inicialmente, que a introdução de um novo grupamento metila na cadeia lateral em C-1, abolindo sua quiralidade e, portanto, favorecendo sua síntese, mantinha a atividade do produto natural. A forma aberta da lactona da lovastatina apresentava maior afinidade pelo alvo terapêutico (Ki = 0,6 nM), sendo mais ativa que a forma lactônica e…

interação de proteína a proteína no núcleo. Outras similaridades entre todas as linhagens da vida, como DNA, RNA, e a bicamada de lipídios, apóiam a teoria da descendência em comum. A quiralidade do DNA, RNA e aminoácidos é conservado em todas as linhagens da vida. Como não há nenhuma vantagem funcional para quiralidade tanto para a direita quanto para a esquerda nas moléculas, a hipótese mais simples é que a escolha foi feita aleatoriamente no inicio do desenvolvimento da vida e foi um…

aquiral. Um átomo ligado a quatro Aquiral: grupos diferentes é chamado de carbono assimétrico estereocentro). (ou Moléculas contendo um único estereocentro são sempre quirais. Lembrar sempre: i) o único critério para quiralidade é que a molécula e sua imagem especular não são sobreponíveis. ii) Para transformar um enantiômero em outro seria preciso a quebra de ligações. QFL-305 2003 Diurno Prof. Luiz F Silva Jr 1 Como determinar se uma molécula é…

(acac) levam à existência de enantiômeros. Uma forma de ver os isômeros ópticos que se originam nos complexos desta natureza é tomar-se a vista de cima do eixo ternário e ver o arranjo dos ligantes como uma hélice ou como a rosca de parafuso. A quiralidade também pode existir em complexos de fórmula [MA2B2C2] quando os ligantes de cada par estão em posição cis-. Na verdade, são conhecidos muitos exemplos de isomeria óptica para complexos octaédricos tanto com ligantes monodentados quanto…

Faraday; série ordenada de pares redox; equação de Nernst; baterias primárias e secundárias; corrosão. 15. Química orgânica: conceito, funções orgânicas e grupos funcionais; séries homólogas; isomeria de cadeia, funcional, geométrica e óptica (quiralidade). 16. Hidrocarbonetos, alcoóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, fenóis e aminas: classificação, nomenclatura e propriedades; processos de obtenção das substâncias mais usadas. 17. Proteínas, carboidratos,…

Loretta. Princípios de Química: Questionando a Vida Moderna e o meio Ambiente. 3. Edição. Porto Alegre: Bookman, 2006. 3. LEMBO. Química: Realidade e Contexto. Volume único. São Paulo-SP: Ática, 2000. 4. COELHO Fernando. Fármacos e Quiralidade. Cadernos de temáticos de Química Nova na Escola, 2001. 5. MENEGATTI, R. FRAGA, C. A. M.; BARREIRO, E. A importância da síntese dos fármacos., 2001, p. 16-22. ANEXO I Resumo dos principais grupos funcionais

Faraday; série ordenada de pares redox; equação de Nernst; baterias primárias e secundárias; corrosão. 15. Química orgânica: conceito, funções orgânicas e grupos funcionais; séries homólogas; isomeria de cadeia, funcional, geométrica e óptica (quiralidade). 16. Hidrocarbonetos, alcoóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, fenóis e aminas: classificação, nomenclatura e propriedades; processos de obtenção das substâncias mais usadas. 17. Proteínas, carboidratos,…

outro pela fragrância de laranja Isômeros ópticos X medicamentos O Naproxeno possui um carbono quiral, logo apresenta dois isômeros ópticos. Um deles tem ação antiflamatória e o outro causa danos ao fígados IMPORTANTE! FÁRMACOS E QUIRALIDADE Fármacos quirais (que apresentam isomeria óptica) tem em sua estrutura um ou mais átomos com orientação tridimensional muito bem definida.A modificação dessa orientação pode levar á diminuição do efeito biológico, à sua total…