Quiralidade

nucleófilos bioorgânicos, induzindo teratogenicidade, enquanto o antípoda (R) era responsável pelas propriedades sedativas e analgésicas (Figura 1.22). Este episódio foi o marco de nova era no desenvolvimento de novos fármacos. Neste momento, a quiralidade passou a ter destaque, e a investigação cuidadosa do comportamento de fármacos quirais27 ou homoquirais28 frente a processos capazes de influenciar tanto a fase farmacocinética – absorção, distribuição, metabolismo e eliminação –…

27/07/2015. Fonte: < http://pt.slideshare.net/JulianaGimenes/isomeria-optica?next_slideshow=1> Acesso em: 28/07/2015. Fonte: <http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/Leis/2003/L10.651.htm>. 27/07/2015. Fonte: <http://www.alunosonline.com.br/quimica/a-quiralidade-industriafarmaceutica.html>. 27/07/2015. Fonte: <http://blog.descomplica.com.br/resumo/isomeria-sobre-gordurinhas-emoleculas-com-dupla-personalidade/>. 27/07/2015. Fonte:…

era L. Considerava-se que os compostos que tinham uma organização espacial de substituintes análoga a D-(+)- e L-(-)-gliceraldeído tinham as configurações D e L, respectivamente. O gliceraldeído é uma aldotriose e, como contém um centro de quiralidade, existe em duas formas estereoisoméricas: os enantiômeros D e L. Existem as aldotetroses, aldopentoses, aldohexoses, esses com mais de três centros estereogênicos. Entre as aldopentoses, a D-ribose é um componente de muitas…

responsável por suas características físico-químicas. 1.5) Orientação espacial (Quiralidade) Para que a conformação espacial das proteínas seja constante é indispensável que os aminoácidos que a constituem tenham uma orientação espacial determinada. Todos os aminoácidos, com exceção da glicina, podem existir em duas formas geometricamente opostas denominadas enantiômeros. Esta propriedade constitui a chamada 'quiralidade' (do grego chiros -'mão'), pois as duas formas diferem…

em: 20 mar. 2013. PASSOS Passo 1 (Equipe) Indicar na estrutura molecular escolhida, o(s) carbono(s) assimétrico(s) e avaliar quanto às classificações dos isômeros. Site sugerido para pesquisa • LIMA, Vera Lucia Eifler. Os fármacos e a quiralidade: uma breve abordagem. Quím. Nova, São Paulo, v. 20, n. 6, Dec. 1997 . Disponível em: . Acesso em: 29 mar. 2013. Passo 2 (Equipe) Prever o número de estereoisômeros possíveis. Passo 3 (Equipe) Nomear os isômeros, se houver,…

Por exemplo, a trimistirina é um triacilglicerol simples contendo três ésteres de moléculas de ácido mirístico. Quando os ácidos graxos ligados aos carbonos 1 e 3 da molécula de glicerol num triacilglicerol misto são diferentes, este apresenta quiralidade. Triglicerídeos Os triglicerídeos são a forma de gordura mais comum no nosso corpo, sendo usados para fornecer energia para o organismo. Quando a quantidade de triglicérides está elevada, eles são armazenados nos tecidos adiposos…

a tanto a quanto b. O problema com esta definição é que existem dois vetores unitários que são perpendiculares a a e b simultaneamente: se é perpendicular, então também o é. O resultado correto depende da orientação do espaço vetorial, i.e. da quiralidade do sistema de coordenadas(i, j, k). O produto vetorial a × b é definido de tal forma que (a, b, a × b) se torna destro se (i, j, k) é destro ou canhoto se (i, j, k) é canhoto. “Uma forma fácil de determinar o sentido do vetor resultante…

seletividade. Uma vez ligados, eles podem desencadear uma série de reações intracelulares para dar origem a um efeito biológico. Um fármaco também pode interagir com uma enzima, que é uma proteína de elevado nível de organização. Se essas estruturas têm quiralidade - apresenta em sua estrutura um carbono assimétrico - podemos sugerir que para ter interação com elas, o fármaco deve ter um arranjo espacial de sua estrutura muito bem definido. Esse arranjo deve coincidir com aquele da…

composto orgânico seja opticamente ativo, é necessário que as suas moléculas sejam assimétricas, ou seja, as moléculas devem possuir carbono assimétrico. O carbono assimétrico, que também é chamado de quiral, é representado pela letra C. O termo quiralidade é usado para definir objetos não sobreponíveis a sua própria imagem no espelho. A palavra quiral origina-se de χέρι (khéir), e significa mão, por isso a sua relação com a propriedade das substancias serem ou não sobreponíveis a sua…

em: 20 mar. 2013. PASSOS Passo 1 (Equipe) Indicar na estrutura molecular escolhida, o(s) carbono(s) assimétrico(s) e avaliar quanto às classificações dos isômeros. Site sugerido para pesquisa • LIMA, Vera Lucia Eifler. Os fármacos e a quiralidade: uma breve abordagem. Quím. Nova, São Paulo, v. 20, n. 6, Dec. 1997 . Disponível em: . Acesso em: 29 mar. 2013. Passo 2 (Equipe) Prever o número de estereoisômeros possíveis. Passo 3 (Equipe) Nomear os isômeros, se houver,…