Quiralidade

aminoácidos obtidos pela hidrólise de proteínas em condições suficientemente suaves apresentam atividade óptica, à exceção da glicina. Como os aminoácidos apresentam quatro grupos diferentes ligados ao carbono central, os aminoácidos apresentam quiralidade, sendo o carbono-α um centro quiral. O centro quiral permite a existência de estereoisômeros, devido aos diferentes arranjos espaciais possíveis, apresentando os aminoácidos uma atividade óptica. Mais especificamente, existem…

Aminoácidos Os aminoácidos são as unidades estruturais das proteínas que são polímeros de aminoácidos; Os aminoácidos são moléculas constituídas por: Estrutura de um aminoácidos, A quiralidade (ou assimetria) do carbono alfa (figura 2) confere aos aminoácidos actividade óptica (com excepção da glicina que tem só dois protões no carbono alfa, pelo que não existe carbono assimétrico). A configuração absoluta do átomo de carbono alfa dos aminoácidos é indicada através dos prefixos D- e…

Luz polarizada é a luz que apresenta ondas eletromagnéticas vibrando num único plano. Esse composto só apresentará atividade óptica se possuir uma molécula assimétrica. Assimetria das Moléculas e Quiralidade Para um maior entendimento do assunto, podemos exemplificar o conceito de simetria e assimetria. Para uma estrutura ser considerada simétrica, ela precisa apresentar um plano de simetria, ou seja, a imagem refletida dessa…

simetricamente igual a original, e tem capacidade de desviar a luz para a esquerda (enantiômero levógiro) ou para a direita (enantiômero dextrógiro). Exemplos: 8- Relacione o evento ocorrido com a talidomida na década de 60 para explicar o fenômeno da quiralidade: Compostos quirais geralmente possuem em sua estrutura pelo menos um carbono assimétrico. Com isso, essas substâncias apresentam atividade óptica e, portanto, possuem isômeros que são a imagem especular um do outro e não são…

catálise são de deveras importância, já que estão inseridas neste contexto, e, além disso, algumas delas, como a catálise assimétrica, podem não só beneficiar na produção, como até mesmo, responder questões intrínsecas da ciência, como a origem da quiralidade, aparecimento de sistemas auto-organizados e de fenômenos de auto-replicação. 4. Referencias Bibliográficas - Corey, E.J Pure & Appl, Chemistry 1967, 14, 19 - http://www.infoescola.com/quimica/sintese-organica/ -…

cátions quaternários de amônio são sintetizados através da alquilação completa da amônia ou outras aminas. 6.1 Grupo funcional: NR4 *6.2 Nomenclatura 6.3 Propriedades Os sais de amônio quaternários possuem três importantes propriedades como quiralidade, solubilidade em solventes polares e apolares, catalisador por transferência de fase. *6.4 Sais de amônio quaternário importantes 6.5 Uso São usados como desinfetantes, surfactantes, amaciantes de tecido, agentes…

estrutura do grafeno (Terrones et al, 2010). 17 Figura 3 – Representações das Estruturas de Nanotubos de Carbono. (a) Nanotubo de carbono de parede múltipla; (b) Nanotubo de carbono de parede simples (Zhao e Stoddart, 2009). 17 Figura 4 – Diferentes Quiralidade dos Nanotubos de Carbono. A diferença de estrutura é facilmente notada na extremidade aberta dos nanotubos demonstrados acima. (a) estrutura armchair; (b) estrutura zigzag; (c) estrutura quiral (Daenen et al, 2003). 18 Figura 5…

importante notar que a maneira pela qual a folha de grafeno é enrolada determina a estrutura dos nanotubos e suas propriedades físicas. Os dois parâmetros estruturais relevantes dos nanotubos são: diâmetro (d) e ângulo quiral (θ) (também chamado de quiralidade ou helicidade). Esses parâmetros podem ser observados da figura 2. [pic] Figura 1. (a) Diagrama ilustrando como um nanotubo de carbono é formado a partir da folha de grafite; (b) a definição do vetor quiral, para o caso…

planeta Terra. É um composto orgânico cuja fórmula química é NH2CH(NH2)COOH, possuindo uma carboxamida como grupo funcional da cadeia lateral. É codificada pelos codões AAU e AAC do código genético. A asparagina é um aminoácido que apresenta quiralidade – existem dois estereoisómeros: L-arginina e D-arginina. Lisina: A lisina é um aminoácido com cadeia lateral muito polar, que a torna altamente hidrofílica. A lisina tem carga positiva em pHneutro. A cadeia lateral da lisina e da…

estereoisômero. Se todos os átomos de uma molécula têm dois ou mais grupos ligados que são os mesmos, a molécula não tem um estereocentro. A molécula se sobrepõe em sua imagem especular, sendo chamada, portanto, de aquiral. Sendo assim, para analisar a quiralidade de uma molécula é necessário verificar a presença de um estereocentro tetraédrico e se ela não possui plano de simetria (plano que corta a molécula em duas metades de maneira que as duas metades seja a imagem especular um da…