Quiralidade Talidomida

molécula "espelhada", simetricamente igual a original, e tem capacidade de desviar a luz para a esquerda (enantiômero levógiro) ou para a direita (enantiômero dextrógiro). Exemplos: 8- Relacione o evento ocorrido com a talidomida na década de 60 para explicar o fenômeno da quiralidade: Compostos quirais geralmente possuem em sua estrutura pelo menos um carbono assimétrico. Com isso, essas substâncias apresentam atividade óptica e, portanto, possuem isômeros que são a imagem especular…

Autor para correspondência e-mail: orlando@iqm.unicamp.br Recebido em 12/02/2007-Aceito em 25/06/2007 RESUMO: O conhecimento sobre a existência e as diferenças entre enantiômeros data de mais de um século. Mas foi somente com a tragédia da talidomida na década de 60 que o mundo voltou-se para a importância dos estudos e do controle de fármacos enantioméricos. Hoje, no mundo todo, existir uma grande preocupação em obter estudos mais aprofundados sobre as possíveis diferenças entre dois…

si unicamente pelo arranjo tridimensional dos seus substituintes são chamadas de estereoisômeros. Quiralidade é um atributo geométrico, e diz­se que um objeto que não pode ser sobreposto à sua imagem especular é quiral, enquanto que um objeto aquiral é aquele em que a sua imagem especular pode ser sobreposta ao objeto original. Um centro de quiralidade é definido como um átomo que possui um conjunto de ligantes cujo arranjo espacial…

quirais - moléculas não superponíveis com sua imagem no espelho. Um centro de quiralidade é definido como um átomo que possui um conjunto de ligantes cujo arranjo espacial não é superponível com sua imagem no espelho. Em compostos orgânicos, é um carbono de hibridização sp3 que está ligado a quatro átomos ou grupos diferentes. A molécula 2-bromobutano é um exemplo. O carbono ligado ao bromo (C2) é um centro de quiralidade, pois está ligado a quatro grupos diferentes: A mistura…

Fernando A.S. Coelho Nesse artigo discutimos a relação da quiralidade com o efeito farmacológico dos fármacos. Apresentamos também a forma de interação desses fármacos em um organismo animal (biofase) e as respostas biológicas associadas a essa interação. Para facilitar a compreensão do assunto, definiremos alguns conceitos básicos de estereoquímica e em seguida os aplicaremos às moléculas de alguns fármacos. Para finalizar, mostramos alguns métodos de preparação de fármacos com centros…

SERVIÇO NACIONAL DE APRENDIZAGEM INDUSTRIAL – SENAI JOINVILLE NORTE II ENSINO MÉDIO ISOMERIA ÓPTICA: Ácido Lático e Talidomida IONE MARIA ZIMMERMANN CRUZ THAÍS PRADO 2013-1 Trabalho de Pesquisa Joinville – SC 2015 IONE MARIA ZIMMERMANN CRUZ THAÍS PRADO 2013-1 ISOMERIA ÓPTICA: Ácido Lático e Talidomida Trabalho de pesuisa para a matéria de Química do Ensino do Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial – Joinville Norte II – como nota para avaliação. Professora Orientadora:…

tragédias como a da talidomida e acabar ou minimizar efeitos colaterais produzido por ingestão de remédios. “Alguns desses fármacos são quirais ou têm quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (na maioria das vezes carbono) que têm a sua orientação tridimensional muito bem definida. A modificação dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico adverso.” Fernando A.S. Coelho, fármacos e…

Biológica da Quiralidade Os enantiômeros podem apresentar atividades biológicas diferentes: um deles pode ser muito ativo e o outro inativo ou fracamente ativo Dos 20 aminoácidos formadores das proteínas, 19 são enantiômeros e todos do tipo L-aminoácido. A grande maioria dos açúcares são do tipo D-açúcar. A estereoespecificidade é extremamente importante na Bioquímica (enzimas). No sistema sensorial é bastante sensível em distinguir os quirais. Limoneno (L = limão; D = laranja)…

racêmica. Caso talidomida... CONFIGURAÇÃO ABSOLUTA • Enantiômeros na maioria das vezes possuem apenas uma forma com ação farmacológica correta. • O enantiômero de um fármaco pode ser ativo e o outro inativo, menos ativo ou tóxico. Caso talidomida... • Utilização da forma racêmica da talidomida. • Enantiômero S induz teratogênese (focomelia) e enantiômero R responsável pelas propriedades sedativas e analgésicas. Caso talidomida • Marco no desenvolvimento de novos fármacos, onde a…

específica observada. Se misturarmos enantiômeros com proporções diferentes é possível calcular a rotação óptica por meio da pureza óptica ou do excesso enantiomérico, que representa a porcentagem de enantiômero que provoca a rotação de luz. Quiralidade molecular e atividade biológica Acreditou-se por muito tempo que em um racemato biologicamente ativo, um dos enantiômeros seria responsável pela ação e o outro inativo. Porém, após estudos, foi constatado que existem três…