Produtos Medicos Farmaceuticos Geneticamente Modificados

contam com capital e tecnologia modernizadora para promover aumento de produtividade. Esses países ainda constituem sociedades rurais de baixo poder aquisitivo, com mercado interno muito fraco e submissão ao mercado mundial de commodities. Embora os produtos primários representem mais de 50% do PNB de muitos países (como Afeganistão, Burundi, República Centro-Africana, República Democrática do Congo, Etiópia, Guiné-Bissau, Laos, Libéria, Mianma, Serra Leoa e Somália), nem sempre eles…

..........................28 REFERÊNCIAS ...............................................................................29 7 INTRODUÇÃO A bactéria Klebsiella pneumoniae Carbapenemase é um microorganismo geneticamente modificado em ambiente hospitalar, esta bactéria se diferencia das demais por produzir uma enzima denominada carbapenemase que confere a ela resistência a múltiplos antibióticos (especialmente aos carbapenêmicos) (PARDINI, 2013). Essa…

(testes genéticos para determinar a susceptibilidade de um indivíduo a determinada doença), a identificação de indivíduos com recurso a marcadores de DNA (as “impressões digitais” de DNA), o consumo e legislação comercial de alimentos geneticamente modificados e a clonagem humana. Os cidadãos necessitam de formar a sua opinião pessoal, assente numa compreensão destes assuntos. Torna-se assim evidente a necessidade de promover a literacia científica na área da Biotecnologia, de modo…

Legislação Brasileira de Biossegurança e Biossegurança em novas tecnologias: DNA recombinante Legislação A Lei Nº 8974 de 5 de Janeiro de 1995 - Lei de Biossegurança - estabelece as diretrizes para o controle das atividades e produtos originados pela moderna Biotecnologia, a tecnologia do DNA recombinante. A Comissão Técnica Nacional de Biossegurança - CTNBio é definida pela Lei como o órgão responsável pelo controle dessa tecnologia no Brasil. A CTNBio, vinculada ao Ministério

..........................28 REFERÊNCIAS ...............................................................................29 7 INTRODUÇÃO A bactéria Klebsiella pneumoniae Carbapenemase é um microorganismo geneticamente modificado em ambiente hospitalar, esta bactéria se diferencia das demais por produzir uma enzima denominada carbapenemase que confere a ela resistência a múltiplos antibióticos (especialmente aos carbapenêmicos) (PARDINI, 2013). Essa…

definição dada pela Agência Europeia de Medicamentos-EMEA (2007): “qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.” Segundo Lousana (2006), a pesquisa clínica no Brasil teve início nos anos 1990, por meio de um projeto da empresa Merck Sharp sobre a…

4.8 Deve ser mantida a rotulagem original dos produtos químicos utilizados nos estabelecimentos de assistência à saúde. 32.4.9 Todo recipiente contendo produto químico manipulado ou fracionado deve ser identificado, de forma legível, por etiqueta com o nome do produto, composição química, sua concentração, data de envase e de validade. 32.4.10 É vedado o procedimento de reutilização das embalagens de produtos químicos. 32.4.11 Todo produto químico utilizado em…

plantas geneticamente modificadas. Embrapa Hortaliças. Email: dusi@cnph.embrapa.br Bruno Perazzo Pedroso Barbosa Engenheiro Mecânico, UFRJ. Tecnologista em Saúde Pública, DIRAC/FIOCRUZ. Carlos Alberto Muller Médico Veterinário, Centro de Experimentação Animal. Comissão Interna de Biossegurança do IOC/FIOCRUZ. Carmen Silvia Soares Pires Bióloga, PhD em Biologia pela Northern Arizona University/EUA. Especialista em ecologia de insetos e análise de risco ambiental de plantas…

CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS / AOSD Farmácia A atuação da farmácia hospitalar se preocupa com os resulta‑ dos da assistência prestada ao paciente e não apenas com a provi‑ são de produtos e serviços. Como unidade clínica, o foco de sua atenção deve estar no paciente e nas suas necessidades e no medi‑ camento, como instrumento (GOMES; REIS, 2000). 1 ATRIBUIÇÕES E FUNÇÕES E OBJETIVOS DA FARMÁCIA NO CONTEXTO HOSPITALAR. 1.1 FILTRAÇÃO, TAMISAÇÃO, TRITURAÇÃO E EXTRAÇÃO. 1.2

REGULAMENTAÇÃO NO BRASIL A biossegurança no Brasil surgiu por meio de legislação específica, a Lei nº 8.974, de 5 de Janeiro de 1995 (BRASIL, 1995), para regular o uso de técnicas de engenharia genética e liberação no meio ambiente de organismo geneticamente modificados – OGM (VALLE & TELLES, 2003). Posteriormente, a Lei nº 11.105, de março de 2005 (BRASIL, nº 11.105, de 24 de março de 2005) estabeleceu as normas de segurança e mecanismo de fiscalização de atividades relacionadas à…