Padrão De Herança Autossomico Recessivo

qualquer sistema de determinação cromossômica ou genética de sexo. Todos os indivíduos da espécie têm, basicamente, o mesmo cariótipo. Esse é o caso da maioria das plantas e de animais como minhocas, caramujos e caracóis. Herança de genes localizados no cromossomo X Herança ligada ao sexo em drosófila Em 1910, Morgan estudou uma macho de drosófila portador de olho branco, originado de uma mutação do olho selvagem, que tem cor marrom avermelhada. O cruzamento desse macho de…

| Universidade Estadual da ParaíbaProfessora Maria da Penha – Campus VIIICurso de Graduação em Odontologia | SILMARA MATIAS AUGUSTO REVISÃO DE LITERATURA SOBRE HERANÇA DO SEXO Araruna - PB 2012 SILMARA MATIAS AUGUSTO REVISÃO DE LITERATURA SOBRE HERANÇA DO SEXO Trabalho do Curso de Graduação em Odontologia, da Universidade Estadual da Paraíba em cumprimento às exigências e normas da ABNT. Orientador: Rafael Matias Araruna - PB 2012 RESUMO RESUMO RESUMO …

Pleiotropia Herança poligênica c) Cruzou-se uma variedade de grãos brancos com outra variedade de grãos vermelhos. Após o cruzamento entre si dos indivíduos da geração F2, obtiveram-se grãos brancos, grãos de cores intermediárias e grãos vermelhos. Herança quantitativa Interação epistásica Hipostasia d) Uma determinada doença é manifestada por alelos recessivos. Um casal em que ambos são portadores dessa doença teve todos os filhos, de ambos os sexos, portadores. Herança…

pulmões. Sabe-se que é determinado por um gene autossômico recessivo. Com base neste texto, pode-se deduzir com relação a doença que ela: a) Atinge somente indivíduos do sexo masculino. b) Encontra-se apenas em indivíduos heterozigotos. c) Atinge somente aqueles que se encontram na fase de envelhecimento. d) Pode passar de uma geração à outra sem se manifestar. e) Atinge somente indivíduos do sexo feminino. 2. Braquidactilia é um caráter autossômico dominante, raro em humanos, que…

hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança: A) dominante ligada ao cromossoma Y. B) dominante ligada ao cromossoma X. C) recessiva ligada ao cromossoma X. D) restrita ao cromossoma Y. Exercício 6: (UFMG 2008) Um casal normal para a hemofilia – doença…

2014) A diversidade de formas, tamanhos e funções, observada nos mais diferentes tipos celulares de um mesmo organismo, está relacionada aos processos que ocorrem separadamente em cada um desses tipos celulares. Tal diversidade é consequência do padrão de a) replicação do DNA. b) sequência de nucleotídeos do DNA. c) sequência de nucleotídeos do RNA. d) transcrição célula-específico. QUESTÃO 05: (UNB 2º/2011) O conhecimento da sequência de DNA, ou seja, da ordem das bases…

difuso e benigno dos tecidos gengivais. Alguns autores defendem a hipótese de o aumento gengival ser transmitido por um gene autossômico dominante, porém outros mostram que a FGH parece ser transmitida por um gene autossômico recessivo, em que pessoas não afetadas transmitem essa anormalidade a seus descendentes. O modo de transmissão hereditária parece ser autossômico dominante, relacionado ao cromossomo 2p21. A FGH pode se manifestar, de um modo geral, em duas situações diferentes:…

Herança monogênica DISTÚRBIOS MONOGÊNICOS Na prática clínica, a maior importância da genética é seu papel na etiologia de um grande número de distúrbios. de cromossomos. Os distúrbios monogênicos, denominados mendelianos, caracterizam-se por seus padrões de transmissão nas famílias. A fim de estabelecer o padrão de transmissão, a primeira etapa é obter informações sobre a história familial do paciente e resumir os detalhes na forma de um heredograma, por meio de sinais e símbolos…

significativamente o curso clínico, e houve dramática melhora do prognóstico nos pacientes com glicogenose tipo I, com expectativa de vida ultrapassando a terceira década. A doença de von Gierke ou Glicogenose tipo I é um distúrbio metabólico hereditário autossômico recessivo do acúmulo deglicogênio. Há a deficiência da enzima glicose-6-fosfatase, que faz com que o fígado não consiga produzir mais glicose a partir de suas reservas de glicogênio (glicogenólise), e a partir da…

nome que se dá à constituição genética de um organismo? 7. O fenótipo deve seu “resultado” à interação de 2 fatores. Quais são eles? 8. Diferencie organismo homozigoto de organismo heterozigoto. 9. Qual a diferença entre alelo dominante e alelo recessivo. 10. Gametas apresentam um genoma. Qual é sua constituição? a) Diplóide. b) Haplóide. c) Heterozigótico (a). d) Homozigótico (a). 11. O zigoto apresenta 2 genomas, um de origem materna e outro de origem paterna. Qual é sua…