Padrão De Herança Autossomico Recessivo

Autofecundação Gregor Mendel Características genéticas Hemofilia Casamento Consanguíneo herança aditiva Coagulação sanguínea Herança ligada ao sexo Co-dominante Herança parcialnente ligada ao sexo Prole Coelho albino Herança Poligênica Proporção Coelho Chinchila Herança Quantitativa Rececivos Coelho Himalaio Herança restrita ao sexo Receptor Universal Coelhos Aguti ou Selvagens…

correto. 01. A proporção genotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos heterozigóticos para um certo caráter é: 50% dominante e 50% recessivo. 02. A proporção fenotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos heterozigóticos para um certo caráter é: 25% homozigoto dominante, 50% heterozigoto dominante e 25% homozigoto recessivo. 04. Na ausência de dominância entre os genes alelos, espera-se que 50% dos indivíduos gerados do cruzamento entre dois…

correto. 01. A proporção genotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos heterozigóticos para um certo caráter é: 50% dominante e 50% recessivo. 02. A proporção fenotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos heterozigóticos para um certo caráter é: 25% homozigoto dominante, 50% heterozigoto dominante e 25% homozigoto recessivo. 04. Na ausência de dominância entre os genes alelos, espera-se que 50% dos indivíduos gerados do cruzamento entre dois indivíduos…

progressivamente, levando à incapacidade para andar, na maioria dos casos, no início da adolescência. A DMD é uma doença genética de herança recessiva, ligada ao cromossomo X. Sabe-se que cerca de 2/3 de todos os casos de DMD são herdados da mãe Distrofia de Becker A Distrofia Muscular do tipo Becker, afeta somente pessoas do sexo masculino, e tem o mesmo mecanismo de herança genética. O início dos sintomas ocorre geralmente entre os 5 e 15 anos de idade, e estes se caracterizam por…

HISTÓRICO DA GENÉTICA 08/10/13 SÉCULO XX  Início da genética  Estudo da transmissão dos transtornos hereditários  Gregor Mendel (1865)  Padrão de transmissão de Características (de ervilhas) SÉCULO XXI  Diagnóstico e tratamento de doenças  Projeto genoma humano*  Intuito de avaliar toda a complexidade da informação genética humana -->Genética médica envolve paciente + família  Formas alternativas de um mesmo gene = alelo  Mutações podem gerar…

prevalência 3-7/100.000 entre descendentes de europeus 2 09/10/2012 Aplicações da PCR - diagnóstico de Doença de Huntington Diagnóstico Suspeita clínica História familiar positiva Análise molecular (98,8% de sensibilidade) Padrão de herança Autossômico dominante, com antecipação Aplicações da PCR - diagnóstico de Doença de Huntington Aspectos moleculares Símbolo gênico Locus Proteína HD 4p16.3 Huntingtina * HD é um gene de ~ 200kb, 67 exons e…

nenhum dos casos da OI, é importante ressaltar, há o comprometimento da inteligência. Pelo contrário: muitos dos portadores se destacam entre os melhores em suas áreas de atividade escolar e profissional. 3. Fisiopatologia A herança genética é em algumas formas dominante e em outras recessiva. No primeiro caso, para transmitir a doença aos filhos é suficiente que um dos pais seja portador da doença. No segundo, devem ser portadores dos genes anômalos, ambos os genitores.

Herança holândrica, ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo. Não há duvidas de que a masculinização está ligada ao cromossomo Y. Um gene que tem um papel importante nesse fato é o TDF ( iniciais de testis-determining factor), também chamado de SRY(iniciais de sex-determining region

mutação, alelos, genótipo, fenótipo. · Simbologia adotado no estudo dos heredogramas MÓDULO 3 · Herança autossômica dominante: padrão e exemplos. · Herança autossômica recessiva: padrão e exemplos. · Herança recessiva ligada ao X: padrão e exemplos. · Caso especial de herança ligada ao X: síndrome do cromossomo X-frágil. MÓDULO 4 · Herança multifatorial: poligenes e interação ambiental. · Exemplos de distúrbios multifatoriais. · …

seleção natural favorece o genótipo. Note que (W+S)=1. Qual dos gens, A‚ ou B‚, apresentará a maior freqüência na população? Explique. Questão 18 No porquinho-da-índia existe um par de genes autossômicos que determina a cor da pelagem: o alelo dominante B determina a cor preta e o recessivo b, a cor branca. Descreva um experimento que possa evidenciar se um porquinho preto é homozigoto ou heterozigoto. Questão 19 Nos porquinhos-da-índia, a pelagem negra é dominante sobre a…