Padrão De Herança Autossomico Recessivo

Exercícios – Padrões de Herança Questão 1: Com suas próprias palavras, o que a primeira lei de Mendel quer dizer? Questão 2: Assumindo que a segunda lei de Mendel está correta, qual é a taxa de segregação esperada para características provenientes de um cruzamento diíbrido? a) 1:1 b) 3:1 c) 1:1:1:1 d) 9:3:3:1 e) Nenhuma das opções acima. Questão 3: Os números da prole estão abaixo de serem consistentes com os resultados esperados pela autofecundação…

Xeroderma pigmentoso (XP) Genética da Doença Xeroderma pigmentoso (XP) é uma doença rara, com frequência estimada de 1 afetado para cada 200.000 indivíduos. Apresenta padrão de herança autossômico recessivo, e, portanto, para qualquer casal com uma criança afetada, o risco de que uma segunda criança venha a apresentar XP é de 25%. Esta doença caracteriza-se por grande heterogeneidade clínica e é causada principalmente por mutações em genes envolvidos no reparo de DNA: XPA, ERCC3, XPC,…

de DNA de um único gene. 2- Anomalias cromossômicas: Alterações estruturais e numéricas no conjunto de cromossomo de um indivíduo. 3- Doenças de herança multifatorial: (também chamado de complexo ou poligênico). É causado por uma combinação de fatores ambientais e mutações em genes múltiplos 4- Doenças de herança não-classica: que podem ser: herança mitocondrial, marcação gênica e dissomia uniparenteral. Para uma visão desses grupos, ainda que superficial, serão apresentados alguns…

Lista de Genética 2º EM – Colégio São José - 2013 1. (Fuvest 91) No porquinho-da-índia existe um par de genes autossômicos que determina a cor da pelagem: o alelo dominante B determina a cor preta e o recessivo b, a cor branca. Descreva um experimento que possa evidenciar se um porquinho preto é homozigoto ou heterozigoto. 2. (Fuvest 93) Nos porquinhos-da-índia, a pelagem negra é dominante sobre a pelagem branca. Um criador tem um lote de porquinhos-da-índia negros, com o mesmo…

embora a maioria fosse assintomática. O hipotireoidismo congênito por disgenesia glandular é quase sempre não hereditário. Por outro lado, as deficiências enzimáticas levando a anomalias de síntese hormonal, são todas transmitidas por herança com padrão autossômico recessivo. A relação 2:1 para o sexo feminino e masculino respectivamente não tem explicação, nesta patologia. Também no hipotireoidismo adquirido, a maior Incidência está com o sexo feminino. A tireoidite auto-imune levando…

células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais liga-se ao par 21. Ocorre quando as crianças nascem com três cromossomas 21. Tipos de Síndrome de Down Existem três tipos de anomalias cromóssomicas na Síndrome de Down: Trissomia simples (padrão): A pessoa possui 47 cromossomas em todas as células (ocorre em cerca de 95% dos casos). A causa da trissomia simples do cromossoma 21 é a não disjunção cromossómica. Trissomia por translocação: O cromossoma 21 está aderido a…

mesmo, após um grande número de gerações, todos os indivíduos de uma população terminariam por ter a mesma altura, ou seja, todos tenderiam a ser medianos! Imagine: se todas as populações fossem iguais, como poderia acontecer a evolução? A teoria da herança por “mistura”, quando aplicada a outras características de plantas e animais, era claramente insuficiente para explicar a heterogeneidade dentro de cada espécie e, por seguinte, a manutenção de tal heterogeneidade, também entendida…

pode identificar a cor do pigmento em uma mulher em 80% dos casos. Ocular Albinismo que vem do cromossomo X também é conhecido como Nettleship-quedas albinismo ocular. Um tipo de albinismo ocular menos comum um padrão de herança denominado autossômico recessivo. Com este tipo de herança, os pais da criança devem ter este gene. Machos e fêmeas são igualmente afetados. Se ambos os pais têm este gene, há 25% de chance de que um bebê nascido com albinismo ocular. Estudos recentes mostram…

10% durante o envelhecimento. O declínio da enzima também pode ser chamado de lactase não persistente e ocorre em indivíduos que são homozigotos para o alelo recessivo, ou seja, que tenham herdado uma cópia do alelo recessivo do pai e a outra cópia do alelo recessivo da mãe. Dessa forma, o indivíduo precisa ter os dois alelos recessivos para que ele possua a característica, ou expresse o fenótipo, de “lactose não persistente”. Portanto, quando os pais são heterozigotos, eles…

expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a: a) variabilidade das espécies. X b) interação do genótipo com o meio ambiente. c) ação da seleção natural sobre os genes. d) ocorrência ao acaso das mutações. e) herança dos caracteres adquiridos. 3. (MACK-SP) Suponha que em uma planta a altura seja condicionada por 3 pares de genes, a, b e c, com efeito aditivo. Os indivíduos de genótipo aabbcc medem 3 cm e cada gene dominante acrescenta 1 cm…