CLASSIFICAÇÃO DE ALBINISMO

1. Ocular - somente os olhos sofrem da despigmentação;
O albinismo ocular é uma alteração genética caracterizada pela redução ou ausência de síntese de melanina. Se afetar simultaneamente a pele, o cabelo e olhos é denominado albinismo oculocutâneo. Se afetar só os olhos trata-se de albinismo ocular, que é uma doença de transmissão recessiva ligada ao cromossoma X.
Os achados oculares incluem redução da pigmentação da íris e da retina, fotofobia, erros refrativos, nistagmus, acuidade visual reduzida, hipoplasia foveal e alterações das fibras nervosas.
Albinismo ocular é uma condição hereditária em que os olhos não têm pigmento melanina, enquanto a pele ea cor do cabelo é normal ou quase normal.
A falta de pigmentação nos olhos provoca vários problemas:
• Redução da acuidade visual de 20/60 a 20/400 e, por vezes tão boa como 20/25, no caso dos afro-americanos.
• Nistagmo - movimento rápido e irregular de lado a lado os olhos.
• Estrabismo - músculos descontrolada dos olhos (olhos cruzados ou sem coordenação).
• A sensibilidade ao brilho das luzes ou brilho.
Redução da acuidade visual pode resultar em dificuldades na escola, como a incapacidade de ler o que está escrito na placa (exceto quando muito perto), e dificuldade nos esportes. Você também pode prejudicar a capacidade de conduzir.
Com albinismo ocular, cor da íris pode variar de azul para o café verde ou até mesmo e, por vezes escurecida com o tempo. No entanto, quando o médico examina os olhos, concentrando-se a luz de um olho para outro, a luz brilha atrás da íris pela falta de pigmentação. Pode haver lugares na íris, que contém pigmentos muito pouco.
A fóvea, ou a área da retina que dá a acuidade visual é o problema central no albinismo ocular. Com albinismo ocular, a fóvea não desenvolver plenamente a falta do pigmento melanina que é necessário para os olhos do bebê se desenvolvem normalmente antes do nascimento. Por esta razão, o olho não pode processar imagens nítidas e luz. Desde a fóvea não