Trabalhos faculdade

Fibromatose gengival hereditária: identificação e tratamento

Hereditary Gingival Fibromatosis: Identification and treatment.

Recebido em 20/09/2006
Aprovado em 13/10/2006

Maurício Carvalho Serra 1
Márcio Eduardo Vieira Falabella 2
Eduardo Muniz Barreto Tinoco 3
Magali Silveira Monteiro Ribeiro 4
Denise Gomes da Silva 4
Júlia do Monte Souto Maior 5

RESUMO
A Fibromatose Gengival Hereditária (FGH) é descrita como uma condição bucal rara, clinicamente manifestada por um crescimento lento, progressivo, difuso e benigno dos tecidos gengivais. Alguns autores defendem a hipótese de o aumento gengival ser transmitido por um gene autossômico dominante, porém outros mostram que a FGH parece ser transmitida por um gene autossômico recessivo, em que pessoas não afetadas transmitem essa anormalidade a seus descendentes. O modo de transmissão hereditária parece ser autossômico dominante, relacionado ao cromossomo 2p21. A FGH pode se manifestar, de um modo geral, em duas situações diferentes: a primeira, quando o crescimento exagerado da gengiva constitui a única alteração patológica clinicamente observável, e a segunda, quando a fibromatose gengival é uma das alterações que se manifesta associada a outras patologias sistêmicas, como o retardo mental, a epilepsia, a hipertricose e a surdez progressiva. Através de uma revisão da literatura, este trabalho buscou elucidar todas as suas características, objetivando facilitar sua identificação, tratamento e controle.
Descritores: fibromatose gengival, autossômico dominante, autossômico recessivo.
ABSTRACT
Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is described as a rare oral condition, clinically manifested by a slow, progressive and benign enlargement of gingival tissues. Some authors support the hypothesis that HGF is transmitted by an autosomal dominant gene, while others think that HGF seems to be transmitted by an autosomal recessive gene, when non-affected subjects transmit this abnormality to their