P Nitroanilina

indicadas pelos prefixos orto (o), meta (m) e para (p), ou mediante a números. Utiliza-se prefixos numéricos, quando dois ou mais substituíntes encontram-se ligados ao anel, enquanto que os prefixos o, m e p, nunca são utilizados para mais que dois substituíntes. Ex.: orto G orto meta meta para F Cl Br Br Cl 1,3-diclorobenzeno (m-diclorobenzeno) 1,2-dibromobenzeno (o-dibromobenzeno) F 1,4-diflúorbenzeno (p-diflúorbenzeno) CO2H CO2H CO2H …

uso diagnóstico in vitro. Princípio: A γ-Glutamil Transferase catalisa a transferência do grupamento Glutamil da L-γ Glutamil-p-nitroanilide para a glicilglicina, formando- γ Glutamilglicilglicina e p-nitroanilina segundo a reação seguinte: GGT L-γ-Glutamil-p-nitroanilide + Glicilglicina Glutamilglicilglicina + p-nitroanilina. A quantidade de p-nitroanilina liberada, que tem elevada absorbância em 405 nm, é diretamente proporcional à atividade da GGT na amostra. Tabela 4 -…

D004: qualifica o resíduo como patogênico. Os códigos D005 a D052 constantes no anexo F identificam resíduos perigosos devido à sua toxicidade, conforme ensaio de lixiviação realizado de acordo com ABNT NBR 10005. Os códigos identificados pelas letras P e U, constantes nos anexos D e E, respectivamente, são de substâncias que, dada a sua presença, conferem periculosidade aos resíduos e serão adotados para codificar os resíduos classificados como perigosos pela sua característica de…

.........................……….. 09 Experimento 3: Síntese do Biodiesel......................………………….………………. 12 Experimento 4: Síntese e purificação da acetanilida.................................….....…….. 14 Experimento 5: Síntese e purificação da p-nitro-acetanilida..................................... 17 Experimento 6: Síntese e purificação da ciclo-hexanona-oxima.........................….... 19 Experimento 7: Sintese e purificação da dibenzalacetona.......………………...…… 21 Experimento…

diluir em muita água, adicionar etanol, agitar ou deixar em repouso até completa dissolução e formação de solução límpida, neutralizar e verter em recipiente adequado. Organolíticos e compostos de Grignard Dissolver ou suspender em solvente inerte (p. ex.: éter, dioxano, tolueno), adicionar álcool, depois água, no final ácido 2N, até formação de solução límpida, verter em recipiente adequado. Sódio Introduzir pequenos pedaços do sódio em metanol e deixar em repouso até completa…

em sua maioria, desde que manipulados com as devidas precauções em capelas com exaustão, sob a supervisão de professores, não conferem risco à saúde dos estudantes. Os cuidados maiores devem ser tomados durante as reações de bromação da para-nitroanilina e da isatina, devido ao uso de bromo. A manipulação deste halogênio de cor vermelha e volátil exige a máxima precaução, porque além dele ser altamente tóxico e irritante, a inalação ou o contato com a pele pode causar sérias lesões…

1988. 4) Gonçalves, D.; Almeida, R. R. Química Orgânica e Experimental; McGraw-Hill; 1988. 5) Fessenden, R. J.; Fessenden, J. S. Techniques and Experiments for Organic Chemistry; PWS Publishers; Boston; 1983. 6) Mayo, D. W.; Pike, R. M.; Trumper, P. K. Microscale Organic Laboratory; 3a ed; John Wiley & Sons; Nova Iorque; 1994. 7) Nimitz, J. S. Experiments in Organic Chemistry; Prentice Hall; New Jersey; 1991. 8) Mohrig, J. R.; Hammond, C. N.; Morrill, T. C.; Neckers, D. C.…

pressões pode ser determinado com o auxílio de um nomograma apresentado na Figura 3. Este nomograma relaciona o ponto de ebulição normal (a 760 mmHg ou 1 atm) de uma substância (Escala B) [correspondente ao ponto de ebulição observado a uma pressão P (Escala A)] a uma determinada pressão reduzida (Escala C). Se o ponto de ebulição normal da substância e o vácuo aplicado ao sistema forem conhecidos, o ponto de ebulição àquela nova pressão será facilmente determinado, unindo, com uma…

1 % em acetona na capela e secar a placa em estufa a 80 ºC por 3‐5 min ou até a revelação das manchas. Reveladores: Dragendorff Iodado, cloreto férrico, nitrato mercuroso, solução etanólica de Difenilcarbazona, verde de bromocresol, reativo de p-nitroanilina, ninhidrina, UV, etc. PROLINA Ninhidrina reage especificamente com aminas primárias formando um produto roxo-azulado. Um cromatograma de camada delgada de fosfolipídios de fígado de rato é borrifado com ninhidrina e revelado. Que…

UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA Química Orgânica Pg. 29/109 do na Figura 2. Este nomograma relaciona o ponto de ebulição normal (a 760 mmHg ou 1 atm) de uma substância (Escala B) [correspondente ao ponto de ebulição observado a uma pressão P (Escala A)] a uma determinada pressão reduzida (Escala C). Se o ponto de ebulição normal da substância e o vácuo aplicado ao sistema forem conhecidos, o ponto de ebulição àquela nova pressão será facilmente determinado, unindo, com uma…