P Nitroanilina

D I S C I P L I N A Química da Vida Aminas Autores Carlos Roberto Oliveira Souto Humberto Conrado Duarte aula 08 Revisoras de Língua Portuguesa Janaina Tomaz Capistrano Sandra Cristinne Xavier da Câmara Governo Federal Presidente da República Luiz Inácio Lula da Silva Revisora Tipográfica Nouraide Queiroz Ministro da Educação Fernando Haddad Secretário de Educação a Distância – SEED Ronaldo Motta Ilustradora Carolina Costa Editoração de Imagens…

Química Orgânica Experimental, 2014. QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL – PREPARAÇÃO DA ACETANILIDA PROTEÇÃO DO GRUPO FUNCIONAL E PREPARAÇÃO DA p-NITROANILINA, SEPARAÇÃO DOS ISOMEROS ORTO E PARA POR CRISTALIZAÇÃO David Brito, Raquel Alpi e Samanta Medeiros Brandão. Curso de Química, Centro Universitário UNIFIEO Av. Franz Voegeli, 300 – Vila Iara – OSASCO-SP A Química Orgânica Experimental é uma disciplina que contempla o estudo dos compostos orgânicos tanto na teoria como…

1988. 4-) Gonçalves, D.; Almeida, R. R. Química Orgânica e Experimental; McGraw-Hill; 1988. 5-) Fessenden, R. J.; Fessenden, J. S. Techniques and Experiments for Organic Chemistry; PWS Publishers; Boston; 1983. 6-) Mayo, D. W.; Pike, R. M.; Trumper, P. K. Microscale Organic Laboratory; 3a ed; John Wiley & Sons; Nova Iorque; 1994. 7-) Nimitz, J. S. Experiments in Organic Chemistry; Prentice Hall; New Jersey; 1991. 8-) Mohrig, J. R.; Hammond, C. N.; Morrill, T. C.; Neckers, D. C.…

sangüínea e fibrinólise. Ex.: pró -coagulantes: trombina, fator XII, fator X e outros. Enzimas secretadas. São secretadas gera lmente na forma inativa e após ativação atuam em locais extracelulares. Os exemplos mais óbvios s ã o a s p r o t e a s e s o u h i d r o l a s e s p r o d u z i d a s n o s istema digestório. Ex.: lipase, α-amilase, tripsin o gênio, fosfatase ácida prostática e antígeno prost ático específico. Muitas são encontradas no sangue. Enzimas celulares. Normalmente…

Somente para uso diagnóstico in vitro. Princípio: A γ -Glutamil Transferase catalisa a transferência do grupamentoGlutamil da L-γ Glutamil-p-nitroanilide para a glicilglicina, formando-γ Glutamilglicilglicina e p-nitroanilina segundo a reação seguinte:GGTL-γ -Glutamil-p-nitroanilide + Glicilglicina Glutamilglicilglicina + p-nitroanilina.A quantidade de p-nitroanilina liberada, que tem elevada absorbância em 405nm, é diretamente proporcional à atividade da GGT na amostra. Tabela 4 -…

exemplo, cita-se a simbologia utilizada pelos produtos “Merck”: G indica a presença de aglutinantes (em geral 10%-15% de gesso, ou 1%-3% de amido ou talco), com o objetivo de reter o adsorvente sobre a placa de vidro; H indica que não contém aglutinante; P é para uso de camadas preparativas; F indica presença de substâncias fluorescentes, sendo, nesse caso, indicado o comprimento de onda em que ocorre a excitação de substâncias incorporada; R indica adsorvente extrapuro, sem aditivo. Em…

submetidas à avaliação de atividade proteolítica para o reconhecimento da atividade de serinoprotease com o substrato BApNA (Nbenzoil- D,L-arginilparanitroanilida). Este substrato sintético que cliva na ligação de arginina liberando o cromóforo p-nitroanilina como produto da reação de hidrólise, a qual produz uma coloração amarela. A fração com atividade de serinoprotease foi purificada em uma coluna analítica de HPLC de fase reversa. As amostras obtidas da etapa de purificação HPLC-F…

5 Metilisobutilcetona 0,80 117,0 18 1,2 a 8,0 448 3,5 n-Propanol 0,80 82,5 25 2,6 a 13,5 412 2,1 Tetractor. Carbono 1,59 76,5 NA NA NA 5,3 Tetrahidrofurano 0,90 66,0 -14 2,0 a 11,8 321 2,5 Tolueno 0,86 111,0 4 1,3 a 7,1 536 1,95 Xilenos ( o m p ) ~0,87 ~140,0 27 a 32 0,9 a 7,0 463 a 528 3,7 Obs.: NA - Não aplicável 2. Miscibilidade de solventes orgânicos 01 Acetona 02 Benzeno 03 Butil acetato 04 n-butanol 05 Éter n-butil 06 Tetracloreto de C 07 Éter etílico 08…

|2,0 a 11,8 |321 |2,5 | |Tolueno |0,86 |111,0 |4 |1,3 a 7,1 |536 |1,95 | |Xilenos ( o m p ) | ~0,87 |~140,0 |27 a 32 |0,9 a 7,0 |463 a 528 |3,7 | Obs.: NA - Não aplicável 2. Miscibilidade de solventes orgânicos |01 Acetona

qualifica o resíduo como patogênico. Os códigos D005 a D052 constantes no anexo F identificam resíduos perigosos devido à sua toxicidade, conforme ensaio de lixiviação realizado de acordo com ABNT NBR 10005. Os códigos identificados pelas letras P e U, constantes nos anexos D e E, respectivamente, são de substâncias que, dada a sua presença, conferem periculosidade aos resíduos e serão adotados para codificar os resíduos classificados como perigosos pela sua característica de toxicidade.