Química

APOSTILA DE
NOMENCLATURA
DE COMPOSTOS
ORGÂNICOS

DUQUE DE CAXIAS 2011

Escola de Ciência e Tecnologia (CTA)

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NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
- HIDROCARBONETOS ACÍCLICOS
Os hidrocarbonetos são considerados como base estrutural dos compostos orgânicos. Da mesma forma, a base da nomenclatura dos compostos orgânicos é a nomenclatura dos hidrocarbonetos. Apresentam fórmula estrutural CnH2n+2.
REGRA 1: Os 4 primeiros hidrocarbonetos saturados lineares acíclicos são chamados
METANO (1C), ETANO(2C). PROPANO(3C) e BUTANO(4C). Os compostos subsequentes são nomeados pelo prefixo numérico e pelo sufixo ANO. O nome geral da série, incluindo os ramificados, é ALCANO.
Ex.:

C5H12
C6H14
C10H22
C22H46

(PENTA + ANO)
(HEXA + ANO)
(DECA + ANO)
(DOCOSA + ANO)

PENTANO
HEXANO
DECANO
DOCOSANO

REGRA 2: Os grupos univalentes derivados de hidrocarbonetos acíclicos lineares, obtidos pela remoção de um átomo de hidrogênio de um carbono terminal, tem o nome do hidrocarboneto correspondente, substituída a terminação ANO por ILA. O átomo de carbono com a valência livre recebe sempre o número 1 na sequência de numeração.
Ex.: CH3CH2CH3
PROPANO

CH3CH2CH2 ← Valência Livre
PROPILA

OBS.: Grupo Univalente = Radical

REGRA 3: Os nomes dos hidrocarbonetos acíclicos saturados ramificados forma-se colocando o prefixo correspondente à cadeia lateral diante do nome do hidrocarboneto linear correspondente à cadeia mais longa. Quando necessário, localiza-se a cadeia lateral pelo número do carbono da cadeia principal, onde a masma está ligada. O número é sempre colocado diante do prefixo.

Ex.: CH3CH2CH(CH3)CH2CH3

3-Metilpentano

OBS. São aceitos os nomes semi-sistemáticos dados abaixo.

2-metilpropano
(isobutano)

2-metilbutano
(isopentano)

2,2-dimetilpropano 2-metilpentano
(neopentano)
(isoexano)
Disciplina: Química Orgânica I

Escola de Ciência e Tecnologia (CTA)

isobutila

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isopentila

neopentila

isoexiIa