P Acetanilida

Brasil b Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Energia e Ambiente, Universidade Federal da Bahia, Campus de Ondina, 40170‑290 Salvador – BA, Brasil Recebido em 16/01/2015; aceito em 10/03/2015; publicado na web em 08/05/2015 Educação ACETANILIDA: SÍNTESE VERDE SEM SOLVENTE ACETANILIDE: SOLVENT-FREE GREEN SYNTHESIS. We described herein a solvent-free synthesis of acetanilide developed in the context of green chemistry. The synthetic approach consisted of the reaction of aniline…

de vidro 14) Fósforo 15) Espátula 16) Conta-gotas Reagentes utilizados: 1) Acetato de sódio 2) Acetanilida 3) p-nitroacetanilida 4) Acetato de sódio 5) Cloreto de cálcio 6) Água destilada Procedimento experimental: A) Determinação do ponto de fusão Utilizou-se um sistema apropriado com tubo de Thiele, para determinar as faixas de fusão para a acetanilida, p-nitroacetanilida e acetato de sódio. Pegou-se um capilar de fusão e fechou-se uma das…

monolite (1-(p-nitro-fenil-azo)2-naftol) é um exemplo de diazotação, neste caso da p-nitro-anilina, e o objetivo deste experimento foi justamente o preparo deste corante azo. Outros corantes, como o diazoaminobenzeno, foram preparados em paralelo pelos demais alunos. Resultados e discussão: Para que o vermelho de monolite fosse sintetizado, reações secundárias foram realizadas, partindo da anilina, seguindo a rota: anilina, acetanilida, p-nitro-acetanilida, p-nitro-anilina e,…

Inicialmente pesou-se 2,06 g da acetanilida, seca e pulverizada, em um béquer de 100mL, adicionou-se a esta 18mL da solução aquosa de ácido acético recém preparada, 9mL de agua destilada e 9mL de acido acético, lentamente e agitando cuidadosamente. E seguida, pesou-se 2,45g de ATCI (ácido tricloroisocianúrico) e adicionou-se a este a mistura reacional contendo a acetanilida e a solução de ácido acético, lentamente e agitando cuidadosamente durante a adição. Após a solução resultante ter…

orientadores meta. No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres; consequentemente à desativação do anel, este grupo é orto-para orientador; devido à orientação espacial deste grupo substituinte, a síntese da p-nitro-acetanilida é favorecida em relação à síntese da o-nitro-acetanilida. É necessária…

assim, a aromaticidade.2 Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente é feita com ácido nítrico, em presença da mistura de ácido acético glacial e ácido sulfúrico. No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o…

FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS CAMPUS DE GURUPI QUIMICA AMBIENTAL Reatividade de Compostos Orgânicos PRÁTICAS: Reações da Acetanilida, partes I eII. Silvio C Maciel GURUPI – TO 2015 OBJETIVOS: Realizar a síntese da acetanilida INTRODUÇÃO: A acetanilida é uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido

RESUMO A síntese orgânica consiste na produção de compostos complexos a partir de precursores simples. O experimento consistiu na síntese do ácido acetilsalicílico o qual obteve um rendimento de 88,5% e da acetanilida, rendimento de 73,26%. Foram realizadas pesagens, misturas, filtrações à vácuo, banho-maria, banho de gelo e secagem. INTRODUÇÃO A síntese, ou a arte de fabricar as moléculas, é uma parte muito importante da química orgânica, uma grande quantidade de substâncias orgânicas

Química Orgânica Experimental 2 Aula 02 Na aula 02 da disciplina Química Orgânica Experimental 2 estudaremos a obtenção da p-Nitro-Acetanilida a partir da Acetanilida : Propriedades Físicas e Químicas: P-Nitro-Acetanilida: Ponto de Fusão : 215 ºC Solubilidade: Pouco Solúvel em água , Solúvel em etanol e em éter etílico. Massa Molar : 180,2 g/mol Acetanilida: Ponto de Fusão: 114ºC Ponto de Ebulição: 304ºC – 305ºC Solubilidade : Solúvel em Clorofórmio e etanol. Massa…

Data de entrega do relatório: 29 de agosto de 2014 Introdução Algumas aminas aromáticas aciladas como acetanilida, fenacetina (petoxiacetanilida e acetaminofen (p-hidroxiacetanilida) encontram-se dentro do grupo de drogas utilizadas para combater a dor de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). A acetanilida, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina, a partir do ataque nucleofílico