Osteogenesis Imperfecta

somente em 1831, em que descreveu a doença nele mesmo e em seus irmãos. Em 1833, Lobstein, um professor de ginecologia e patologia, descreveu três casos de fragilidade óssea numa família, denominando-a de " Osteopsatirose Idiopática”. O termo “Osteogenesis Imperfecta” apenas surgiu em 1849 com Willem Vrolik, anatomista alemão, que descreveu um recém-nascido com múltiplas fraturas. Em 1859, o inglês Edward Latham Ormedod, relatou o caso de uma mulher de 68 anos, com 1 metro de altura,…

BIBLIOGRFICAS Emery SC, karpinski NC, Hansen L, Masliah E. Abnormalities in central nervous system development in osteogenesis imperfecta type II. Pediatr Dev Pathol 1999 Mar 2(2)124-30. HYPERLINK http//drauziovarella.com.br/corpo.../osteogenese-imperfeita-ossos-de-vidro/ t _blank drauziovarella.com.br/corpo.../osteogenese-imperfeita-ossos-de-vidro/ Cole WG. The Molecular Pathology of Osteogenesis Imperfecta. Clin Orthopaedics Related Research 1997 Oct 343235-248. HYPERLINK…

alimentos ricos em cálcio e fósforo, além da absorção dos raios solares, que estimulam a produção de vitamina D nos ossos, que regula o metabolismo ósseo, promovendo uma saúde e desenvolvimento mais saudáveis. Osteogênesis Imperfeita (Doença dos Ossos de Vidro) A osteogênesis imperfecta, conhecida como doença dos ossos de vidro, é uma doença de origem genética que provoca alterações na produção de colágeno. É detectada facilmente: manifesta-se através de um movimento brusco,…

Caso Clínico ISSN 1981-3708 Dentinogênese Imperfeita: relato de caso clínico Dentinogenesis Imperfecta: case report Karina Ofugi Rodrigues Silva1, Tatiana Degani Paes Leme Azevedo2 1- Cirurgiã-dentista; Graduada pela Universidade Católica de Brasília – UCB 2- Doutora em Ciências da Saúde pela Universidade de Brasília- UnB; Professora e coordenadora da área de Odontologia Pediátrica do curso de Odontologia da Universidade Católica de Brasília – UCB RESUMO Objetivo: Relatar o caso de um…

havia paciente apresentando múltiplas fraturas ao nascimento, falecendo geralmente nos primeiros dias de vida, devido a hemorragias cranianas torácicas, e abdominais, identificando pela primeira vez a doença nos recém-nascidos chamando-a de Osteogenesis Imperfecta. Antes disso, em 1831, o também alemão Edmund Axmann descreveu a doença nele mesmo e nos seus irmãos, fazendo a primeira menção à esclerótica azulada2. Em 1859, o inglês Edward Latham Ormedod, relatou o caso de uma mulher de…

o colágeno do tipo I é o mais abundante. Uma doença genética caracterizada por problemas na produção colágeno do tipo I é a chamada Osteogenesis Imperfecta, ou doença dos ossos de cristal. Pessoas acometidas dessa doença apresentam fragilidade óssea, ossos curvados e baixa estatura, entre outros sintomas. Os acometimentos do tecido ósseo na Osteogenesis Imperfecta se devem ao fato de que o colágeno: A) Promove a multiplicação dos osteoplastos; B) Permite que os osteoclastos não…

hidroxilação da Lisina ocular Síndrome de EhlersDanios. TIPO VII Diminuição da atividade da peptidase do pro-colágeno Aumento da mobilidade articular, luxaçoes frequentes. Escorbuto Falta de Vitamina C Ulceração das gengivas e hemorragias. Osteogenesis Imperfecta Modificação de um nucleotídeos nos genes para colágeno tipo I Fraturas espontâneas; insuficiência cardíaca • Influencia da Dieta no processo de cicatrização Vitamina A Complexo Vitamina B VitaminaC VitaminaD…

Terapia Ocupacional na Universidade Potiguar – UnP, Natal/RN, Brasil. THE INTERVENTION OF OCCUPATIONAL THERAPY IN 4-7 YEARS OLD CHILDREN WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA IN THE SCHOOL ABSTRACT: Objectives: Verify, through bibliographic review, studies involving the intervention of Occupational Therapy in 4-7 years old children with Osteogenesis Imperfecta in the school, as well make a record of the physical consequences of the disease, identify the facilitating factors and the…

Síndrome dos Ossos de Cristal Também chamada de Síndrome dos Ossos de Cristal ou "doença dos ossos frágeis", a Osteogênese imperfeita (Osteogenesis Imperfecta) é uma doença genética rara (1:21000) caracterizada por fragilidade óssea e deficiência do colágeno, o que provoca repercussão também para o sistema vascular. Sinais e sintomas: esclerótica azulada, rosto com formato triangular; dentes acinzentados e frágeis (dentinogênese imperfeita); acuidade auditiva reduzida; estatura baixa,

Ehlers-Danlos VII: queda da atividade da peptidase do procolágeno, promovendo o aumento da flexibilidade das articulações, resultando em luxações freqüentes. Escorbuto: deficiência de vitamina C que causa ulcerações na gengiva e hemorragias. Osteogenesis imperfecta: alteração de um nucleotídeo nos genes para o colágeno do tipo , conduzindo a fraturas espontâneas e a insuficiência cardíaca.