Nitração Do Benzoato De Metila

de benzila) e de laranja (acetato de n-octila): 7- Sugira rotas de síntese para cada um dos ésteres abaixo, apresentando o mecanismo de reação para um deles: a) propionato de isobutila b) butanoato de etila c) fenilacetato de metila 8- Qual é o reagente limitante neste experimento? Demonstre através de cálculos: 9- Calcule o rendimento da reação e discuta seus resultados (purificação, dificuldades, rendimentos): 10- Cite alguns exemplos de ésteres encontrados na…

de cloridratos ou nitratos. A adição de íons de halogênio (ex. íons de iodo ou bromo) levam à precipitação, pois há formação de compostos correspondentes dificilmente solúveis (ex. ioditratos e bromidratos alcaloídicos). ¨ Salicilatos, acetatos, benzoatos, tanatos (taninos), citratos também levam à formação de sais alcaloídicos dificilmente solúveis; ¨ Formação de sais muito pouco solúveis de bases sintéticas nitrogenadas, especialmente misturas de amônia quartenária. Ex. Cloreto de…

(R) ou arila (AR) CH3COOC2H5 H – COOC4H9 COOCH3 CH3 - COO Etanoato de etila metanoato de butila benzoato de metila etanoato de fenila Anidridos orgânicos Ocorrem pela desidratação de ácidos carboxílicos O O O

__________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________ PRÁTICA No 17 Síntese do benzoato de metila Trabalho pré-laboratório: 1) Qual(ais) o(s) objetivo(s) desta prática? __________________________________________________________________________________________________________…

Química Prof. Luiz Both e Profa. Maria Ubaldina Costa Sanches A seguir, uma tabela dos principais flavorizantes: FLAVORIZANTE Acetato de isoamila Acetato de octila Acetato de isobutila Butanoato de butila Butanoato de metila Butanoato de etila Metanoato de etila Benzoato de metila FRUTA Banana Laranja Morango Damasco Pinha Abacaxi Rum, groselha, framboesa Cravo As reações de esterificação são conhecidas como “esterificação de Fischer”. Consistem na reação de ácido carboxílico com…

catalisadores; A sua combustão decorre parcialmente; Reagem com halogéneos produzindo alcanos halogenados. Ex: C5H12 + Cl → C5H11Cl + HCl Ocorre a reacção de substituição, por: Cloração: CH3-CH3+Cl2→CH3-CH2-Cl+HCl Bromação: CH3-CH3+Br2→CH3-CH2-Br+HBr Nitração: CH3-CH3+HNO3→CH3-CH2-NO2 Sulfonação: CH3-CH3+H2SO4→H2O+CH3-CH2-SO3H Nas reacções de substituição forma-se haloalcanos, isto é, alcanos e halogéneos. Métodos de obtenção 1. Método de Sebatier-Sanderens (Hidrogenação…

monoalquilbenzeno, produtos polialquilados. Isso ocorre porque o derivado inicialmente formado é mais reativo ante a substituição eletrofílica, quando comparado com o benzeno. 7.O comportamento diferente do benzeno em relação às reações de alquilação e nitração baseia-se no efeito dos substituintes. Como o grupo alquila é ativante, uma vez formado o monalquilbenzeno, este sendo mais reativo que o próprio benzeno, reage preferencialmente dando origem a produtos polialquilados. Por outro…

monoalquilbenzeno, produtos polialquilados. Isso ocorre porque o derivado inicialmente formado é mais reativo ante a substituição eletrofílica, quando comparado com o benzeno. O comportamento diferente do benzeno em relação às reações de alquilação e nitração baseia-se no efeito dos substituintes. Como o grupo alquila é ativante, uma vez formado o monalquilbenzeno, este sendo mais reativo que o próprio benzeno, reage preferencialmente dando origem a produtos polialquilados. Por outro…

via os mecanismos de Substituição Eletrofílica Aromática (SEA) e de Substituição Nucleofílica Aromática (SNA). 9.1-Noção de aromaticidade e anti-aromaticidade via a teoria dos orbitais moleculares 9.2- O mecanismo geral de SEA 9.3- As reações de nitração, sulfonação, Halogenação e reações de Friedel-Crafts no benzeno 9.4- Efeito de um substituinte no anel aromático: sistemas aromáticos ativados e desativados à uma SEA 9.5-Efeito de um substituinte no anel aromático: orientações orto, meta e para

Assim, aumenta a densidade eletrônica da cadeia carbônica, tornando-a um nucleófilo em potencial. No caso do carbocátion terciário (carga positiva localizada num carbono terciário) existe um efeito indutivo doador de elétrons proveniente dos grupos metila. Esse efeito atua no sentido de minimizar a deficiência de elétrons do carbono terciário e assim torná-lo o mais estável possível. b) Efeitos mesoméricos “Efeitos mesoméricos são efeitos eletrônicos resultantes do fenômeno de…