Naoh H2o H2so4 Alcool Cetona Nacl

H2 2- Metais (forma oxidada) Ni2+ + 2e- Ni 3- Oxigênio 1/2O2 + H2O + 2e- 2OH- Fe2+ + 2OH- Fe(OH)2 c) produtos de corrosão quando o receptor de elétron é o oxigênio. 1- meio deficiente de oxigênio 3Fe(OH)2 Fe3O4 + 2H2O + H2. Magnetita – (verde = hidratada e preta= anidra) 2- meio rico em oxigênio 2Fe(OH)2 + H2O + 1/2O2 F2O3.3H2O Trióxido…

torneira do gás antes que tenha à mão a chama que deve acendê-lo; -1- • Terminado o uso do bico de Bunsen, verifique se as torneiras do gás estão bem fechadas, evitando assim explosões e intoxicações; • Cuidado com as substâncias inflamáveis (álcool, éter) nas proximidades de uma chama; • Jamais aquecer um sistema completamente fechado; • Os reagentes utilizados não devem retornar ao recipiente estoque; • Use uma pipeta para cada reagente evitando a contaminações; • Antes…

possíveis riscos para você e seus vizinhos. Certifique-se ao acender uma chama de que não existem solventes próximos e destampados especialmente aqueles mais voláteis (éter etílico, éter de petróleo, hexano, dissulfeto de carbono, benzeno, acetona, álcool etílico, acetato de etila). Mesmo uma chapa ou manta de aquecimento quente pode ocasionar incêndios, quando em contato com solventes como éter, acetona ou dissulfeto de carbono. 8. Leia com atenção os rótulos dos frascos de…

possíveis riscos para você e seus vizinhos. Certifique-se ao acender uma chama de que não existem solventes próximos e destampados especialmente aqueles mais voláteis (éter etílico, éter de petróleo, hexano, dissulfeto de carbono, benzeno, acetona, álcool etílico, acetato de etila). Mesmo uma chapa ou manta de aquecimento quente pode ocasionar incêndios, quando em contato com solventes como éter, acetona ou dissulfeto de carbono. 8. Leia com atenção os rótulos dos frascos de…

celulose, mais xilanas, mananas, pentosanas. 4 glucose galactose arabinose xilose rhamnose ácidos urônicos acetil - polioses residuais na celulose. - - lignina na madeira. - lignina na madeira - Extrativos em éter, álcool, à vapor, em água fria e quente. - gorduras, ceras, graxas, taninos, fenóis, terpenos, proteínas, monossacarídeoso ligossacarídeos, substâncias pécticas. - catíons, - aníons. - cinza na madeira. 4.1. Problemas da…

ETEC LAURO GOMES QUÍMICA ORGÂNICA ELABORADO PELO PROF. VALDEVINO QUÍMICA ORGÂNICA 1 Muitas da substancias existentes em produtos naturais são conhecidas desde a antiguidade. No passado obteve o vinho a partir da fermentação da uva, o álcool a partir da fermentação de sucos de frutas etc. somente no século dezoito que teve inicio dos processos de obtenção de compostos a partir de produtos naturais. No ano de 1777 o químico Torben Olaf Bergman lançou a expressão de química orgânica

ETEC LAURO GOMES QUÍMICA ORGÂNICA ELABORADO PELO PROF. VALDEVINO QUÍMICA ORGÂNICA 1 Muitas da substancias existentes em produtos naturais são conhecidas desde a antiguidade. No passado obteve o vinho a partir da fermentação da uva, o álcool a partir da fermentação de sucos de frutas etc. somente no século dezoito que teve inicio dos processos de obtenção de compostos a partir de produtos naturais. No ano de 1777 o químico Torben Olaf Bergman lançou a expressão de química orgânica

Química Eletroquímica Soluções Radioatividade Isomeria Ligações Químicas Modelos Atômicos Tabela Periódica Propriedades Coligativas Ácidos Carboxílicos e derivados Aminas e Amidas Compostos aromáticos Haletos Orgânicos Funções Inorgânicas Aldeídos e Cetonas Alcinos Bioquímica Alcenos Química Descritiva Reações inorgânicas Reações Orgânicas Polímeros Álcoois Diagrama de Fases Fenóis Alcanos 42,0 27,2 18,5 15,8 14,8 13,5 12,3 12,3 12,3 10,5 9,7 9,2 7,7 7,0 5,0 4,7 4,7 4,5 4,5 3,7 3,0 3,0…

(Tabela 1), onde pode-se observar claramente que o cátodo de Rh depositado sobre carbono apresentou melhores resultados como catalisador na HEC de aromáticos, com valores de até 92% de rendimento. Tabela 1. HEC de compostos aromáticos em solução de H2SO4 0,2 M, utilizando célula em U e Pt como ânodo21 Reagente C6H5-X; X= OH OH NH2 (CH3)2CH (CH3)3C OCH3 OCH3 1-metilnaftaleno Cátodo i (A) F Pt/C Rh/C Rh/C Rh/C Rh/C Rh/C Rh/C Rh/C 0,8 0,8 0,8 0,2 0,2 0,8 0,8 0,4 12 7,2 12 8.4 10 6 12…

3.4 Hidroximetilação ........................................................................................ 297 4.3.5 Reação de Mannich .................................................................................... 300 4.3.6 Acesso a cetonas e aldeídos aromáticos ..................................................... 301 4.3.7 As reações do tipo Heck ............................................................................. 303 4.4 Reação com metais eletrofílicos…