Mistura Racêmica

(*) para destacar esse carbono. Alguns exemplos de moléculas contendo carbono quiral aparecem abaixo. Misturas equimolares de destrórigos (+) e levógiros (–) são chamadas de misturas racêmicas, não desvia o plano da luz polarizada. É uma mistura opticamente inativa.Substância com dois carbonos quirais: Esta substância possui 4 isômeros que desviam a luz (IOA) e duas misturas racêmicas (OI) possíveis.Como calcular o número de Isômeros Opticamente Ativos (IOA):Como calcular o…

de 238 daltons e pKa de 7,5. Pode ser usada clinicamente na forma racêmica ou como isômero levo-rotatório (S+ quetamina) (OLIVEIRA, 2004). A S(+) quetamina é considerada 3 a 4 vezes mais potente que o isômero dextro-rotatório (R- quetamina) para alívio da dor e em doses equianalgésicas, produz menos alterações psíquicas e agitação que as formas racêmica e dextro-rotatória. A S(+) quetamina é 2 vezes mais potente que a forma racêmica para prevenir a sensibilização central da medula…

6- Classifique os alquenos segundo a nomenclatura E/Z ou cis/trans. [pic] 7- Designe a configuração R/S para as substâncias a seguir, quando possível. [pic] 8- O que é mistura racêmica ou racemato? Por que o desvio do plano da luz polarizada é nulo para essa mistura? 9- Quantos isômeros óticos a molécula a seguir pode ter? Indique os centros quirais. [pic] 10- Designe a nomenclatura R/S e/ou E/Z a seguir, segundo cada caso. [pic] …

Introdução Objetivos: Quantificar o teor de lactose no leite através da medição da rotação ótica, obtida através do polarímetro; Observar que a rotação do plano da luz polarizada depende da concentração dos enantíomeros presentes na mistura. A lactose é um hidrato de carbono que constitui cerca de 5% do leite humano e do leite de vaca. Esta é um dissacárido constituído pela junção de uma molécula de glucose com uma molécula de galactose. A fórmula molecular da lactose é C12H22O11 e a

hidrogênio entre elas – o que é estabilizante em cerca de 5 kcal/mol. [pic] 16. Dê definições de cada um destes termos e exemplos que ilustrem seu significado: a. Diastereoisômeros. b. Mistura racêmica. c. Atividade ótica. d. Enantiômeros. R.: a. São estereoisômeros que não são enantiômeros. b. É uma mistura de partes iguas de dois enantiômeros. c. É o desvio do plano da luz polarizada, provocado por substâncias quirais. d. São estereoisômeros tais que um é a imagem especular…

fórmula molecular, mas são diferenciados por sua atividade óptica. Quando dois compostos, apesar de serem quimicamente e fisicamente iguais, possuem propriedades totalmente diferentes, uma mistura deles, se torna opticamente inativa, ou seja, não desvia o plano de luz polarizada e é chamada de mistura racêmica. 6. O que é carbono quiral e qual a sua importância Um modo de verificar se a molécula de determinado composto realiza atividade óptica é por observar se a molécula possui…

hoje aplicados na indústria. Em alguns casos, o racemato pode provocar efeitos colaterais não observados com apenas um dos enantiômeros ­ é o caso das glitazonas, drogas utilizadas no tratamento da diabetes tipo II. O fármaco consiste da mistura de 4 diasteroisômeros da substância. Uma pequena porcentagem dos pacientes que tomam estas drogas acabam sendo acometidos de uma grave lesão hepática, podendo levar à morte. Estudos…

Os enantiómeros ou enantiômeros são moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis, nem por rotação, nem por translação. A mistura de enantiômeros numa solução denomina-se mistura racémica. Enantiômero é um de dois estereoisómeros de um composto quiral e pode ser a base do efeito terapêutico pretendido. A maioria das moléculas presentes na estrutura dos organismos vivos são quirais. Por exemplo, dos vinte aminoácidos do nosso organismo, 19 estão na forma L e o…

(l,-) Gira a luz polarizada para a direita Gira a luz polarizada para a esquerda ESTEREOQUÍMICA COMPOSTO OPTICAMENTE ATIVO São capazes de modificar a rotação da luz polarizada; COMPOSTOS QUIRAIS SÃO OPTICAMENTE ATIVOS MISTURA RACÊMICA Mistura de partes iguais dos enantiômeros (+) e (-). IMPORTÂNCIA DA QUIRALIDADE 1. A quiralidade está difundida em todo o universo; 2. O corpo humano é estruturalmente QUIRAL; 3. A maioria das moléculas dos seres vivos…

exceto o desvio da luz polarizada - Biológicas = diferentes Ex: Adrenalina levógira é mais ativa. Isomeria óptica Casos: Um carbono quiral d l CH3 CH3 CH2 HO C* CH3 CH2 H H C* CH3 Se um for dextrógiro o outro será levógiro. OH Mistura racêmica: é a mistura equimolar de dextrógiro e levógiro. É considerada uma nova substância e não tem atividade óptica. dl Dois carbonos quirais diferentes l1 d1 CH3 Br HO C* C* CH3 CH3 H H H H C* C* d2 Br CH3 OH CH3 Br H Se um…