Mistura Racêmica

possível saber com certeza se um isômero óptico é dextrogiro ou levogiro. Esses dois compostos, apesar de serem quimicamente e fisicamente iguais, possuem propriedades totalmente diferentes. Uma mistura deles é opticamente inativa, ou seja, não desvia o plano de luz polarizada e é chamada de mistura racêmica.

a esquerda: Isso significa que o composto é opticamente ativo e ele constitui o isômero óptico denominado de levogiro. 3. A vibração do plano da luz polarizada não é desviada: Isso significa que o composto é opticamente inativo. Pode ser uma mistura racêmica (50% do dextrogiro e 50% do levogiro) ou ser uma substância que não possui atividade óptica. Dextrogiro Designa a substância que tem a característica de fazer girar o plano da luz polarizada para a direita, em contraposição…

não identificados. O tempo de semi-vida da fluoxetina é de 4 a 6 dias e a de seu metabolito ativo (norfluoxetina) é de 4 a 16 dias. A ligação protéica é de cerca de 95%. Utilizada clinicamente, é uma mistura racêmica de enantiômeros R- e S- em A fluoxetina usada clinicamente é uma mistura racêmica de enantiômeros R- e S- em quantidades iguais. Ambos os enantiômeros são ativos, de acordo com estudos em animais, porém a S-fluoxetina é eliminada mais lentamente. Acredita-se que o…

sinteticamente constituem uma mistura racêmica (presença de isômeros). Eles têm em sua estrutura átomos com orientação tridimensional, uma modificação dessa orientação ocasiona a diminuição ou mudanças nos efeitos biológicos do medicamento. Foi este fator que desencadeou um triste quadro de enfermidade na Europa, em 1960. A comercialização da Talidomida, um medicamento com efeito tranquilizante e sonífero, trouxe consequências irreversíveis para as gestantes da época. A mistura racêmica…

Isomeria Óptica Enantiômero Dextrógiro (D, +) - provoca o giro da luz polarizada para a direita. Enantiômero Levógiro (L, -) - provoca o giro da luz polarizada para a esquerda. A mistura de ambas não desvia a luz e Pasteur chamou-as mistura racêmica. Mistura Racêmica - ópticamente inativa (mistura de 50% de levógiro. dextrógiro com 50% de levógiro. ISOMERIA ÓPTICA Em 1815, Biot descobriu que muitas outras substâncias (açúcar, cânfora,...) tinham esse comportamento: atividade

d-2-butanol HO C* H CH3 ℓ-2-butanol Misturas equimolares de destrórigos (+) e levógiros (–) são chamadas de misturas racêmicas, não desvia o plano da luz polarizada. É uma mistura opticamente inativa. Substância com dois carbonos quirais: Cl C* C* H H3C OH H 1 2 1) ℓ1 ℓ2 CH3 3) ℓ1 d2 2) d1 d2 4) d1 ℓ2 Esta substância possui 4 isômeros que desviam a luz (IOA) e duas misturas racêmicas (OI) possíveis. Como calcular o número de…

assimétricas atividade óptica. Se em uma estrutura orgânica aparece um carbono assimétrico (possui contrários um conjunto opticamente inativo, que foi chamado mistura racêmica. quatro (opticamente ativa). No composto abaixo, o carbono em destaque é ASSIMÉTRICO ou QUIRAL. OH enantiomorfos. A mistura em partes iguais dos efeitos os ligantes diferentes) ela possuirá atividade óptica ou antípodas ópticos fornece por compensação dos…

assimétrico ou quiral, indicado por C*.  Carbono assimétrico ou quiral é aquele ligado a 4 diferentes radicais. ISOMERIA ÓPTICA Número de isômeros opticamente ativos = 2n onde n = C* ópticos. como n = 1, então: 21 = 2 isômeros Mistura racêmica Cada isômero ativo tem o seu par enantiomorfo, então o número de racêmicos é de 2n-1. O || H2C - C*H - C*H - C*H - C*H - C - H | | | | | OH OH OH OH OH 2n = 16 isômeros opticamente ativos e 2n-1 = 8…

quando reagem com compostos opticamente ativos. Ex. os dois ácidos láticos são ácidos com a mesma força, ou seja, dissolvidos em água, na mesma concentração, ionizam-se exatamente na mesma extensão. Uma mistura com partes iguais de um e outro enantiômero chama-se mistura racêmica. Esta mistura é opticamente inativa porque quando os dois enatiômeros são misturados em proporções iguais, a rotação causada pelas moléculas de um dos isômeros é anulada por uma rotação igual e de sinal…

Alcenos, principais mecanismos de reação de adição. Isomerismo: isomeria constitucional e Estereoquímica: (cis/trans, E/Z e óptica): polarímetro, luz plano-polarizada, atividade óptica, assimetria molecular (quiralidade), carbonos assimétricos, misturas racêmicas, rotação específica, configuração absoluta, configurações relativas R/S e d/l, projeções das moléculas assimétricas, projeção de Fischer e em cunha, enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros meso. Reações estereoespecíficas e…