Miopatias

bico do sapato toca no solo como se escavasse o mesmo, por isto seu nome "escarvante" ou stepage Marcha de Trendelemburg Queda da pelve para o lado oposto Déficit de glúteo médio Este tipo de marcha pode ser causado por várias lesões, como nas miopatias, luxação bilateral de quadril, polineuropatias Marcha Miopátïca ou Anserina Nela, há oscilações da bacia, as pernas estão afastadas, há hiperlordose lombar, como se o paciente quisesse manter o corpo em equilíbrio, em posição…

proteína transportadora de α-tocoferol ( α-TPP) causam síndrome de deficiência grave, cujos sintomas são principalmente neurológicos, e incluem perda dos reflexos do tendão, ataxia cerebelar, disartria e retardo mental. Alem destas, pode ocorrer miopatia do esqueleto, e, com frequência, observa-se retinite pigmentosa. Em prematuros, cujas reservas da vitamina são inadequadas, a deficiência em vitamina E provoca redução da vida media dos eritrócitos, que pode progredir aumentando a…

receba dois genes defeituosos, um proveniente de seu pai, e outro de sua mãe. DMS - Distrofia Muscular de Steinert Incidência: 1/8.000 a 10.000 nascimentos de ambos os sexos. Distrofia miotônica, distrofia atrófica ou doença de Steinert é uma miopatia miotônica autossômica dominante associada com alterações em outros órgãos incluindo olhos, coração, sistema endócrino, sistema nervoso central e periférico, órgãos gastrointestinais, pele e ossos. Esta doença se caracteriza por uma…

balanço de prótons12,20,21,22,23.A deficiência de fósforo pode levar à: Osteomalácia: Em casos de deficiência de fósforo de longa duração12,22,23,24. 140 Miopatia e Rabdomiólise: A rabdomiólise tem sido descrita como prejudicial à função músculo-esquelética, incluindo fraqueza e miopatia. A deficiência crônica de fósforo no homem causa uma miopatia proximal. A hipofosfatemia aguda pode precipitar rabdomiólise se superposta à depleção crônica de fósforo 12,22,23,24. Miocardiopatia…

de forma esférica ou ovóide, podendo variar em morfologia, quantidade e posição, os cloroplastos são bem maiores que as mitocôndrias. 2. Cloroplasto 2. Quando um paciente apresenta uma doença devido a defeitos no DNA mitocondrial (ex. miopatia mitocondrial infantil), esta alteração é herdada a partir do pai da criança, da mãe ou de ambos. Explique. As doenças mitocondriais são doenças genéticas que afectam genes que são expressos na mitocôndria. Na formação de ovócitos a…

metabólico: Evita a oxidação 19 a > 70 anos → 15 mg/dia de α-TE Previne a perda no trato digestivo Homens e Mulheres Conversão da vitamina E DEFICIÊNCIAS 1 UI = 0,67 mg do equivalente de α-tocoferol 1 mg de α-tocoferol = 1,49 UI • Miopatias; RECOMENDAÇÕES • Disfunções neurológicas; • Atividade plaquetária anormal; • Anemia hemolítica em recém nascidos → aumento da sensibilidade das membranas celulares ao estresse oxidativo. FONTES ALIMENTOS DE ORIGEM…

neurológico ou de má formação, levando o individuo a uma limitação ou dificuldade no desenvolvimento de alguma tarefa motora. 2 – TIPOS • Lesão cerebral (paralisia cerebral, hemiplegias). • Lesão medular (tetraplegias, paraplegias). • Miopatias (distrofias musculares). • Patologias degenerativas do sistema nervoso central (esclerose múltipla, esclerose lateral amiotrófica). • Lesões nervosas periféricas. • Amputações. • Seqüelas de politraumatismos. …

potássio e hidrogênio  Retenção do sódio  Hipocalemia  Expansão do volume líq extracelular - Edema e hipertensão - AVC Efeitos Colaterais  Hiperglicemia e glicosúria  Ação antiinsulina  Estímulo da síntese da glicose no fígado  Miopatia  Desgaste protéico muscular - inibe crescimento em crianças - Fraqueza Efeitos Colaterais  Osteoporose  perda de tec muscular – reabsorção óssea  Úlcera péptica  Associada a AINES  Efeitos oculares …

• ALTERAÇÕES NEUROPSÍQUICAS: Irritabilidade, euforia (labilidade emocional), insônia, psicoses, “dependência aos glicocorticóides” Efeitos do tratamento prolongado • SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO: Osteoporose, fraturas ósseas, fraqueza, miopatia, atrofia muscular proximal • DISFUNÇÃO HIPOFISÁRIA/GONADAL: Alterações menstruais, diminuição da libido, impotência, hipotireoidismo, interrupção do crescimento e nanismo (crianças) 5 29/11/2011 Efeitos do tratamento…

rins e fígado. Essas células não conseguem fazer a oxidação de ácidos gordos (que acreditamos que seja o mesmo que ácidos graxos) de cadeia longa. Geralmente, a doença é fatal. Doenças Causada pela falha dos Lisossomos Doença de Pompe é uma miopatia metabólica rara, progressiva e fatal com uma incidência global estimada em 1 em cada 40.000 nascimentos. com o armazenamento de glicogénio tipo II (GSD-II), deficiência de maltase (AMD) e glicogenose tipo II. É uma doença lisossomal…