Metabolismo E Eliminação De Fármacos

e a dissolução do mesmo. Isso fara com que o fármaco fique em solução Quando isso ocorre, passamos a etapa farmacocinética (PK) que envolve a absorção, distribuição e eliminação desse fármaco Não podemos pensar em um “apos essa fase” porque todos os eventos são dinâmicos, sendo assim, conforme essa etapa vai avançando, entramos na etapa de farmacodinâmica (PD). Nessa fase, ocorre a interação entre fármaco e receptor, caracterizando o efeito. O fármaco ao ser adm por essa via, pode…

sobre as células cardíacas inibindo a função dos canais de iônicos específicos ou alterando o aporte autônomo no coração. O sucesso da farmacoterapia antiarrítmica exige a combinação da compreensão da fisiopatologia da arritmia, a identificação de um fármaco que possa influenciar os parâmetros eletrofisiológicos relevantes e a cuidadosa titulação da dose dos medicamentos para corrigir os eventos eletrofisiológicos anormais que desencadeiam a arritmia. Isto e feito enquanto se tenta…

de um gradiente de concentração em virtude da sua solubilidade na camada lipídica - Depende: lipossolubilidade molecular da substância (principal fator), do peso - Membranas celulares: permeáveis aos fármacos apolares  fármacos lipossolúveis serão facilmente absorvidos Movimento dos fármacos através das membranas celulares • Transporte passivo - Fatores interferentes na permeabilidade da membrana: pH e ionização Ka AH C8H7O2COOH Aspirina neutra A- + H+ C8H7O2 COO+ H+ …

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPIRITO SANTO CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO SANTO Fármacos Opióides COMPONENTES: A N D R I E LY A R M I N I F O N TA N A D AYA N A A LT O É S A N TA N A D AYA N E A LT O É S A N TA N A G L E I C I M A R A G O N Ç A LV E S L I L I A N E S I LVA S A N T O S TA Í S FA R I A S Trabalho apresentado à disciplina Farmacologia I do Curso de Farmácia da Universidade Federal do Espírito Santo como requisito para avaliação. Orientadora:…

Farmacocinética 1- É o estudo e a caracterização do tempo que o fármaco/droga leva para ser absorvido, distribuído, metabolizado e excretado; também estuda a relação entre esses processo, além da intensidade e do tempo para o surgimento de efeitos terapêuticos e tóxicos. O objetivo desta ciência é aumentar a segurança da farmacoterapia obtendo o máximo efeito terapêutico e o mínimo de efeitos tóxicos individualizando a dose. 2- Fatores dependentes do fármaco: pH e grau de ionização,…

incluem: Irritação gástrica; Efeito sobre o fluxo sanguíneo renal; Sangramento por inibição da função plaquetária; Aumento de eventos trombótico por inibição da síntese de prostaglandina; Todos esses efeitos estão relacionados à ação primária dos fármacos-inibição da COX e deste modo, inibição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Há 3 isoformas conhecidas—COX-1, COX-2 e COX-3. A COX-1 é uma enzima constitutiva expressa na maioria dos tecidos, inclusive nas plaquetas do…

de Vimblastina possui um peso molecular de 909,07 e fórmula empírica C46H58O9N4.H2SO4. É um pó branco a quase branco facilmente solúvel em água, solúvel em metanol, fracamente solúvel em etanol e insolúvel em benzeno e éter. O sulfato de Vimblastina é um fármaco citotóxico, cujo mecanismo de ação está relacionado com a inibição da formação de microtúbulos no fuso mitótico, resultando em uma parada da divisão celular na metáfase. Estudos farmacocinéticos em pacientes com câncer…

substâncias do local de contato, que pode ser um órgão, a pele, os endotélios, para o sangue. Esta passagem é efetuada através de membranas celulares, que atuam como barreiras. Portanto, a absorção só é possível para fármacos aplicados por via enteral e tópica. Não existe absorção para fármacos que são injetados diretamente na corrente sanguínea.[1] As membranas celulares possuem espessura de 7 a 9 nm e são formadas por uma bi-camada de fosfolipídeos. É a primeira etapa que vai desde…

objetivo expor o tema sobre os Fármacos Antivirais, Antimicóticos e Antiparasitários, explanando o significado e atuação de cada um fármacos bem como as suas subdivisões. Os Fármacos Antivirais podem atuar interferindo com qualquer dos processos pelos quais passa um vírus para se replicar (reprodução): adesão à célula, incorporação na mesma, eliminação do seu invólucro para libertar o seu material genético e criação de novas partículas virais por parte da célula. Os fármacos…

Quim. Nova, Vol. 30, No. 1, 171-177, 2007 Divulgação *e-mail: darcio@sigmanet.com.br IMPORTÂNCIA DO METABOLISMO NO PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS Dárcio Gomes Pereira* Galeno Research Unit, R. Latino Coelho, 1301, 13087-010 Campinas - SP, Brasil Recebido em 11/7/05; aceito em 10/2/06; publicado na web em 30/8/06 THE IMPORTANCE OF METABOLISM IN DRUG DESIGN. It is widely recognized that pharmacokinetic optimization needs to be addressed early in drug discovery to reduce the high failure rate in