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Farmacologia 1 – Aula 2 - “Da administração oral ao efeito terapêutico”

O medicamento (pensando em um comprimido, como exemplo de forma farmacêutica) ao ser adm ele passa por uma etapa biofarmacêutica que envolve a desintegração, desagregação e a dissolução do mesmo. Isso fara com que o fármaco fique em solução Quando isso ocorre, passamos a etapa farmacocinética (PK) que envolve a absorção, distribuição e eliminação desse fármaco Não podemos pensar em um “apos essa fase” porque todos os eventos são dinâmicos, sendo assim, conforme essa etapa vai avançando, entramos na etapa de farmacodinâmica (PD). Nessa fase, ocorre a interação entre fármaco e receptor, caracterizando o efeito. O fármaco ao ser adm por essa via, pode haver uma perda luminal (no trato gastrointestinal, ou TGI) antes do mesmo alcançar a corrente sanguínea Portanto, o medicamento ao ser adm tem uma certa dose (quantidade de fármaco). Esse fármaco então precisa de um transporte membranar para que ele consiga alcançar a corrente sanguínea. Porem, durante esse processo e antes de alcançar o local de ação, logo o efeito, podem acontecer eventos como efeito de primeira passagem, metabolismo hepático e excreção renal que irão influenciar na dose que efetivamente chega ao local de ação (receptor) e ,por consequência, no efeito esperado. Também e' importante ressaltar que esse fármaco, uma vez na corrente sanguínea, pode ser distribuído para outros tecidos podendo ou não desenvolver algum quadro de toxicidade. Comprimido x solução oral: teoricamente a absorção e, consequentemente, o efeito seria mais rápido quando adm a solução oral pois o principio ativo já estaria dissolvido. Mas na pratica, isso e' verdade?! Fazendo o gráfico concentração plasmática X tempo, observa-se que quando adm a solução, o pico de concentração maxima ocorre antes e é maior, quando comparado ao pico do comprimido, o que seria mais interessante pois a dor seria cessada mais rapidamente.

ABSORCAO

Processo pelo qual