Meiose Gametogenese

da síndrome de Edwards, tal como nas demais trissomias, associa-se a uma idade materna avançada (superior a 35 anos). Isto se relaciona ao fenômeno de não-disjunção (separação desigual dos cromossomos) que ocorre principalmente durante a meiose II na gametogênese materna. Isto leva à formação de fetos com trissomia livre do cromossomo 18. Nestes casos, não há indicação de cariotipagem dos pais. Anomalias cromossômicas do tipo translocações podem surgir como alterações novas (de…

_____________________________pag. 07 Apresentação Este trabalho fala a respeito das anomalias cromossômicas, que são mudanças no numero de cromossomos durante uma divisão celular. Essa anomalia acontece na formação de um embrião(futuro bebê) durante a meiose, onde o ideal da espécie humana seria cada célula gameta(Óvulo, esperma...) passar 23 cromossomos formando um total de 46 cromossomos, mas as vezes acontece essa anomalia fazendo embrião receber 47, 48 ou até mesmo…

transcritos em duas cópias para apresentarem uma função normal. É esse o caso dos genes da região pseudo-autossômica, presente tanto no cromossomo X como no cromossomo Y e que é responsável pelo emparelhamento e recombinação entre esses dois cromossomos na meiose masculina. Os genes dessa região são normalmente transcritos em duas cópias tanto em homens como em mulheres. Nas mulheres com síndrome de Turner, acredita-se que a presença de uma única cópia do gene SHOX, localizado na região…

Anomalias cromossômicas (Definição) As anomalias cromossômicas sexuais, doenças cromossômicas ou cromossomopatias são erros que ocorrem durante a divisão celular (meiose) e podem alterar os cromossomos da célula durante o processo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozoide e óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos, ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs, sem que haja…

| |Núcleo celular – estrutura e função: da cromatina aos cromossomos; | |Divisão celular (mitose e meiose): Gametogênese, Fecundação e Segmentação; | |Leis de Mendel: Histórico das Leis de Mendel 1a e 2a Lei; Problemas de monohibridismo e diibridismo; Heredogramas e aconselhamento genético;

endométrio Vagina: canal de comunicação para com o exterior de receção do esperma aquando de uma relação sexual Vulva: proteção do sistema reprodutor feminino Clitóris: zona com terminações nervosas, orientada para o orifício vaginal GÓNADAS E GAMETOGÉNESE ESTRUTURA DOS TESTÍCULOS Os testículos, situados nas bolsas escrotais, que se encontram no exterior do abdómen, mantêm a sua temperatura ligeiramente inferior à temperatura normal do corpo, o que é essencial para a produção…

originalmente apresentado pela célula-mãe. Os primeiros estudiosos da mitose logo verificaram que o número, o tamanho e a forma dos cromossomos geralmente eram constantes em A descoberta da meiose No início da meiose, cada cromossomo está constituído por dois filamentos (cromátides-irmãs) unidos pelo centrômero, indicando que antes de a divisão começar ocorreu duplicação cromossômica. Os cromossomos de cada par,…

cromossomos alcança 16n são encontradas na medula óssea, no fígado e nos rins normais, além de ocorrerem em células de tumores sólidos e leucemia. [pic] Origem das Aneuploidias As aneuploidias podem se originar de anomalias ocorridas na meiose (isto é, serem pré-zigóticas) ou nas mitoses do zigoto (pós-zigóticas). Quando a não-segregação é pré-zigótica, ela pode ter ocorrido na espermatogênese ou na ovulogênese. Na origem de indivíduos com dois cromossomos X e um Y,…

– 2o semestre – 2012 Considera-se que Genótipo + Ambiente = Fenótipo O desenvolvimento é a sequência de eventos biológicos ocorridos ao longo do tempo. A embriologia é a biologia do desenvolvimento e dos processos envolvidos no mesmo. Gametogênese é o processo de formação dos gametas. Os gametas, a princípio, têm origem fora das gônadas. Depois de originados é que migram e colonizam as gônadas em desenvolvimento. O número de gametas, bem como sua frequência de produção, varia de…

cromossomos estão livres no cariótipo. Figura 1: Exemplo de cariótipo apresentando a trissomia do cromossomo 21. Site: ghente.org Essas ocorrências estão relacionadas a erros na disjunção (separação) dos cromossomos homólogos na meiose I ou das cromátides-irmãs na meiose II, levando à formação de gametas com número anormal de cromossomos.. O que esta cópia extra de cromossomo provocará no indivíduo gerado por um desses gametas varia de acordo com a extensão dessa cópia, da…