Malformação Congenita

Mielomeningocele A mielomeningocele mais conhecida como Spina Bífida é uma malformação congênita do Sistema Nervoso Central que se desenvolve nos primeiros meses de gestação. Esse defeito congênito em que a espinha dorsal e o canal espinhal não se fecham antes do nascimento, e que poderá afetar não somente as vértebras, mas também a medula espinhal, meninges e até mesmo o encéfalo. Essa malformação congênita da coluna vertebral da criança, dificultando a função…

Espinha Bífida e Mielomeningocele | ESPINHA BÍFIDA - É uma malformação congênita do Sistema Nervoso Central que se desenvolve no primeiro mês de gestação. Na espinha bífida existe um defeito de fechamento das estruturas que formarão o dorso do embrião e que poderá afetar não somente as vértebras, mas também a medula espinhal, meninges e até mesmo o encéfalo. Esses defeitos são geralmente denominados defeitos do tubo neural. O tubo neural é o início do sistema nervoso do embrião. As…

anomalias, estas ocorrem durante o desenvolvimento embrionário. Fatores genéticos (85%) 85% das causas de anomalias conhecidas são causadas por fatores genéticos. Os fatores ambientais Os fatores ambientais causam de 7 a 10% das anomalias congênitas Como fatores ambientais podem causar anomalias? Os mecanismos exatos pelos quais drogas, substâncias químicas e outros fatores ambientais perturbam o desenvolvimento embrionário e induzem anormalidades ainda permanecem obscuros. …

Anomalias Congênitas Ao nascer, o bebê pode ser saudável ou pode apresentar alguma anomalia congênita, que pode ser ancorada a um problema genético ou pode ser induzida por uso de substâncias nocivas durante a gravidez, ou ainda, causada pela falta de líquido amniótico. Muitos termos são usualmente conhecidos, tais como: malformação, perturbação, deformação ou displasia. Tanto faz qualquer um desses termos, o resultado de nossos pensamentos é o mesmo: não correspondem

obstrução parcial ou completa do Esôfago, ocorre em um de cada 3000 a 4500 bebês nascidos vivos sendo 1/3 dos bebês afetados prematuros. Pode ocorrer como uma anomalia isolada, mas freqüentemente está associada à fístula traqueoesofágica. A causa dessa malformação é um desvio do septo traqueoesofágico para uma direção posterior, mas também pode resultar da falta de recanalização esofágica durante a vida embrionária. O diagnóstico dessa anomalia é feito durante o período pré-natal,…

Universidade Estadual Vale do Acaraú – UVA Centro de Ciências da Saúde – CCS Curso: Enfermagem – 1º Período Módulo: Sistema Locomotor Disciplina: Embriologia Professor: Carlos Hilton Malformações Congênitas do Sistema Locomotor Sibele

Senac - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial Técnico em Enfermagem Joyce Michele Maria Aparecida Monaliza Gomes Priscilla Karem ANOMALIAS CONGÊNITAS CARDIOLÓGICAS Porto Velho 2015 Senac - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial Joyce Michele Maria Aparecida Monaliza Gomes Priscilla Karem ANOMALIAS CONGÊNITAS CARDIOLÓGICAS Trabalho apresentado como requisito avaliativo da disciplina Maternidade do curso Tec. em Enfermagem do Serviço Nacional de…

dos casos, no primeiro ano de vida, sendo que 70% dos pacientes encontravam-se abaixo de 4 anos de idade, com predomínio do sexo masculino. A trissomia livre do cromossomo 21 foi encontrada em 85% dos exames citogenéticos realizados. A malformação congênita mais comum foi cardiopatia (37,5%) e, dentre as complicações clínicas, observamos pneumonia de repetição em cerca de 30% dos casos, a maioria no primeiro ano de vida. Leucopenia foi observada em 14% dos pacientes, e a…

Malformações congénitas Unidade Letiva 7: “ Ciência e tecnologia” Filipa Pinto 10ºA Ano letivo:2013/2014 Índice Introdução 1 Malformações congénitas 1 1.Introdução ao tema 1 2.desenvolvimento 1/2 Malformações causadas por fatores genéticos………………………………………………………………….2 Malformações causadas por fatores ambientais……….……………………………………………………….3 Classificação das anomalias 3 Tecnologia para correção de anomalias congénitas venceu Prémio Nacional Start ……….3/4 3

não ocorre do lado feminino, ocasionando um cromossomo trissoma. Os portadores da Síndrome de Patau apresentam malformações do sistema nervoso central, problemas auditivos, malformação das mãos, baixo peso ao nascimento, malformação ou ausência dos olhos, rins policísticos, defeitos cardíacos, fenda palatina, malformação genital, entre outros. A Síndrome de Patau não possui tratamento específico, muitos nem chegam a nascer vivo, e os que nascem, os médicos tentam tratar seus…