Meu trabalho

necessário para a produção de proteínas para o desenvolvimento do organismo, seja desenvolvimento físico, mental metabólico... Enfim, são proteínas responsáveis por todo funcionamento da pessoa. Vinte e dois desses vinte e três pares de cromossomos são iguais no homem e na mulher; mas outro par restante (portanto dois cromossomos) são os chamados cromossomos sexuais, denominados X e Y. Se o embrião tiver a constituição XY será homem e se tiver XX será mulher. A Síndrome do X Frágil é uma condição genética herdada, produzida pela presença de uma alteração molecular ou mesmo de uma quebra na cadeia do cromossomo X, no ponto denominado q27. Três ou q28, condição esta associada a problemas de conduta e de aprendizagem, bem como a diversos graus de deficiência mental. Discussão teórica A Síndrome do X Frágil é uma condição de origem genética, considerada a causa mais frequente de comprometimento intelectual herdado. As pessoas afetadas apresentam atraso no desenvolvimento, problemas de comportamento e, eventualmente, características físicas peculiares. Segundo Carvalho (2003), pessoas afetadas pela Síndrome do X Frágil gozam de boa saúde e sua aparência pode ser semelhante à de outras pessoas. As manifestações comportamentais dos indivíduos com SXF assemelham-se ao autismo, como a hiperatividade, o déficit de atenção, a dificuldade na interação social, a timidez, a ansiedade, a labilidade emocional e os movimentos estereotipados de mãos. Foi constatado que existe…

Síndrome do x frágil: aspectos genéticos e moleculares Autora: Verônica Orientadora: Andreia Estela Moreira de Souza e-mail: ae_moreira@yahoo.com.br A síndrome do cromossomo X frágil (SXF) é a forma mais frequente e melhor documentada deficiência mental herdável em seres humanos, precedida apenas pela trissomia do cromossomo 21. Esse trabalho objetivou avaliar quais os aspectos genéticos e moleculares relacionados a sintomatologia da síndrome. Trata-se de uma revisão bibliográfica…

Síndrome do x frágil: aspectos genéticos e moleculares Autora: Verônica Orientadora: Andreia Estela Moreira de Souza e-mail: ae_moreira@yahoo.com.br A síndrome do cromossomo X frágil (SXF) é a forma mais frequente e melhor documentada deficiência mental herdável em seres humanos, precedida apenas pela trissomia do cromossomo 21. Esse trabalho objetivou avaliar quais os aspectos genéticos e moleculares relacionados a sintomatologia da síndrome. Trata-se de uma revisão…

Trabalho de Genética Síndrome do X Frágil Medicina – 2º Período. Introdução e Epidemiologia: A Síndrome do X frágil é uma doença genética ligada ao sexo (cromossomo X) e de caráter dominante, mas que apresenta um índice de penetrância reduzido. Ela é uma das causas mais comuns de retardo mental hereditário, estando relacionada com deficiências intelectuais e emocionais, que vão desde problemas de aprendizado a retardo…

trabalho falaremos sobre duas síndromes, a X Frágil e também a Crigler-Najjar. Nosso objetivo é ampliar o conhecimento sobre essas duas síndromes, para passar o máximo de informação possível aos colegas de classe. Foram usados vários artigos e também livros para que não tenha nenhum dado errôneo em nosso trabalho. Neste trabalho falaremos aprofundamente sobre as duas sindromes onde ambas são totalmente diferentes, expresaremos suas causas, sintomas, tratamento e prevenções. Simplesmente…

Matos Correia do Nascimento Síndromes Genéticas SANTO ANDRÉ 2012 Angélica Ferreira Barbosa Laffot – 30039009 – 4MA Tais de Souza Leal – 30030032 – 4MA Priscilla Rodrigues Schiemann Loureiro – 30039192 – 4MA Roberta Evangelista Matos Correia do Nascimento – 30038639 – 4MA Trabalho apresentado para a disciplina de Educação Inclusiva Sob orientação da Professora…

comportamento na vida adulta. Qualquer mudança no código genético, chamada de mutação, pode provocar diferenças importantes nas pessoas. Algumas mutações prejudicam o funcionamento normal do organismo, ou seja, resultam em doençasPROGÉRIA: A Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford é uma doença genética da infância extremamente rara (uma criança em quatro milhões é portadora desta anomalia), ainda sem cura. Esta anomalia acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes…

INCLUSIVA SÍNDROME DO X FRÁGIL Fatima Vargas – 1217280 Alexsandra Linhares – 1212909 Projeto Profissional Interdisciplinar Professor Daniel Santi SÃO PAULO 2013 INSTITUTO SUMARÉ DE ENSINO SUPERIOR – ISES LICENCIATURA LETRAS – LÍNGUA ESPANHOLA TERCEIRO SEMESTRE -TURMA SLEM2A EDUCAÇÃO INCLUSIVA SÍNDROME DO X FRÁGIL Monografia entregue ao professor Daniel referente a aprovação na disciplina de “Projeto Profissionalizante Interdisciplinar IV” –…

A SÍNDROME DO X FRÁGIL SOB A ÓTICA DA NEUROPSICOLOGIA: REVISÃO TEÓRICA Silvia Regina Frate Ruivo1, Ana Cabanas2 1 Universidade Cruzeiro do Sul, Instituto de Integração em Educação Continuada, Rua Conceição, 200, 2 Centro, 11680-000, Ubatuba, SP, silvia.frate@hotmail.com , Universidade de Taubaté, Programa de PósGraduação em Gestão e Desenvolvimento Regional, Rua Visconde do Rio Branco, 210, Centro, 12200000,Taubaté, SP, anacabanas@uol.com.br Resumo- O funcionamento alterado do…

autossómica recessiva……………………………………...4 2.3.2.1. Anemia falciforme……………………………………………………….5 2.3.3. Hereditariedade de genes recessivos localizados no cromossoma X..............5 2.3.3.1. Síndrome do X-Frágil…………………………………………………....6 2.4. Doenças genéticas não transmissíveis……………………………………...6 2.5. O envelhecimento…………………………………………………………...7 2.5.1. Envelhecimento e manutenção da saúde…………………………………….7 2.6. Descobertas atuais no campo da biologia humana……………………….7 …