Limitante Aspirina

pela primeira vez em 1950, na Tanzânia. Ela recebeu esse nome pois chikungunya significa “aqueles que se dobram” no dialeto Makonde da Tanzânia, termo este usado para designar aqueles que sofriam com o mal. A doença, apesar de pouco letal, é muito limitante. O paciente tem dificuldade de movimentos e locomoção por causa das articulações inflamadas e doloridas, daí o “andar curvado”. Os mosquitos transmitiam a doença para africanos abaixo do Saara, mas os surtos não ocorriam até junho de…

pó) tem a composição em massa 19,2% de Mg, 29,6% de Si, 42,2% de O e 9,0% de H. (b) Sacarina, um agente adoçante tem a composição em massa 45,89% de C, 2,75% de H, 7,65% de N, 26,20% de O e q7,50% de S. (c) Ácido salicílico, usado na síntese de aspirina, tem a composição em massa 60,87% de C, 4,38% de H e 34,75% de O. Ex. 27) (Atkins, Exercício F.5) Em um experimento, 4,14 g do elemento fósforo foi combinado com cloro para produzir 27,8 g de um composto sólido branco. Qual é a…

Preparação da seda artificial Neutralização de filmes e papéis fotográficos Tinturaria Imprensa Obtenção de sais metálicos para a fabricação de tintas e inseticidas. Interruptor da revelação de filmes e papéis fotográficos Produção da aspirina. É usado para exames diagnósticos para detectar o H.P.V. (Papiloma Vírus Humanus). Acido perclorico Os sais do ácido perclórico são oxidantes poderosos que frequentemente…

lipofílico. A distribuição dos fármacos nos tecidos adiposos depende de: Coeficiente de partição óleo:água: Morfina – baixo coeficiente de partição óleo:água. Tiopental – alto coeficiente de partição óleo:água. Suprimento sangüíneo: fator limitante - menos de 2% do débito cardíaco. Uso agudo - anestésicos gerais (Ex: tiopental); Uso crônico - benzodiazepínicos, agrotóxicos. Biotransformação dos Fármacos Locais de Biotransformação dos fármacos: Fígado - principal órgão de…

transformado em prostaglandinas; algumas envolvem a conversão do ácido em um intermediário, o ácido 5-hidroperoxy-6,8,1-eicosatetranóico (conhecido como 5-HPETE), que é formado pela ação da 5-lipoxigenase. Os anti-inflamatórios não esteróides, como a aspirina, agem bloqueiando as enzimas responsáveis pela formação do 5-HPETE. Desta forma, impedem o ciclo de formação das prostaglandinas e evitam a sinalização inflamatória. Ácido araquidônico: Digestão dos lipídios: A digestão dos…

ingrediente ativo da Aspirina®. Hoffmann estava procurando um analgésico para as dores reumáticas de seu pai. A nova droga não somente aliviou as dores e inflamações de seu pai, mas, quando foi para o mercado, apenas 2 anos depois, rapidamente tornou-se o analgésico mais popular do mundo. Figura V.1: Estrutura molecular e comprimido de Aspirina®. A reação de obtenção da Aspirina é relativamente fácil e não exige grandes técnicas de purificação. A reação de obtenção da Aspirina é:…

favorece a excreção de ácidos fracos e a acidificação de bases fracas. É requisito indispensável o conhecimento prévio do pKa da substância e do seu comportamento farmacocinético. Alcalinização, que é mais usada (particularmente na intoxicação por aspirina e por barbitúricos), é geralmente realizada com bicarbonato de sódio, 1-2 mEq /kg, em soro glicosado ou fisiológico, por via intravenosa. Diurese ácida está atualmente em desuso, em virtude da baixa relação benefício:risco.…

complexo A-B passa por um estado de transição que requer energia para ser alcançado Grande parte da energia de ativação é utilizada para remover parte das moléculas de água que formam a camada de hidratação em torno dos reagentes. Em virtude desses limitantes a reação aconteçe em extensão muito pequena mesmo quando termodinâmicamente favorável. Reação catalisada por Enzima • Enzimas são capazes de reunir os reagentes (substratos) dentro de seu centro ativo. • No centro ativo os…

família das estatinas, um dos grupos farmacológicos utilizados no controle das dislipidemias e, em particular, no controle da hipercolesterolemia. A atorvastatina é um inibidor seletivo e competitivo da 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima, enzima limitante responsável pela conversão da HMG-CoA a mevalonato, um precursor dos esteróis, inclusive do colesterol. O principal sítio de ação da atorvastatina é o fígado, que é o principal local de síntese de colesterol e clearance de LDL. É…

Material de Apoio] 2. ESTEQUIOMETRIA COM REAGENTES EM QUANTIDADES LIMITADAS, GRAU DE COMPLEMENTAÇÃO DA REAÇÃO E GRAU DE CONVERSÃO DE REAGENTES [AULA 1.4] 15 2.1 Introdução 15 2.2 Como determinar o Reagente em excesso (RE) e o Reagente Limitante (RL) 16 2.2.1 Pela comparação entre os quocientes reacionais (r): 16 2.2.2 Pela comparação entre a relação estequiométrica e a relação de alimentação: 16 2.3 Determinação da porcentagem de excesso (%exc) 17 2.4…