Isomeria Nas Enzimas

............... 21 13 –Compostos com Estereocentros Diferentes do Carbono ......... 22 14 – Moléculas Quirais que não Possuem um Átomo Tetraédrico com Quatro Grupos Diferentes .......................................................... 23 Isomeria 1 HERVÉ M. LABORDE QUÍMICA ORGÂNICA 1 – Isomerismo: Isômeros Constitucionais e Estereoisômeros Isômeros são compostos diferentes que têm a mesma fórmula molecular. Em nosso estudo de compostos de carbono, até aqui, a…

com no mínimo 3 carbonos: O Gliceraldeído A Dihidroxicetona Feita exceção à dihidroxicetona, todos os outros monossacarídeos - e por extensão, todos os outros carbohidratos - possuem centros de assimetria (ou qirais), e fazem isomeria óptica. A classificação dos monossacarídeos também pode ser baseada no número de carbonos de suas moléculas; assim sendo, as trioses são os monossacarídeos mais simples, seguidos das tetroses, pentoses, hexoses, heptoses,…

pesos moleculares elevados • combustão: muitos compostos orgânicos são combustíveis • pontos de fusão e ebulição: os compostos orgânicos possuem baixos pontos de fusão e de ebulição • solubilidade: os compostos orgânicos são pouco solúveis em água • Isomeria: diversos compostos orgânicos diferentes podem apresentar a mesma fórmula química • reações: os compostos orgânicos apresentam reações moleculares geralmente de baixa velocidade • energia: os compostos orgânicos apresentam em geral…

transmitida por mulheres portadoras que podem manifestar um grau leve da doença. O gene defeituoso que ocasiona a doença está localizado no lócus Xq-28 do cromossomo X. Esse gene é responsável pela codificação da enzima gordurosa. Como o gene defeituoso ocasiona uma mutação nessa enzima, os ácidos graxos de cadeia muito longa ficam impedidos de penetrar nos peroxissomos e se acumulam no interior celular. O tratamento da insuficiência das glândulas adrenais é bastante eficaz…

01 - (UFMG/MG/1ªFase/2004) - A primeira demonstração experimental da existência de isomeria geométrica envolveu o estudo dos ácidos maléico e fumárico: Considerando-se esses dois ácidos e suas estruturas, é INCORRETO afirmar que : a. a molécula de ácido fumárico corresponde ao isômero trans. b. a molécula de ácido maléico é menos polar que a de ácido fumárico. c. ambos os ácidos podem realizar ligações de hidrogênio com a água. d. apenas a molécula de ácido maléico tem dois…

enantiômeros de um fármaco. Uma síntese diastereosseletiva formará preferencialmente um dos diastereoisômeros de um fármaco. Quando um medicamento apresenta isomeria óptica frequentemente uma das formas é ativa e a outra inativa. 3 A vantagem dos alimentos serem formados por substâncias quirais é facilitar a orientação geométrica das enzimas no processo de digestão. 4 Quiralidade e atividade biológica Existe nas farmácias da sua cidade uma série de substâncias,…

emprego na alimentação humana. Ela é formada pela condensação de uma molécula de glicose e uma molécula de frutose (condensação é a união dessas duas moléculas com eliminação de uma molécula de água). Ela pode ser hidrolisada, por ácidos ou pela ação da enzima invertase (sacarase), produzindo a glicose e a frutose que existem em sua estrutura. No Brasil, a sacarose é obtida por cristalização do caldo de cana e utilizada na alimentação, na fabricação de álcool, etc. Na Europa, a…

amido, da lactose e da sacarose, a saber, glucose, galactose e sacarose, devem ser inicialmente fosfatadas pela ação da enzima hexoquinase para serem aprisionadas nas células bacterianas e, a seguir, todas as oses isômeras da glucose deverão ser transformadas em glucose 6-fosfato pela enzima fosfohexose isomerase para serem metabolizadasQual a ose mais simples que possui isomeria ótica e qual a condição para que esse fenômeno ocorra ?Aldeído glicérico (ou gliceraldeído) e como condição…

EFEITOS FARMACOLÓGICOS DE GRUPAMENTOS ESPECÍFICOS ALUNA: VIVIANE NOGUEIRA / RA: 562014-7 Prof. MATEUS AMARAL BALDO SÃO JOSÉ DO RIO PARDO- SP DEZEMBRO 2014 INTRODUÇÃO Na maioria das vezes os fármacos agem em receptores ou enzimas, apresentando estruturas parecidas, grupos químicos específicos, e normalmente mesma atividade farmacológica Se diferenciam em relação à potência e efeitos adversos, devido as suas modificações na estrutura conhecida como Relação…

Propriedades Reações 23.9 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Nomenclatura Propriedades Reações 23.10 ÉSTERES Nomenclatura Propriedades e usos Gorduras e óleos Saponificação dos glicerídeos 23.11 AMINAS Nomenclatura Propriedades Reações 23.12 ISOMERIA ÓTICA EM COMPOSTOS ORGÂNICOS 23.13 CARBOIDRATOS E PROTEÍNAS Carboidratos Proteínas 583 Para os antigos químicos, compostos orgânicos eram aqueles encontrados nos organismos vivos ou produzidos por estes, e, portanto,…