Herança Ligada Ao Y

homozigose, é realizar cruzamentos entre genitores os quais só um deles seja portador do gene letal. Desta forma, irão nascer indivíduos heterozigotos e indivíduos homozigotos normais. Alelo Letal Dominante Os alelos letais que seguem o padrão de herança dominante são letais tanto em heterozigose como em homozigose, surgindo, ocasionalmente, através da mutação de um alelo normal (mutação nova).Indivíduos que apresentam alelo letal dominante morrem antes de deixarem descendentes. Por…

dominante (AA) como em uma pessoa heterozigota (Aa); Distúrbio Cromossomial: - Distúrbio ligado especificamente aos cromossomos sexuais, podendo ser transmitido pelo cromossomo X ou pelo cromossomo Y, sem contar que, para as ligadas ao cromossomo X, a expressão é maior nos homens e as ligadas ao Y só ocorrem nos homens. 7. Quais as indicações clínicas para uma análise cromossômica (exame de cariótipo)? R: - Natimorto e morte neonatal; - Problemas de fertilidade (casais com história…

da célula parental. Meiose. Divisão que somente ocorre na linhagem germinativa. Cada divisão meiótica resulta na formação de células reprodutivas (gametas), cada uma das quais tem apenas 23 cromossomos, um de cada tipo de autossomo e um X ou Y. Crossing over: troca de pares dos cromossomos não irmãs. Também ocorre na troca de genes. O crossing over embaralha alelos nos mesmos cromossomos. Ocorre na Prófase I. ==Gametogênese== formação dos gametas ***Gametogênese masculina –…

existência de uma relação simples entre genótipo e o fenótipo. A dominância e a recessividade aditividade, Epistasia e a Pleitropia e alelos múltiplos são estudo da ação gênica. Na ação gênica possuem algumas características tais elas: Herança qualitativa e a Herança quantitativa. Os caracteres qualitativos são aqueles governados por um ou poucos genes. Denominados de variáveis discretas por apresentarem classes fenotípicas facilmente separáveis umas das outras, podem ser associadas a…

Adrenoleucodistrofia é uma herança genética recessiva( caracter recessivo) ligada ao cromossomo X(da mesma forma que daltonismo, hemofilia, ictiose... X°). Ocorre por um gene defeituoso nesse cromossomo que impede a produção de uma enzima dos peroxissomos das células. Afeta 1 de cada 20.000 nascimentos de meninos, já que as meninas podem ser apenas portadoras, porque possuem um par de cromossomos X). Nota: Existem raros casos de mulheres que apresentam a forma leve da…

INTRODUÇÃO Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo, hemofilia ou glaucoma juvenil. Nos seres humanos, o sexo é determinado pelo sistema XY. Mesmo sendo diferentes os cromossomos masculinos e femininos

2012 Questão 1 Cromossomos sexuais: Nesse mecanismo os cromossomos sexuais que determinam o sexo do indivíduo, avaliando se é hétero ou homogamético ou quantos cromossomos sexuais o indivíduo apresenta. Na espécie humana, por exemplo, o cromossomo Y determina sexo masculino, que é heterogamético (XY), enquanto que a constituição cromossômica XX confere ao indivíduo o sex o feminino. No caso de insetos percevejos, gafanhotos e baratas o que determina o sexo é o número de cromossomos…

22 A + Y, e as mulheres tem 44 autossomos + XX, sendo homogamética: 22 A + X. Nos seres humanos, o sexo é determinado pelo sistema XY. Mesmo sendo diferentes os cromossomos masculinos e femininos, esses cromossomos sexuais são homólogos e pareia-se na meiose, porém no cromossomo masculino não há cromátides, e por esse motivo o pareamento deles é parcial. Nas regiões homólogas, há pareamento entre os cromossomos X e Y, e nas regiões não homologas, não há pareamento entre os cromossomos…

cada gameta”. Monoibridismo com Dominância    Herança condicionada por um par de alelos. Dois fenótipos possíveis em F2. Três genótipos possíveis em F2.  Ex.: cor das sementes em ervilhas. P amarelas x verdes VV vv F1 100% amarelas Vv Proporção fenotípica 3:1 Proporção genotípica F1 amarelas x amarelas Vv Vv 1:2:1 F2 75% amarelas VV Vv 25% verdes vv Monoibridismo sem Dominância    Herança condicionada por um par de alelos.  …

a cor das sementes em ervilhas manifestam-se com fenótipos bem definidos, sendo encontradas sementes amarelas ou verdes. A essa manifestação gênica bem determinada chamamos de variação gênica descontínua, pois não há fenótipos intermediários. Há herança de características, no entanto, cuja manifestação do gene (também chamada de expressividade) não determina fenótipos tão definidos, mas sim uma gradação de fenótipos. A essa gradação da expressividade do gene, variando desde um fenótipo…