Herança Dos Cromossomos Sexuais

1-É ministrado a pessoas de blatocinetose portadoras da adrenoleucodistrofia (ALD), uma raríssima doença congênita e degenerativa, causada por falhas no cromossomo X. 2-Nos axônios de maior diâmetro, a célula envoltória forma dobras múltiplas e em espiral em torno do axônio. Ao conjunto dessas dobras múltiplas denomina-se bainha de mielina e as fibras são chamadas de fibras nervosas mielínicas.Sua função é acelerar a velocidade da condução do impulso nervoso. A bainha de mielina não…

Eduardo.” Jandira – SP 2014 RESUMO No seguinte trabalho a será comentado a respeito das alterações cromossômicas e distúrbios metabólicos. Palavras chaves: 1-Genética, 2-Cromossomos, 3-Alteração, 4-Metabolismo, 5-Enzimas SUMÁRIO Pg. INTRODUÇÃO...........................................................................................................01…

Genes e cromossomos Os genes são os elementos fundamentais ligados à hereditariedade. Um gene é constituído por uma seqüência de ácidos nucléicos, exercendo funções reguladoras e codificantes. Desta forma, o gene que codifica uma determinada proteína codifica não apenas essa proteína, mas também as regiões que regulam a produção da mesma. É no gene que as informações genéticas dos indivíduos são transmitidas de pai pra filho. O gene é, sem dúvida, um dos elementos que determinam as…

de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. O daltonismo é uma condição geneticamente hereditária e recessiva, ligada ao cromossomo sexual X. Raramente, o transtorno afeta as mulheres, porque possuem dois cromossomos X. O daltonismo é um distúrbio genético ligado ao cromossomo X. Neste distúrbio, ocorre um problema com os pigmentos de determinadas cores em células nervosas do olho, chamadas de cones, localizadas na retina. Mesmo que…

conceito de herança ligada ao sexo e a importância do método científico. 1. DOENÇAS HEREDITARIAS Consiste no conjunto de doenças genéticas que são transmitidas de pais para filhos, ou seja, de geração em geração na descendência, podendo se manifestar em qualquer momento da vida do individuo. 2.ADRENOLEUCODISTROFIA: UMA HERANÇA LIGADA AO SEXO Notamos no filme o desenvolvimento de uma doença hereditária que é transmitida exclusivamente da mãe para o filho, tratando-se de uma…

TRABALHO DE citologia BENTO GONÇALVES 23/MARÇO/2014. Distúrbios cromossômicos ; cromossomos inteiros ou grandes segmentos deles não existem, estão duplicados, de por outro lado, estão alterados. Síndrome de Turner: A síndrome de Turner é bastante rara e afeta apenas indivíduos femininos e não possui cromatina sexual, apresentam 45 cromossomos, no par dos sexuais a apenas o X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. As meninas com síndrome de Turner, são estéreis

citoplasmáticas envolvidas em cada percurso. Questão 10 Uma espécie de lombriga de cavalo possui apenas um par de cromossomos no zigoto (2n=2). Um macho dessa espécie, heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa Bb) formou, ao final da gametogênese, quatro tipos de espermatozóides normais com diferentes genótipos quanto a esses genes. a) Qual é o número de cromossomos e o número de moléculas de DNA no núcleo de cada espermatozóide? b) Quais são os genótipos dos…

associadas ao desenvolvimento puberal comprometido ou ausente, além do cariótipo contendo ou não, o cromossomo Y (SCOLFARO et al., 2003; DE MELLO MP et al., 2005). Os processos envolvidos na determinação e diferenciação sexual estão diretamente associados à presença ou à ausência do cromossomo Y no cariótipo do indivíduo (JACOBS et al., 1999; FORD et al., 1999). O principal processo na determinação sexual é a especialização das gônadas, sendo que as demais diferenças entre os sexos…

PS FP 550.000 Poedeiras 180.000.000 Ovos 1 07/11/2014 Cromossomo da galinha doméstica • 38 pares de cromossomos mais o cromossomo sexual • ZZ galo • ZW galinha Principais tipos de dominância e herança • Total de 39 pares de cromossomos Nas aves o sexo da progênie é determinado pela fêmea Dominância completa – Ex. crista Dominância incompleta • Cor da pena do Blue Andalusian • Bl preto • bl branco • Blbl: azul (cinza) Herança ligada ao sexo ZLZL (macho barrado) X ZlW (fêmea não…

– Aneuploidia Definição: Alteração Numérica em um ou mais pares de Cromossomos. Tipos: Nulissomia: Perda de um par inteiro (2n-2); Monossomia: Perda de um Cromossomo (2n-1); Trissomia: Adição de um Cromossomo (2n+1). Síndromes: Down. Determinação: Trissomia do par 21, 47 Cromossomos. Características Fenotípicas: Estatura Baixa; Retardo Mental; Língua Saliente. Patal. Determinação: Trissomia do par 13, 47 cromossomos. Características: Má formação do SNC; Lábio Leporinos;…