Herança Dos Cromossomos Sexuais

Conceitos Gerais Herança autossômica Dominante e Recessiva • Gene • Cromossomo • Genótipo • Fenótipo GENE • Genética clássica: unidade fundamental física e funcional da hereditariedade, que leva informações de uma geração para a outra. • Genética molecular: segmento de molécula de DNA que contém uma instrução gênica responsável pela síntese de uma proteína. CROMOSSOMO • Molécula de DNA que apresenta vários genes. • O número de cromossomos varia de espécie para espécie.…

Conceitos - Genética: Ramo da Biologia que estudo a herança biológica ou hereditariedade. É o estudo dos genes e de sua transmissão para as gerações futuras. - Hereditariedade: Transmissão de características de pais para filhos ao longo das gerações. - Gene: Possui duas definições: - Genética clássica: Unidade fundamental da hereditariedade - Genética moderna: Pedaço de DNA que codifica uma proteína - Cromossomos Homólogos São cromossomos que apresentam genes para as mesmas …

osso velho é constantemente destruído pelos osteoblastos, enquanto um osso novo é construído pelos osteoblastos. O crescimento normal depende de sais minerais (cálcio, fósforo, magnésio), vitaminas (D, C, A) e hormônios (de crescimento humano, sexuais, tireoideos, calcitonina e paratireoideo). Fazem parte do esqueleto axial o crânio, o osso hioide, os ossículos da audição, a coluna vertebral, o esterno e as costelas. As partes do esqueleto apendicular são cíngulo peitoral (ombro),…

células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamado de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). As…

homossexual. Foi realizada uma revisão narrativa da literatura, utilizando as bases de dados MedLine/PubMed e Google acadêmico. Buscaram-se artigos científicos e livros nos idiomas português e inglês, utilizando-se os descritores: orientação sexual, comportamento sexual, homossexualidade, biologia do desenvolvimento, ordem de nascimento e genética. Foram selecionados trabalhos dos últimos 22 anos. Foram encontradas cinco principais teorias em torno dos componentes biológicos: (1)…

envoltórios externos à membrana plasmática); Metabolismo energético (respiração celular, fermentação, fotossíntese e quimiossíntese); Citoplasma de procariotos e eucariotos; Organelas citoplasmáticas; Núcleo e cromossomos (componentes do núcleo, cromossomos da célula eucariótica, cromossomos humanos). Divisão celular: mitose e meiose Função da divisão celular; Ciclo celular; Mitose; Regulação do ciclo celular; Meiose (Gametogênese). 3º Bimestre TEMA…

Bibliografia ..........................................................................................11 INTRODUÇÃO Este trabalho tem como objetivo apresentar mutações, onde se tem um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos ou o aumento ou a perda será em lotes cromossômicos completos, também conhecidos como genomas. Através desses erros, são causados distúrbios, como alguns apresentados neste trabalho, tais como a síndrome de Turner,…

himenópteros sociais, cujas fêmeas monogaméticas põem, em "células" distintas dos favos, ovos não-fecundados (óvulos). Estes últimos: a) são estéreis, não se desenvolvendo; b) desenvolvem-se em larvas estéreis, origem das operárias; c) possuem o cromossomo sexual; d) desenvolvem-se, por partenogênese, nos machos (zangões); e) dão origem às rainhas haplóides, novamente monogaméticas. 02. (UNIFOR – 2001.2) Na espécie humana, a determinação do sexo é do tipo A) XO, sendo a…

pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura Cromossomo Acêntrico Fragmento cromossômico sem centrômero Cromossomo Metacêntrico O que possui um centrômero no…

proteína codificada pelo gene dominante (H) e não codificada pelo seu alelo recessivo (h), localizados no cromossomo X. Dessa forma, a transmissão da anomalia está ligada a um cromossomo sexual, manifestando hemofilia no organismo feminino, quando em homozigose recessiva, e no organismo masculino, quando simplesmente possuir esse gene recessivo, em conseqüência do outro cromossomo sexual masculino ser o Y. Hipertensão Também chamada de pressão alta, a hipertensão é o problema…