Citogenetica
As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células.
As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura
Cromossomo Acêntrico
Fragmento cromossômico sem centrômero
Cromossomo Metacêntrico O que possui um centrômero no meio e os dois braços aproximadamente do mesmo tamanho.
Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo
Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.
Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
Cromossomo holocêntrico: Quando as fibras do fuso se ligam na extensão da cromátide
Cromossomos b (também conhecidos como supernumerários[1] ou supranumerários) são adicionais ao conjunto cromossômico básico normal (chamado de cromossomos a). Cromossomos b são segmentos dispensáveis 'extra' de DNA que não se recombinam com os cromossomos do complemento normal a.[2] Cromossomos b ocorrem amplamente em plantas com flores ocorrendo em mais de 1000 plantas e também em pelo menos 260 espécies de animais.[3] Cromossomos supranumerários carece de genes funcionais e apresentam um modo de herança irregular, não-mendeliana.
Cromossomos Autossomos: São cromossomas que não estão ligados ao sexo e fazem parte do patrimônio genético da espécie, junto com os cromossomas sexuais. cromatina é o complexo de DNA e proteínas que se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com funções específicas nas células