Classificação de um Álcool

tal forma que torna um álcool de uma classe, com comportamento semelhante de álcoois de classe diferente. 4 O grupo OH é o que dá ao álcool as suas propriedades físicas características e o grupo alquilo que na medida do respectivo tamanho e forma, modifica essas propriedades. O grupo hidroxilo é altamente polar, tendo a possibilidade de formar ligações de hidrogénio com outras moléculas, sendo essa característica expressa em algumas propriedades físicas. Ponto de ebulição- Os álcoois apresentam um aumento do p.e. com o aumento do número de carbonos e decréscimo com a ramificação da cadeia. O seu p.e. mais elevado em comparação com o derivado hidrocarboneto revela a natureza das próprias ligações de hidrogénio que se formam entre as moléculas. Miscibilidade- Os álcoois de mais baixo p.m. são misciveis em água, mas à medida que aumenta o grupo alquilo, diminui a solubilidade na água. 5 Teste de lucas Resumidamente, baseia-se na diferença de reactividade das 3 classes de álcoois relativamente aos haletos de hidrogénio. Os álcoois são solúveis no reagente de Lucas (mistura de ácido cloridrico concentrado e cloreto de zinco), ocorrendo a reacção através duma substituição nucleofilica, dando origem a haletos de alquilo insolúveis. A formação do cloreto de alquilo a partir de um álcool é denunciada pela turvação da solução. Assim o tempo que leva a turvação a aparecer constitui uma medida da reactividade do álcool. A velocidade de reacção é…

Reactividade de haletos de alquilo Procedimento Experimental Os seguintes compostos vão ser testados com NaI e AgNO3: 1-Clorobutano ; 1-Bromobutano ; Bromociclohexano 2-Clorobutano ; 2-Bromobutano ; 2-Cloro-2-metilpropano 2-Bromo-2-metilpropano Reacção com NaI Enumere 8 tubos de ensaio 10x75 mm e tape-os com rolha de cortiça. Coloque 5 gotas de cada um dos haletos de alquilo no respectivo tubo. Adicione 2,0 mL de NaI /acetona 15%. Agite os tubos e registe o tempo de…

d) uma ligação dupla e um álcool. 8. Escreva as fórmulas de estrutura dos seguintes compostos: a) oito alcoóis de fórmula molecular C5H12O. b) seis éteres de fórmula molecular C5H12O. c) oito aldeídos de fórmula molecular C6H12O. d) seis cetonas de fórmula molecular C6H12O. e) oito ácidos carboxílicos de fórmula molecular C6H12O2. f) nove ésteres de fórmula molecular C5H10O2. 9. Existem quatro haletos de alquilo com a seguinte fórmula molecular: C4H9Cl. Escreva as suas…

composto. Os iões acetilenos são nucleófilos fortes. Um dos melhores métodos de síntese de alcinos é o ataque nucleofílico pelo ião acetileno a um haleto de alquilo não impedido estereamente. 2- Por reacção com metais pesados Alcinos terminais formam precipitados com sais de prata (Ag+) e de cobre (Cu+) Os alcinos internos não reagem. Este facto pode ser usado para dois fins: 1- Testes qualitativos para alcinos terminais; 2- Separação de alcinos terminais de alcinos…

H3O+ + 2 HSO4- A nitração é portanto efectuada em “ácido misto” (uma mistura de HNO3 e H2SO4). Consoante o substrato aromático, o mecanismo pode ser o descrito acima, ou ser precedido pela transferência de um electrão do areno para o catião nitrónio(Queiroz et al., 2006, Gwaltney et al., 2002 ) Sulfonação Quando se aquece ácido sulfúrico, liberta-se trióxido de enxofre, que ataca o anel benzénico. As sulfonações são importantes no fabrico de detergentes. Alquilação e…

da ligação seja menor. CARACTERÍSTICAS FÍSICA E QUÍMICA: Características físicas • Os alcenos que não comportam mais de quatro átomos de carbono são gasosos à temperatura ambiente; os seguintes são líquidos; são insolúveis na água e solúveis em solventes apolares; são menos densos que a água. Os pontos de ebulição escalonam-se segundo o número de carbonos na cadeia e dependem da maior ou menor ramificação que nela exista. Também o número de ramificações existentes num alceno pode…

de exemplo, O mecanismo para a reação de substituição depende da estrutura do álcool: Alcoóis secundários e terciários sofrem reações do tipo SN1 com haletos de hidrogênio. Alcoóis primários sofrem reações do tipo SN2 com haletos de hidrogênio. 3 Sob as condições extremamente ácidas do teste, os álcoois geram carbocatiões intermediários que reagem com o ião cloreto. Assim, a reactividade aumenta na ordem álcool primário < secundário < terciário < alílico <…

halogênios (elemento da família7A, sendo os mais utilizados o Cloro – Cl, o Bromo – Br e o Iodo – I). A Halogenação pode acontecer por meio de uma reação de substituição, como citada acima, ou como uma reação de adição, em que a quantidade de ligações pi entre os carbonos são diminuídas e mantém-se o quantidade de átomos de hidrogênio. ALCANOS A halogenação de um alcano se dá por reação de substituição de um ou mais átomos de hidrogênios. Para alcanos com mais de dois carbonos existe…

Haletos de alquilo Os haloalcanos, também conhecidos como haletos de alquila (português brasileiro) ou halogenetos de alquilo (português europeu), correspondem ao grupo de compostos pertencentes à função orgânica derivados halogenados obtidos pela halogenação de alcanos como o metano e o etano. Vários grupos de haloalcanos são conhecidos sob as mais diversas denominações comerciais, destacando-se principalmente os CFCs ou clorofluorcarbonos que ganharam certo destaque na imprensa em…

Neste processo, um ileto de fósforo, R2C---P+(C6H5)3 [também chamado fosforano e algumas vezes escrito como R2C=P(C6H5)3], adiciona-se a um aldeído ou a uma cetona para render um intermediário dipolar denominado betaína. (Um ileto é um composto dipolar neutro com cargas + e – adjacentes. Uma betaína é um composto dipolar neutro sem nenhuma carga adjacente). O intermediário betaína não é isolado; decompõe-se espontaneamente por meio de um anel de quatro átomos para render o alceno e o…