Haletos De Alquilo

1. Introdução Azo compostos são compostos em que cada um dos átomos de nitrogénio, ligados por uma ligação dupla, encontram-se ligados a um átomo de carbono do grupo arilo ou alquilo. Neste experimento é sintetizado a Heliantina realizando-se uma reacção de acoplamento. Acoplamento diazóico é uma reacção de substituição eletrófila aromática entre um sal de diazônio e um anel aromático activado, que pode ser uma anilina ou um fenol, sendo o produto da reacção um azo derivado. Esta…

AMINAS Paulo G. Junior As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos azotados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogénios da molécula por grupos hidrocarbônicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R). Se substituirmos um, dois ou três hidrogénios, teremos, respectivamente, aminas primárias (RNH2), secundárias(R1R2NH ou terciárias R1R2R3N. AMINAS Primária Paulo G. Junior…

ao grupo saliente L, o qual leva consigo um par de elétrons. O nucléofilo pode ser uma espécie neutra ou um ânion, ainda que o substrato pode ser neutro ou têm carga positiva. Um exemplo de substituição nucleófila é a hidrólise de um brometo de alquilo, R-Br, sob condições alcalinas, onde o nucleófilo é o OH− e o grupo saliente é o Br−. R-Br + OH− → R-OH + Br− As reações de substituição nucleofílica são frequentes em química orgânica, e podem ser categorizadas de forma geral segundo tenham lugar

carbonílicos alfa-beta insaturados na adição 1,4 da reação de Michael atuando como um "doador" de Michael. O nitroetileno é um "receptor" de Michael na reação de Michael com compostos enolato. Em reações de substituição nucleofílica sobre haleto de alquilo mediante nitrito de sódio (NaNO2) se obtém nitroalcanos. Compostos nitro aromáticos[editar | editar código-fonte] Em uma substituição eletrofílica aromática o ácido nítrico reage com compostos aromáticos no que se conhece como…

comumente usado é o ácido sulfúrico. Os ácidos halogenídricos devem ser evitados porque com eles pode ocorrer competição entre entrada de água (formação de álcool) e entrada de halogênio (formação de haleto de alquilo). Com o ácido sulfúrico, é claro que pode ocorrer também competição, mas o sulfato de alquilo que se forma pode sofrer hidrólise facilmente, resultando no álcool. O mecanismo da hidratação de um alceno está ilustrado na figura x. Figura x: mecanismo geral da reação de…

posição trans é a mais estável. 4.2) Reações de Substituição: Nas reações de substituição, o substrato tem um de seus ligantes substituído por outro: A-B + C A-C + B Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um reagente nucleófilo. Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico,…

Química Orgânica Luís H. Melo de Carvalho COMPOSTOS ORGANO-HALOGENADOS REACÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA Haletos de alquilo δ+ δ− C X Nu Nucleófilo R X Nu + R Substrato Produto (haleto de alquilo) X Ião haleto (nucleófugo) Quando é que se quebra a ligação C—X? X = F, Cl, Br ou I X X Haletos vinílicos + Haletos fenílicos 1) Nu 2) R δ+ + R X Nu + R 65 X Nu R R + X Nu …

dos ácidos carboxílicos. Amina As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).1 Se substituirmos um, dois ou três átomos de hidrogénio, teremos, respectivamente, aminas primárias (R-NH2), secundárias(R1R2NH) ou terciárias (R1R2R3N).1 As aminas podem ser…

COMPOSTOS ORGANO-HALOGENADOS REACÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA Haletos de alquilo δ+ δ− Nu Nucleófilo + R X R Nu + Produto X Ião haleto C X Substrato (haleto de alquilo) (nucleófugo) X = F, Cl, Br ou I Quando é que se quebra a ligação C—X? δ+ δ− X 1) Nu + R X Nu R X R Nu + X X 2) R X R + X Haletos vinílicos Haletos fenílicos 65 Nu + R Nu R 66 33 Luís H.…

e amidas. - Fracamente ativantes: Radicais alquilas. * Grupos Desativantes: - NO2, -N(CH3)3+, -CN, -COOH, -SO3H, CHO (aldeído ou cetonas). Existe também um grupo desativante que induz a orientação orto-para que são aneis ligados em haletos. Naftaleno No naftaleno a substituição ocorrerá formando produto principal na orientação alfa, onde o segundo anel benzênico da estrutura permanece completo, sem quebra da ressonância em duas de suas estruturas canônicas. Sendo então