Gametogênese E Mutação

partindo-se, por exemplo, de uma célula que tenha uma quantidade 2C de DNA em G1 Gametogênese Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Nos animais, a gametogênese acontece nas gônadas, órgãos que também produzem os hormônios sexuais, que determinam as características que diferenciam os machos das fêmeas. O evento fundamental da gametogênese é a meiose, que reduz à metade a quantidade de cromossomos das células,…

preservada pela seleção natural vai preservar essa mutação, caso o contrário o organismo irá apresentar deficiências. As mutações podem ser espontâneas, provocadas por agentes mutagênicos, ou induzidas em laboratório. Mutações espontâneas: Ocorrem geralmente por erro no momento da duplicação do DNA. (pg 103) | Deleção é quando a mutação envolve a perda de uma base ou de uma sequência de bases. A Anemia falciforme ou siclemia, é causada por uma mutação gênica. A substituição de um…

LUCA (Last Universal Common Ancestor), por meio de um processo de seleção natural e sexual. As 5 principais teorias de Darwin:  Evolução – O mundo vivo não foi criado nem se recicla perpetuamente. Os organismos estão em constante processo de mutação.  O ancestral comum – Todo grupo de organismos descende de um ancestral comum. Todos os seres vivos, em última instância, descendem de uma simples e primitiva forma de vida – a chamada "ameba original".  Multiplicação das espécies…

moléculas orgânicas e energizadas; equilíbrio hidrossalino: água e sais minerais; captação de oxigênio: respiração; circulação de gases e nutrientes para o organismo; percepção do meio ambiente; reprodução. Capítulo 4. REPRODUÇÃO, DIVISÃO CELULAR E GAMETOGÊNESE. 4) Quais as diferenças entre as células do nosso corpo (células somáticas) e os gametas produzidos (células reprodutivas)? Células somáticas são células que se repetem por mitose, ou seja, sempre irão gerar células com o…

Johannsen (1857 – 1912). Genotípica = Replicação (estoca e transmite a informação genética ou seja é a passagem da informação) Fenotípica = Expressão Gênica (controle do desenvolvimento do fenótipo ou seja a estabilidade da informação) Evolutiva = Mutação (passível de mudanças para adaptação ou seja é a mudança relativa da informação). O Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo e é representado por letras do nosso alfabeto. Ex. AA, Aa, aa, BB, Bb, bb, CC etc sendo um componente…

Reaparecimento da carioteca, reorganização do nucléolo e divisão do citoplasma (citocinese) completando a divisão meiótica. Totalizando quatro células filhas haploides. GAMETOGÊNESE Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Nos animais, a gametogênese acontece nas gônadas, órgãos que também produzem os hormônios sexuais. Em alguns raros casos, não acontece meiose durante a formação dos gametas. Um exemplo…

de formação e desenvolvimento das células germinativas é chamado gametogênese. Gametogênese Gametogênese são o processo de formação e desenvolvimento de células geradoras especializadas denominadas gametas ou células germinativas. Durante a gametogênese, o número de cromossomos é reduzido à metade, e a forma da célula é modificada. Essa redução se dá durante a meiose, um tipo de divisão celular que ocorre durante a gametogênese. Esse processo de maturação é chamado de…

cromossomos durante a gametogênese e fertilização. Esta teoria é baseada em alguns princípios fundamentais. 1- Os cromossomos contém o material genético, que é transmitido de pais para filhos, e de célula para célula. 2- Os cromossomos replicam-se e são passados de pais a filhos de geração em geração. Eles são passados também de células para célula durante o desenvolvimento multicelular do organismo. Cada tipo de cromossomo mantém sua individualidade durante a divisão celular e…

possível estabelecer que a maioria das crianças com a síndrome tinham 47 cromossomos. O membro extra acrescentado no par 21 é um pequeno cromossomo acrocêntrico. Esse tipo de anomalia é o mais comum, ocorrendo em cerca de 1 a cada 800 nascimentos. A mutação ocorre no braço distal longo do 21, (21q21 – 22.3). Em 95% dos casos de síndromes de Down são por trissomia, o restante é por translocação e/ou isocromossomo. A taxa de incidência de casos de síndrome de Down em nascidos vivos ou…

Muitas doenças genéticas importantes resultam de uma mutação num único gene (monogênica). Pode-se localizar a mutação, tanto em autossomos quanto nos cromossomos X, classificando os padrões de herança em dominante ou recessiva. (OLIVEIRA et al, 2007. p. 33) Enquanto as causas cromossômicas: podem ser do tipo numéricas ou estruturais e envolvem um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. Devido a um erro no processo de gametogênese (do óvulo ou do espermatozoide), o concepto…