Gametogênese E Mutação

reorganização dos nucléolos. G 1 / S / G2 Assinale a alternativa incorreta. a) A apoptose pode ser um mecanismo de defesa do organismo. b) Lesões do DNA podem ativar a apoptose celular. c) Lesões no DNA podem suprimir a apoptose. d) Qualquer mutação que não seja corrigida pela apoptose produzirá câncer. 135 BIOLOGIA Ii 31) (Fuvest) No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células-filhas, as que se formam como…

Identificar os processos de fotossíntese, respiração celular e fermentação. • Conhecer as bases moleculares da hereditariedade RNA e DNA: tipos de RNA e funções, estrutura e replicação do DNA, transcrição, código genético, síntese de proteínas, tradução, mutação gênica. • Descrever as fases do ciclo celular, compreendendo os eventos característicos de cada fase e/ou estágio e as finalidades da divisão celular mitótica e meiótica em humanos. • Diferenciar o processo mitótico que ocorre em…

preencher os espaços e obter uma afirmação correcta. A mutação cromossómica que está na origem da síndroma com o cariótipo 47, XXY ocorre numa célula _____ do progenitor e _____ no fenótipo deste. (A) da linha germinativa […] não se manifesta (B) da linha germinativa […] manifesta-se (C) somática […] não se manifesta (D) somática […] manifesta-se 3. Seleccione a alternativa que completa correctamente a afirmação seguinte. A mutação responsável pelo cariótipo 47, XXY resulta… (A)…

Reprodução humana: de células reprodutoras.  Sistemas masculino e feminino;   Gametogênese e fecundação Avaliar o significado biológico de eventos ocorridos ao longo dos processos de divisão celular, tais como: redução cromossômica x manutenção do 3. Desenvolvimento nos vertebrados: número de cromossomos, crossing-over x variabilidade genética.  Embriogênese humana; Conhecer as etapas da gametogênese humana.  Anexos embrionários. Descrever a morfologia dos gametas…

A mutação e suas conseqüências Se a alteração na seqüência de aminoácidos na proteína não afetar o funcionamento da molécula e não prejudicar o organismo, de modo geral ela passa despercebida, é indiferente. Outras vezes, a alteração leva a um favorecimento. Imagine, por exemplo, que uma certa célula do seu intestino passe a produzir uma enzima chamada celulase, capaz de digerir a celulose dos vegetais que você come. provavelmente a mutação que levou a esse erro será vantajosa para…

aparentados, relacionados pela ascendência, ou seja, é a união de indivíduos mais aparentados do que a média da população. 42. Equilíbrio de Hardy-weinberg: condição em que, numa grande população, com acasalamentos ao acaso e na ausência de seleção, mutação ou migração, tanto as freqüências gênicas como as genotípicas se mantêm constantes. 43. Espécie: unidade de classificação taxonômica em que os gêneros estão subdivididos. Grupo de indivíduos similares que difere de outros conjuntos…

asgh da sld Gametogenese Compartilhe este trabalho Share on orkut Share on twitter Share on facebook Share on email More Sharing Services ? Autor: Marines de S. Ribeiro Instituição: FIG Faculdade de Enfermagem Tema: Enfermagem Gametogênese Desenvolvimento Humano O desenvolvimento humano começa com a concepção ou fertilização, quando a gameta feminina (óvulo) e um gameta masculino (espermatozóide) se unem para formar uma única célula um zigoto, este contém…

frequente que a hemofilia B e acomete aproximadamente 1:10.000 nascimentos masculinos. A gravidade e frequência dos episódios hemorrágicos esta relacionado ao nível residual de atividade de fator VIII presente no plasma e este relaciona-se ao tipo de mutação associada à doença. A clonagem do gene do fator VIII tornou possível o conhecimento das bases moleculares da hemofilia A, sendo hoje conhecidas mais de 1.000 mutações associadas à doença. O conhecimento das bases moleculares da…

o sentido histórico da ciência e da tecnologia percebendo seu papel na vida humana. Fundamentos da genética Herança autossomas Alelos Múltiplos A experiência de Mendel (1ª- lei) Cruzamento-teste, genótipo,fenótipo, gametogênese,fecundação Genes letais Monoibridismo no ser humano (herança, recessiva, dominante, codominância, incompleta, completa) Gene e ambiente Probabilidade, Heredogramas A experiência de Mendel (2ª- lei) diibridismo,sistema ABO,…

não-disjunção consiste na não ocorrência de segregação entre os cromossomos durante alguma etapa da divisão celular, seja ela mitótica ou meiótica. A forma clássica da Síndrome de Klinefelter resulta de uma ou mais não-disjunções do cromossoma X durante a gametogênese de um dos pais ou de ambos. Corresponde a aproximadamente 90% dos casos, tendo a maioria deles o cariótipo 47,XXY. 2.2Mosaicismo Indivíduos com duas ou mais populações celulares geneticamente diferentes são chamados…