Gametogênese E Mutação

A segunda exigência para o DNA é a de que ele possua conteúdo de informação. Esta exigência de informação para o DNA é conseguida por sua seqüência de nucleotídeos que atua como um tipo de linguagem escrita ou código. A terceira exigência, a mutação, é simplesmente a substituição, a deleção ou a adição ocasionais de um ou mais pares de nucleoticleos, o que resulta em uma mudança da informação codificada. Replicação do DNA: Transmissão da Informação Genética A informação Genética de…

e fermentação. g) Estrutura e formação do RNA e do DNA, autoduplicação, transcrição, código genético, síntese de proteínas, tradução e mutação; h) Ciclo celular: interfase, divisão mitótica e meiótica. -Sistemas reprodutores humanos: a)Masculino. b)Feminino. c)Controle hormonal e Ciclo menstrual. 2-Desenvolvimento humano: a)Gametogênese e fecundação b)Etapas do desenvolvimento embrionário humano e anexos embrionários 3 -Doenças Sexualmente Transmissíveis e…

de energia pela célula (glicólise, Ciclo de Krebs, cadeia respiratória, fermentação e fotossíntese). Ácidos nucléicos, síntese proteica. Divisão celular, mitose e meiose. 1.2 Reprodução dos seres vivos Tipos de reprodução assexuada e sexuada, gametogênese. Alternância de gerações. Pedogênese e partenogênese. Embriologia. Segmentação do ovo. Histogênese e anexos embrionários. 1.3 Histologia Organização tecidual. Tecidos animais: epiteliais, conjuntivos, musculares e nervosos.…

duas cromátides de um cromossoma não se separam durante a mitose/meiose. Como resultado, o par de cromossomas ou cromátides vai para a célula-filha, enquanto a outra célula-filha não recebe nenhum (Fig.19-2). A não-disjunção pode ocorrer durante a gametogênese materna ou paterna. Inativação dos Genes: Durante a embriogênese, um dos dois cromossomas X das células somáticas femininas é aleatoriamente inativado e aparece como uma massa de cromatina sexual. A inativação do X…

reprodutivo da mulher?. Fale sobre o papel de cada hormônio. 12. Fale sobre a relação: hipotálamo x hipófise x ovários x endométrio 13. Qual a função das células de sertoli e das células de Leydig (intersticiais)? 14. Qual a importância da gametogênese? 15. Descreva e/ou esquematize o processo da espermatogênese. 16. O que você entende por espermiogênese? 17. Fale sobre a ovogênese. 18. Faça um quadro comparativo entre: espermatogênese x ovogênese. 19. O que você…

(ENEM-2007) São características do tipo de reprodução representado na tirinha: a) simplicidade, permuta de material gênico e variabilidade genética. b) rapidez, simplicidade e semelhança genética. c) variabilidade genética, mutação e evolução lenta. d) gametogênese troca de material gênico e complexidade. e) clonagem, gemulação e partenogênese. 6- Em relação aos vírus, marque “V” para verdadeiras ou “F” para falsas e justifique: a) ( ) O material genético é de RNA. b) ( …

inglês exclusivo para os estudantes. Sumário Capítulo 1 Introdução Genética e Genômica na Medicina Rumo ao Futuro Capítulo 2 O Genoma Humano e a Base Cromossômica da Hereditariedade O Genoma Humano e seus Cromossomos Divisão Celular Gametogênese Humana e Fertilização Relevância Médica da Mitose e da Meiose Capítulo 3 O Genoma Humano: Estrutura Genética e Função Conteúdo de Informações do Genoma Humano O Dogma Central: → RNA → Proteína Organização Gênica e Estrutura…

o processo de evolução, através do aparecimento de variações individuais na mesma espécie. As mutações vantajosas espalham-se por seleção natural e contribuem para a adaptação do organismo e transformação da espécie. O aparecimento de uma mutação não é influenciado pela vantagem que ela confere ao organismo. A evolução é, então, impulsionada pelo fenômeno da seleção natural, através de milhares ou de milhões de anos, no tempo geológico. A reprodução sexuada aumenta a…

câncer, pressão alta. Agora definições de três doenças: 1. Síndrome de Hermansky-Pudlak 2. Síndrome de Turner 3. Desenvolvimento: Síndrome de Hermansky-Pudlak A mutação de pelo menos oito genes está ligada ao desenvolvimento da Síndrome de Hermansky-Pudlak, doença mais frequente em Porto Rico e nos Alpes suíços, que afeta entre 1 em 500.000 e 1 em 1.000.000 de indivíduos no mundo. Além de…

aparente (hemorragia espontânea), pode não mostrar sintomas por vários dias. Todos os ferimentos na cabeça são sérios e requerem atenção médica imediata. ASPECTOS GENÉTICOS DA HEMOFILIA A Homens com um alelo com mutação terão a doença, enquanto mulheres com um único alelo com mutação serão portadoras e, portanto, com 50% de probabilidade de transmitir o alelo anormal à sua prole, em cada gestação. Já as mulheres com mutações em ambos os alelos manifestarão a doença, embora esta seja…