Funçao Aldeido

água, por exemplo, óleos e gorduras. A figura a seguir representa a estrutura de uma molécula de sabão. Na estrutura da curcumina, identificam-se grupos característicos das funções a) éter e álcool. b) éter e fenol. c) éster e fenol. d) aldeído e enol. e) aldeído e éster. 6)A bile é produzida pelo fígado, armazenada na vesícula biliar e tem papel fundamental na digestão de lipídeos. Os sais biliares são esteroides sintetizados no fígado a partir do colesterol, e sua rota de síntese…

hidrocarbonetos são compostos orgânicos caracterizados por possuírem apenas átomos de carbono e hidrogênio. A nomenclatura dos compostos dessa função, que não apresentam ramificações e são de cadeia aberta, segue a seguinte regra básica: Prefixo: Quantidade de átomos de carbonos na cadeia. Intermediário: Tipo de ligação existente entre os carbons. Sufixo: Função do composto organico. Os hidrocarbonetos podem se dividir em alcanos, alcenos e alcinos. A nomenclatura de cada um desses…

grupos funcionais: * Álcoois: Possuem uma hidroxila (−OH) ligada a um carbono saturado; * Fenóis: Possuem uma hidroxila (−OH) ligada a um carbono pertencente a um anel benzênico; * Enóis: Possuem uma hidroxila (−OH) ligada a um carbono insaturado; * Aldeídos: Possuem o grupo carbonila (-CO) ligado a um hidrogênio; * Cetonas: Possuem o grupo carbonila (-CO) entre dois carbonos; * Ácidos carboxílicos: Possuem o grupo carbonila (-CO) ligado a uma hidroxila; * Ésteres: São formados pela…

e reage com permanganato de potássio. Já a substância B apresenta as seguintes propriedades químicas: reage com bicarbonato de sódio e não reage com permanganato de potássio. Consideremos, agora, as substâncias X e Y. FIGURA 2 Classe funcional ou função química é um conjunto de substância que apresentam semelhanças na fórmula estrutural e, por consequência, possuem propriedades químicas semelhantes. O átomo ou grupo de átomos característicos de uma certa funcional é denominado grupo…

de fundo. Em um equilíbrio heterogêneo, a concentração do sólido não aparece na expressão final da constante de equilíbrio. Observando as tabelas, note que quanto maior o Ks de uma substância, maior será sua solubilidade (s) e que o Ks aumenta em função do aumento da temperatura. 245 Capítulo 14 Exemplo: Temos uma solução saturada de brometo de prata (AgBr). Passando-se uma corrente de brometo de hidrogênio (HBr) por essa solução o que ocorre? Resolução: Como a solução está…

tipos de isomeria: a estrutural e a espacial. A estrutural engloba todos os casos em que os isômeros são identificados por meio de suas fórmulas estruturais, com átomos ligados de maneira diferente. É classificada em isomeria de posição, de cadeia, de função e de compensação (metameria). Já aespacial abrange os casos em que os isômeros só podem ser identificados pelo desenvolvimento de sua fórmula espacial. É dividida em isomeria ótica e geométrica (cis-trans). Isômeros Estruturais Nos…

..................................................................................................... 11 2.5 – Ésteres ................................................................................................................... 11 2.6 – Aldeído .................................................................................................................. 12 2.6.1 – Nomenclatura .................................................................................................... 13 2

Aldeídos e Cetonas 1. Teste de Tollens O teste de Tollens é ultilizado para diferenciar aldeídos e cetonas. Os aldeídos reagem formado um espelho de prata nas paredes de tubo de ensaio e as cetonas não reagem. Esse reagente é preparado misturando-se 2Ml de AgNO3 a 2% e uma gota de hidróxido de sódio a 10%, logo em seguida adiciona-se, a gota a gora, uma solução diluída(1:1) de NH4OH até a dissolução do precipitado de Ag2O, segundo Figura 1 [1]. AgNO3 + NaOH  AgOH + HNO3 2 AgOH 

a quais grupos funcionais são pertencentes, na qual a glicose e formol pertencem ao grupo aldeído e acetona pertencente ao grupo acetila CH3CO respectivamente. 2.0 INTRODUÇÃO A mistura de nitrato de prata aquoso com amônia aquosa produz uma solução conhecida como reagente Tollens. O reagente contém o íon diaminoprata (I),Ag(NH3)2+.Apesar de esse íon ser um agente oxidante muito fraco,ele oxida os aldeídos e ânions carboxílicos. À medida que ele faz isso,a prata é reduzida do estado de oxidação

como primário, secundário, ou terciário, conforme a espécie de átomo a que está ligado o grupo –OH. Os aldeídos e cetonas são estruturalmente semelhantes, pois ambos têm a carbonila (C=O) como grupo funcional. A diferença entre eles é que os primeiros possuem pelo menos um átomo de hidrogênio ligado ao carbono carbonílico, ao passo que os últimos possuem dois grupos alquil e, ou aril. Aldeídos e cetonas são largamente encontrados na natureza, aparecendo em fragrâncias, corantes,…