Formação Da Amida

Raabe Serie: 3º ano H / Turno: Noturno Luis Felipe Saggin Matheus Migdalski Atividade Avaliativa Luis Eduardo Magalhães – BA, Novembro de 2012 Conteúdo do Trabalho * Aminas * Amidas * Nitrila * Isonitrila * Nitrocompostos Aminas As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da…

as aminas, as amidas e os ésteres, que podem ser úteis na produção de diversos produtos, tornando-se essenciais para nosso cotidiano. O seu crescente uso na indústria torna-se cada vez mais expressivo. E com esse evidente crescimento, é de extrema importância para o técnico em farmácia o conhecimento da utilidade e necessidade desse compostos em nosso meio, pois os mesmo são muito comumente visto em farmácias. Por isso, visamos deixar bem claro a importância das aminas, das amidas e dos ésteres

classe de compostos quando comparada com a dos aldeídos e cetonas. Na tabela abaixo estão os membros da família dos ácidos carboxílicos: X Nome geral O-H ácido carboxílico O-R éster carboxílico Estrutura anidrido NR2 amida halogênio haleto de alcanoíla (haleto de acila) --- nitrila R-CN 4 2)Exemplos na Natureza Tanto ácidos carboxílicos quanto seus derivados são amplamente encontrados na Natureza, as estruturas são bastante variadas,…

sobre um álcool, com liberação de água. Assim, para que a reação seja catalisada, pode-se adicionar ácido clorídrico (HCl) que, a partir da sua dissociação, aumenta a concentração de íons H+ no meio e desloca o equilíbrio da reação para o lado da formação do éster: Observe que a reação de esterificação acima não é 100% completa (assim como nenhuma outra). Portanto, coexistem num equilíbrio dinâmico o ácido acético, o álcool etílico, o etanoato de etila e a água líquida. A…

(B) cetona e amida. (C) éter e amina. (D) éter e amida. (E) éster e amida. 02. O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose. As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas, (A) éter, amida, amina e cetona. (B) éter, amida, amina e ácido

sobre um álcool, com liberação de água. Assim, para que a reação seja catalisada, pode-se adicionar ácido clorídrico (HCl) que, a partir da sua dissociação, aumenta a concentração de íons H+ no meio e desloca o equilíbrio da reação para o lado da formação do éster: Observe que a reação de esterificação acima não é 100% completa (assim como nenhuma outra). Portanto, coexistem num equilíbrio dinâmico o ácido acético, o álcool etílico, o etanoato de etila e a água líquida. A reação de…

ser encontrada no organismo humano, proveniente da descarboxilação da histidina, conforme representado a seguir. Nas estruturas de histidina e histamina, estão presentes as funções orgânicas: a) amida e amina. b) aldeído e amina. c) aldeído e amida. d) ácido carboxílico e amina. e) ácido carboxílico e amida. 7. (Ucs 2014) Os herbalistas chineses utilizam, há mais de 5000 anos, o extrato da planta MaHuang para o tratamento da asma. Um dos componentes ativos nesse extrato é a efedrina,…

| |[pic] |Na telófase da meiose ocorre a formação dos núcleos-filhos. A célula está um pouco mais larga e os cromossomos começam a| | |descondensar. | |[pic] |A citocinese tem início da metáfase, tanto na mitose quanto na meiose, e é caracterizada pela formação de um sulco na | | |região equatorial do citoplasma.

Benzanilida Benzanilida ou N-fenilbenzamida é uma simples amida. Comercialmente disponível, ele pode ser preparado por reação do ácido benzóico e da anilina diretamente. Em agua é Insolúvel (solúvel em álcool). Reação de Schmidt A reação de Schmidt é uma reação orgânica envolvendo migração da ligação química de alquila do carbono para o nitrogênio em uma azida com a expulsão do nitrogênio.1 Um reagente chave indroduczindo este grupo azida é o ácido hidrazóico e o produto…

hidrocarboneto. Exemplo: As aminas estão presentes na decomposição de animais mortos. A trimetilamina (amina terciária) é formada na putrefação de peixes, fazendo parte do cheiro forte de peixe podre. Na decomposição de cadáveres humanos, temos a formação da putrescina e da cadaverina (aminas primárias). A adrenalina, hormônio animal que atua como estimulante cardíaco, também apresenta a função amina. Além dela, estão presentes, ainda, as funções fenol e álcool. Uma substância…