Extracao De Dna Eletroforese

Universidade Federal Fluminense Relatório de Aula Prática Extração de DNA e Eletrofrorese 12/09/14 Alunos: Arthur Fernando Veronez de Sousa, Lucas Andrade Oliveira, Lucas Rodrigues, Silmar Joriatti. I – Introdução: O DNA, molécula onde se encontra a informação genética, é composto por monômeros chamados nucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado por uma molécula de ácido fosfórico, uma pentose, (desoxirribose), e uma base nitrogenada, podendo variar em quatro classes: adenina (A); guanina

Biologia Celular Extração de DNA de sangue total- “Salting Out” e Eletroforese Brasília 2009 Extração de DNA de Sangue Total- “Salting –Out”e Eletroforese Introdução O Ácido Desoxirribonucléico ou DNA contem as informações genéticas responsáveis pela síntese de proteínas fundamentais das diversas espécies. Formado por cadeias que são polímeros longos, nãoramificados e compostos por quatro tipos de subunidades, o DNA teve sua estrutura oficialmente descoberta por James…

EXTRAÇÃO DE DNA 1)Explique a função dos reagentes utilizados na extração de DNA. Na solução foram utilizados: Água, detergente e sal, essa mistura foi aquecida em banho maria a mais ou menos 60Cº. Nessa mistura o detergente foi utilizado para romper a parede celular da cebola para que o DNA possa ser liberado do interior do núcleo. A água foi utilizada para facilitar a dissolução do sal para logo acrescentar o álcool gelado facilitando a precipitação do DNA. 2) Qual é o conteúdo…

Análise Molecular Eletroforese → Eletroforese em gel; → Eletroforese Capilar. Técnicas de Hibridização → Southern Blot; → Northern Blot; → Western Blot. Análise Molecular Eletroforese: → Separação de moléculas conforme o tamanho, a forma e a carga; → Primeiro passo antes do Sequenciamento de DNA ou de técnicas Blot. Componentes básicos: → Cuba de Eletroforese; → Fonte liberando carga elétrica; Análise Molecular → Componentes básicos: Análise Molecular Eletroforese em gel de Agarose: →

.......pág 5 2 OBJETIVOS.................................................................................................pág 6 3 BIOLOGIA MOLECULAR 3.1 EXTRAÇÃO DE DNA............................................................................pág 7 3.1.1 MATERIAL NECESSÁRIO PARA EXTRAÇÃO DE DNA..............pág 8 3.1.2 EXTRAÇÃO DO DNA COM FENOL...............................................pág 9 3.2 TÉCNICA DE PCR- REAÇÃO DA CADEIA EM POLIMERASE 3.2.1 FUNDAMENTOS..................

Fundamentos teórico-práticos e protocolos de extração e de amplificação de dna por meio da técnica de reação em cadeia da polimerase Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária Embrapa Pecuária Sudeste Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento Fundamentos teórico-práticos e protocolos de extração e de amplificação de DNA por meio da técnica de reação em cadeia da polimerase Embrapa Pecuária Sudeste São Carlos, SP 2007 & . !" !" ' - / ! #$ ! ! #$ % $ ' (() ) ) *+ ' '

para 7,0 com HCl 1M TBE(Tris/Borate/EDTA) - Tampão de Eletroforese 10X - 1L de solução stock 108 g de Tris Base (890 mM) 55 g de ácido bórico (890 mM) 40 ml de EDTA 0,5M pH 8,0 (20 mM) TAE(Tris/Acetate/EDTA) - Tampão de Eletroforese 50 X - 1L de solução stock 242 g de Tris Base 57,1 ml de ácido acético g;acial 37,2 g Na2EDTA.2H2O Água MiliQ para 1 L (TAE tem menor capacidade tamponante que TBE, porém é mais adequadoquando sevai extrair DNA do gel) NaCl - 5M SDS (Sodium Dodecyl Sulfate) - 10%

Extração de DNA e Técnica de Eletroforese Extração de ácidos nucléicos Requerimento essencial: • quantidade • pureza • integridade Etapas na obtenção de ácidos nucléicos: • Lise física ou bioquímica das paredes celulares e membranas • Purificação dos ácidos nucléicos: desnaturação / inativação de proteínas celulares • Precipitação Extração de ácidos nucléicos 1. Rompendo membranas celulares Lise das células  liberação dos componentes citoplasmáticos e/ou nucleares - bactérias…

prática para extração e isolamente do DNA da folha da melissa officinalis. 2. Objetivo Objetivo da aula prática é extrair e o isolar o DNA da planta Melissa officinalis. 3. Material e Métodos. Logo embaixo os matérias e métodos utilizados durante a aula prática. 1. Macerar no cadinho 100mg de folhas previamente desidratadas em estufa a 70oC por 2 horas; 2. Coloque o material triturado em tubos de 2,0 mL 3. Adicionar ao tecido recém-macerado 1,0 mL de tampão de…

DE GRADUAÇÃO ENFERMAGEM TURMA: 2VB-TARDE PRÁTICA 1- EXTRAÇÃO DE DNA NATAL 2010 PRÁTICA 1- EXTRAÇÃO DE DNA Relatório solicitado pelo curso de enfermagem da sobre a extração de DNA, para a nota da disciplina de processos biológicos. NATAL 2010 Este relatório tem como finalidade extrair o DNA da banana e observar os resultados obtidos e conseqüentemente discutir sobre esses resultados. 1- INTRODUÇÃO 05 2- EXTRAÇAO DE DNA 06 2.1- PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS 06…