Exercicios De Alcoois E Eteres

ALCENO | |06/09/2011 |21/09/2011 |EXPERIÊNCIA 04: |REAÇÃO DE HALOGENAÇÃO: PREPARAÇÃO DO CLORETO DE TERC-BUTILA | |13/09/2011 |28/09/2011 |EXPERIÊNCIA 05: |REAÇÕES DE CARACTERIZAÇÃO DE ÁLCOOIS | |13/09/2011 |28/09/2011 |EXPERIÊNCIA 06: |REAÇÕES DE CARACTERIZAÇÃO DE ALDEÍDOS E CETONAS | |20/09/2011 |05/10/2011 |EXPERIÊNCIA 07:…

Exercícios de Química Orgânica Exercício 1: (PUC-RIO 2010) O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir. a) b) c) d) e) Amina primária. Éter. Éster. Amida. Aldeído Exercício 2: (PUC-RIO 2010) O colesterol dá origem à testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento…

(metil – propano) CH3 Tolueno (metil – benzeno) CH3 CH3 para – xileno ou para – dimetil - benzeno Xilenos (orto, meta e para – dimetil – benzeno) EXERCÍCIO: Dê a nomenclatura oficial (IUPAC) dos seguintes compostos orgânicos de cadeia normal: a) CH3 – CH2 – CH2 – CH3 _________________________________ b) CH3 – CH = CH – CH3…

será necessária a promoção de um elétron do orbital 2s para o 2p. Isso pode ser obtido pela absorção de energia. Observe: Numa etapa seguinte, esses orbitais interagem e se transformam, originando quatro novos orbitais híbridos: 1ªLista de Exercícios de Aprendizagem 1. Um quimioterápico utilizado no tratamento do câncer é a sarcomicina, cuja fórmula estrutural pode ser representada pela fórmula a seguir. Escreva sua fórmula molecular e indique o número de carbonos secundários…

mesoméricos) Reacções de adição em alcenos e alcinos; Álcoois e fenóis: revisão - Álcoois: Fórmula geral e grupo funcional. Nomenclatura. Classificação. Propriedades físicas. Preparação de mono álcoois. Propriedades químicas. Aplicações. Poli-álcoolis: Etilenoglicol e Glicerol. - Fenóis: Preparação. Propriedades químicas e aplicações do fenol. Oxidação de álcoois: - Reacções de oxidação de álcoois primários e secundários; - Obtenção de álcoois por redução de aldeídos Temas…

lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir. A) Amina primária. B) Éter. C) Éster. D) Amida. E) Aldeído. Exercício 2: (PUC-RIO 2010) O colesterol dá origem à testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras). Sobre essas substâncias, é CORRETO afirmar…

reatividade e seletividade na elucidação de mecanismos de reações orgânicas. Apresentar métodos de estudo de mecanismos de reações orgânicas. EMENTA – Estruturas e propriedades de compostos orgânicos. Hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos. Álcoois. Éteres. Haletos orgânicos. Aldeídos. Cetonas. Aminas. Ácidos carboxílicos e seus derivados. Estereoquímica. Reações de compostos orgânicos e seus mecanismos: adições e substituições eletrofílicas, substituições nucleofílicas, eliminações,…

contexto da cadeira de química orgânica, e os seguintes temas propostos: Em todos os hidrocarbonetos saturados e insaturadsos (alcemos, Alcino, compostos orgânicos, álcoois, fenóis, aldeidos e cetonas) falar de: Fórmula geral; Série homóloga; Isomeria; Obtenção; Propriedades físicas e químicas; Aplicação. Para a resolução dos exercícios propostos neste trabalho foi possível a consulta do módulo da química orgânica e de outras referências bibliográficas constantes no trabalho. A…

ácido clorídrico 5% e ácido sulfúrico concentrado a frio. Em geral, encontram-se indicações sobre o grupo funcional presente na substância. Por exemplo, uma vez que os hidrocarbonetos são insolúveis em água, o simples fato de um composto como o éter etílico ser parcialmente solúvel em água indica a presença de um grupo funcional polar. Além disso, a solubilidade em certos solventes fornece informações mais específicas sobre um grupo funcional. Por exemplo, o ácido benzóico é…

Exercícios de laboratório 01. Em que consiste o processo de destilação? 02. Defina “ponto de ebulição normal” de um líquido. 03. Cite os diferentes tipos de destilação e suas finalidades. 04. Qual a vantagem do uso da pressão reduzida na destilação de determinados líquidos? 05. Qual dos compostos nos pares teria o ponto de ebulição maior? E por quê? a) (CH3)3CBr ou CH3(CH2)2CH3 Br b) CH3CH2CH2CH2OH ou (CH3)3COH c) CH3CH2CH2NH2 ou (H3C)3N d)…