Esteres Exemplo

Aplicações dos Hidrocarbonetos: Esses compostos são usados ainda como moderadores nucleares e como combustíveis (gás de cozinha, em automóveis etc.). Exemplo: Butano e propano:gases presentes nos butijões; Metano: gás de rua; Octanos: Gasolina, combustível; Parafina: Vela ; Os hidrocarbonetos insaturados com duplas ligações têm a capacidade de realizar reações de adição com compostos halogenados e formam importantes derivados orgânicos. Além disso, com a adição de moléculas de alcenos

funções orgânicas oxigenadas: álcoois; fenóis; aldeídos; cetonas; ácidos carboxílicos; ésteres. ÁLCOOL Álcool é toda substância orgânica que contém um ou mais grupos oxidrila ou hidroxila (OH) ligado diretamente à átomos de carbono saturados. Representa-se, em geral, um monoálcool assim: Onde: R = radical OH = oxidrila ou hidroxila Exemplos:

do corante no tecido) e como desifetante em medicina. Éster Nomenclatura Éster é todo composto formado pela substituição da hidroxila-OH, do grupo carboxila de ácido orgânico por um grupo alcoxila, proveniente de álcool. O nome IUPAC de éster segue o esquema: prefixo+ infixo+ oato+ de+ nome do substituinte com a terminação ila Como os ésteres são derivados de ácido carboxílico, é costume utilizar o nome usual do ácido para se referir ao éster. Propriedades Forças de interação molecular Devido a

nestes compostos. São empregadas em sínteses orgânicas, como por exemplo, na vulcanização da borracha, na preparação de corantes, na fabricação de sabões, para produzir medicamentos. - aminas primárias: um hidrogênio substituído por radical orgânico. - aminas secundárias: dois hidrogênios substituídos por radicais orgânicos. - aminas terciárias: três hidrogênios substituídos por radicais orgânicos. ÉSTER Ésteres são compostos orgânicos produzidos através da…

Objetivo: Produção de aromas e sabores artificiais através do ésteres. Introdução: Os Ésteres são compostos orgânicos que apresentam fórmula geral R − COO − R1, são caracterizados pelo grupo funcional: O ║ − C − O − R e R1 são radicais orgânicos, veja o exemplo: O ║ …

Ésteres: Os Ésteres são obtidos a partir da reação feita entre ácidos carboxílicos e álcoolis. Como os ésteres são derivados de ácido carboxílico, é costume utilizar o nome usual do ácido para se referir ao éster. Aplicações práticas: Os ésteres são usados como essências de frutas e aromatizantes na indústria alimentícia, farmacêutica e cosmética e em perfumaria. Exemplos: - Butanoato de etila = essência de morango - Etanoato de butila = essência de framboesa - Proponato de…

produzido em escala industrial a partir de carvão e água, é usado como solventes em muitas reações e como matéria-prima em polímeros. Glicerol: líquido xaroposo, incolor e adocicado, é obtido através de uma saponificação (reação que origina sabão) dos ésteres que constituem óleos e gorduras. Empregado na fabricação de tintas, cosméticos e na preparação de nitroglicerina (explosivo). Etanol (álcool etílico): é usado como solvente na produção de bebidas alcoólicas, na preparação de…

(Br), Flúor (F), Iodo (I). Todos estes fazem parte da chamada família dos Halogênios. Os Haletos orgânicos são representados por R – Xonde X = Cl, Br, F, I. 2 – cloro 2 – metil – butano Repare que o Cl está ligado a uma cadeia de hidrocarbonetos. Exemplos de Haletos Clorados (Cl): CFC’s Sigla para Clorofluorcarbonetos, os populares freons. Estes Haletos são usados como propelentes em aerossóis e como líquido para refrigeração em aparelhos de ar condicionado e geladeiras. DDT…

Entre os compostos encontrados na natureza, os ésteres estão entre os mais comuns. Estes compostos comumente estão associados ao odor agradável exalado por flores e frutos. Também podemos encontrar os ésteres na gordura animal e nos óleos vegetais. A reação de esterificação é um processo reversível, obtendo como produto principal um éster específico. Entre os diversos métodos que podem ser utilizados para sintetizar os ésteres, um bom exemplo é a reação de esterificação de…

poliálcool-cetona de fórmula geral CnH2nOn. São classificados em monossacarídeos, dissacarídeos ou polissacarídeos, sendo esses dois últimos formados por dois (dissacarídeos) ou mais monossacarídeos (os polissacarídeos são polímeros naturais). Por exemplo, a glicose é um monossacarídeo, a sacarose (açúcar de cozinha), um dissacarídeo (glicose + frutose) e o amido, um polissacarídeo (é constituído por mais ou menos 1.400 unidades de glicose). Agora, repare bem a estrutura deles (Figura…