Equivalencia Farmaceutica

o detalhamento técnico para efeito de execução e atendimento às exigências legais pertinentes ao registro e às alterações e inclusões. Determina que somente os centros habilitados pela ANVISA possam realizar os testes para comprovar a equivalência farmacêutica (REBLAS) e somente os centros certificados pela ANVISA podem realizar os ensaios de Biodisponibilidade Relativa exigidos por este Regulamento. Quando um medicamento inovador é registrado no país, chamamos esse medicamento de…

etapas no âmbito político e administrativo. O objetivo deste trabalho foi descrever a introdução dos medicamentos genéricos no Brasil através de suas legislações pertinentes e de suas atualizações, além do conceito de medicamento genérico, equivalência farmacêutica, bioquivalência e biodisponibilidade. Trata-se de um estudo bibliográfico do tipo revisão de literatura. Foi examinada a legislação pertinente aos medicamentos genéricos no país, publicada entre 1999 e 2002 e outros estudos…

Tecnologia Farmacêutica FEF – Fundação Educacional de Fernandópolis Tecnologia Farmacêutica • Conjunto de estudos e métodos científicos e de produção que visam o desenvolvimento de novos medicamentos, novas formas farmacêuticas para os princípios ativos já existentes, bem como o aprimoramento das formulações já existentes • Visa desenvolver e melhorar os adjuvantes e excipientes utilizados nessas formulações • Ponto chave para as indústrias farmacêuticas: • Caminho…

INSTITUTO INFNET TRABALHO DE GESTÃO DE PROCESSOS II EMENTA DO TRABALHO Neste trabalho o grupo simulará o papel de consultores em gestão de processos para um grande cliente da indústria farmacêutica. 1) Os grupos deverão apresentar uma proposta comercial de implantação de escritório de processos para um cliente. 2) Inicialmente todo o serviço será terceirizado e ficará sobre a gestão da TI. Esta decisão tem implicações e deve ser discutida com o cliente. 3) As atividades ou…

Quim. Nova, Vol. 31, No. 2, 349-352, 2008 DETERMINAÇÃO CONDUTOMÉTRICA DE CAPTOPRIL EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS UTILIZANDO SULFATO DE COBRE(II) COMO TITULANTE Bruna Cláudia Lourenção, Luiz Humberto Marcolino-Junior e Orlando Fatibello-Filho* Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, CP 676, 13560-970 São Carlos - SP, Brasil Recebido em 26/4/07; aceito em 16/7/07; publicado na web em 26/2/08 CONDUCTOMETRIC DETERMINATION OF CAPTOPRIL IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS…

fármaco - Farmacologia Efeito tóxico - agente tóxico - Toxicologia * O OBJETIVO DO USO DE UM FÁRMACO É UTILIZÁ-LO NO TRATAMENTO, PROFILAXIA E DIAGNÓSTICO * VEÍCULO FARMACOLÓGICO: MEIO EM QUE A DROGA SE ENCONTRA DISPERSA * FORMA FARMACÊUTICA: É COMO A DROGA SE APRESENTA PARA USO: xarope, comprimido, cápsula, drágeas, injetáveis, líquidos, pomadas, etc. O estudo das interações entre as drogas e o organismo é feito através de duas vertentes da Farmacologia :…

Qual a diferença entre um medicamento genérico e similar? Você sabia que existem diversos tipos de medicamentos que possuem praticamente as mesmas funções? Para um melhor entendimento da indicação médica, a farmacêutica da Brazil Pharma, Dafne Estevão, explica a diferença entre medicamentos de referência, genéricos e similares. Referência ou de marca: Os laboratórios farmacêuticos investem anos em pesquisas para desenvolver remédios e, por isso, possuem a exclusividade sobre a…

br MEDIDAS ANTECEDENTES SIMILARES E GENÉRICOS BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO; MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA JÁ ELEITO QUE CONSTA DA LISTA; EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA; ESTUDOS DE BIOEQUIVALÊNCIA; ESTUDOS DE ESTABILIDADE. Agência Nacional de Vigilância Sanitária VOLTAR www.anvisa.gov.br DO REGISTRO 3 – PROVAS LABORATORIAIS • EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA Realizados por laboratórios pertencentes à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde - REBLAS •…

MEDICAMENTOS GENÉRICOS Um medicamento genérico é um medicamento com a mesma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem e com a mesma indicação que o medicamento original, de marca. E principalmente, são intercambiáveis em relação ao medicamento de referência, ou seja, a troca pelo genérico é possível. É mais barato porque os fabricantes de genéricos, ao produzirem medicamentos após ter terminado o período de proteção de patente dos originais, não precisam investir em pesquisas e refazer os

ferramentas essenciais da farmacocinética, já que seu valor deve ser considerado quando se calcula as doses para administração de drogas por vias não-intravenosas.O que é bioequivalência? Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.O que são…