Equivalencia Farmaceutica

paciente. Qual a diferença entre Medicamento de referência, Medicamento genérico, Medicamentos essenciais, Medicamento similar? Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e…

absorvida para a corrente sangüínea, distribuída através do organismo e, a seguir, é eliminada por meio de sua transformação em outro composto ou de sua excreção. • Importância da Farmacocinética – Determinação da posologia de acordo com: • Forma farmacêutica • Dose indicada • Intervalo entre doses • Via de administração – Reajuste da posologia • Se e quando necessário • Resposta inesperada ao medicamento: • Transgressão do paciente: não obedece as restrições impostas pelo uso do…

Internacional (DCI) – denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde: XX – Medicamento Similar – aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em caracteristicas…

acuerdo com lo requerido por las especificaciones oficiales. Palabras clave: Captopril. Control de calidad. Medicamentos similares. 1 INTRODUÇÃO Medicamentos similares são aqueles que possuem o mesmo fármaco, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica de um medicamento de referência, mas que não passaram por testes que comprovem igual efeito no mesmo intervalo que o medicamento de referência, e, portanto, não podem ser…

Fabricação e Controle (CBPFC) atualizado, emitido pela ANVISA, para a linha de produção na qual o medicamento, objeto de registro, será fabricado. Não é permitida exclusão de ensaio, método analítico ou especificações obrigatórias para a forma farmacêutica. ( ) A redução do prazo de validade, mantendo os cuidados de conservação inalterados, pode ser implementada imediatamente após a protocolização da petição, não necessitando de análise prévia pela ANVISA. (A) F/…

Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada Rev Ciênc Farm Básica Apl., 2009;30(2):167-172 ISSN 1808-4532 Journal of Basic and Applied Pharmaceutical Sciences Desenvolvimento de formulações de comprimidos tamponados mastigáveis de didanosina com perfil de dissolução e capacidade neutralizante ácida otimizados Andréo Filho, N. 1,2*; Giorgetti, L. 1; Ferraz, H.G. 1 1 Departamento de Farmácia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, São Paulo – Brasil; 2 Curso

FARMÁCIA HOSPITALAR Ribeirão Preto-SP 05/2015 COMISSÃO DE FARMÁCIA E TERAPÊUTICA SOLICITAÇÃO DE REVISÃO DA PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS 1. JUSTIFICATIVA Inclusão (x) Exclusão ( ) Alteração ( ) Concentração/Apresentação ( ) Equivalência/Substituição ( ) Indicação Terapêutica Se já houver equivalente ou similar da mesma classe terapêutica padronizado, indicar quais e justificar sua superioridade…

Internacional (DCI) – denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde;  XX – Medicamento Similar – aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características…

(Efeito desejado). Cada medicamento possui uma velocidade de absorção própria, de tal forma que o seu princípio ativo esteja à disposição no seu local de atuação (sítio de atuação). A isso chamamos de BIODISPONIBILIDADE. Dependendo da forma farmacêutica empregada e do grau de pureza da substância, estará ela biodisponível em um maior ou menor intervalo de tempo. BIODISPONIBILIDADE, segundo (LIEBERMAN e col., 1990), é definida como a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é…

Indústria Farmacêutica, a escolha do nome foi escolhido por significar mistura, mescla, junção de componentes. Nos últimos anos a Medley atingiu a terceira posição no ranking das indústrias farmacêuticas do brasil, isso devido ao sucesso na produção e comercialização dos medicamentos genéricos no Brasil, só para se ter uma idéia da força dos genéricos Medley, a cada 20 medicamentos mais vendidos no pais, 13 são Medley. Também foi a primeira a realizar testes de equivalência…