Encefalopatia

Paralisia cerebral ou encefalopatia crônica não progressiva é uma lesão de uma ou mais partes do cérebro, provocada muitas vezes pela falta de oxigenação das células cerebrais. Acontece durante a gestação, no momento do parto ou após o nascimento, ainda no processo de amadurecimento do cérebro da criança. É importante saber que o portador possui inteligência normal (a não ser que a lesão tenha afetado áreas do cérebro responsáveis pelo pensamento e pela memória). Mas se a visão ou a…

infecciosos compostos por proteínas, ao contrários dos vírus, não possuem DNA ou RNA. Os príons são capazes de produzir cópias de si próprios, apesar de não possuírem nenhum tipo de ácido nucléico (DNA ou RNA). Os príons são responsáveis pelas encefalopatias espongiformes transmissíveis em muitos dos mamíferos (incluindo os humanos). Todas as doenças conhecidas causadas por príons afetam as estruturas cerebrais ou outros tecidos neurais, não possuem cura e são sempre fatais.…

mercúrio-cromo e o mercurobutol são empregados como antisséptico em ferimentos. PATOLOGIAS ASSOCIADAS À INTOXICAÇÃO POR MERCÚRIO Intoxicação do sistema nervoso por mercúrio (Mercurialismo do Sistema Nervoso; Mercurialismo). (Neurológico; Encefalopatia por Mercúrio; Doenças do Sistema Nervoso Induzidas por Mercúrio; Doença de Minamata; Síndrome da Neurotoxicidade por Mercúrio; Intoxicação Neurológica por Mercúrio). Transtornos neurológicos associados com exposição as formas…

noz, pão integral, fígado, rim, carne de porco, peixe, ovo (gema). NECESSIDADES DIÁRIAS: entre 1 mg (crianças e mulheres) e 1,4 mg (homens). FUNÇÃO: importante para o metabolismo celular, sistema nervoso e músculos. AVITAMINOSE: beribéri e encefalopatia de Wernicke-Korsakoff. SINAIS E SINTOMAS: CARÊNCIA: alteração do tacto, anorexia, depressão, dispneia, dor abdominal e torácica, fadiga, irritação fácil e nervosismo, palidez, palpitações, perda de peso, parestesias (sensação de…

risco de alterações neurológicas futuras15. Essa correlação torna-se mais evidente quando o escore do boletim de Apgar mantém-se baixo por tempo prolongado, daí sua valorização3,4,16. A asfixia perinatal pode resultar em lesão neurológica – a encefalopatia hipóxico-isquêmica (EHI), da qual é a principal causa, esta constitui o verdadeiro fator de risco para o desenvolvimento de crianças asfixiadas. Esta síndrome pode ser evidenciada indiretamente, pela impossibilidade de obter material…

Organização Panamericana da Saúde, 1993). Para Blanche e colaboradores ( 1989) e Peckham & Gibb ( 1995), a infecção pelo HIV é geralmente considerada mais severa em crianças do que em adultos, particularmente devido a alta incidência de encefalopatia. Segundo Peckham & Gibb ( 1995), cerca de um quarto das crianças infectadas, a infecção pelo HIV progride rapidamente para a AIDS ou leva a óbito no primeiro ano de vida. Nas demais, a doença desenvolve-se paulatinamente,…

agudo a órgãos-alvo, portanto, nessa situação, o controle, poderá ser feito, reduzindo-se a PA gradualmente, em 24h. Já a emergência hipertensiva é a situação clínica caracterizada por PA marcadamente elevada e sinais de lesões de órgãos-alvo (encefalopatia, infarto agudo do miocárdio, angina instável, edema agudo de pulmão, eclâmpsia, acidente vascular encefálico, dissecção de aorta), requerendo internação hospitalar4. A emergência hipertensiva abrange uma série de condições nas quais…

precoce evoluem com retardo mental grave, espasticidade e cegueira A forma clássica da doença é a mais grave e corresponde a 80% dos casos. Nessa forma, os sintomas aparecem entre 4 a 7 dias de vida, sendo frequentes alterações respiratórias, encefalopatia, odor característico, convulsões e coma. O odor característico de xarope do bordo inicia a parti das 12 horas de vida, no entanto é mais difícil de ser identificado nos primeiros dias. O odor torna-se mais aparente quando a urina…

deve seu nome ao autor de mesmo nome que em 1841 descreveu pela primeira vez essa "forma peculiar de convulsão infantil" que é o espasmo em flexão associado ao retardo mental. A síndrome de West é um tipo de espasmo infantil caracterizado por encefalopatia epiléptica associado a espasmos em flexão e deficiência mental de instalação no primeiro ano de vida e etiologia incerta. Acredita-se ser determinada por diferentes fatores etiológicos como infecção intra-uterina, esclerose tuberosa,…

articula esse tipo de ação. Encefalopatias espongiformes têm origem genética (o próprio organismo passa a produzir proteínas modificadas) ou pelo contato com tecidos contaminados por príons. Uma vez no corpo, o príon induz proteínas normais a também se transformarem em príons, e a doença evolui à medida que o acúmulo de príons no sistema nervoso dá origem aos sintomas; Ovinos: scrapie Humanos: creutzfeldt-jakob (CJD), kuru, gerstmann-sträussler Felinos: encefalopatia…