etica

LINGUAGEM ORAL I

IPATINGA, 25 DE NOVEMBRO DE 2011
FACULDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS

SÍNDROME DE WEST

Introdução

O presente trabalho que tem como objetivo tomar conhecimento de como a Síndrome de West se manifesta e quais alterações podem provocar no desenvolvimento de uma criança portadora dessa síndrome e compará-los com o desenvolvimento de uma criança normal. E ainda destacar medidas de tratamento que possam ser gerados para melhor qualidade de vida dos portadores da Síndrome de West, pois, todas as crianças são muito especiais, mas algumas precisam de um apoio, de um olhar, de uma atenção especial, de um acompanhamento e acima de tudo muito carinho.

Metodologia
A partir de pesquisas realizadas em artigos científicos, livros

Desenvolvimento

Síndrome de West A Síndrome de West deve seu nome ao autor de mesmo nome que em 1841 descreveu pela primeira vez essa "forma peculiar de convulsão infantil" que é o espasmo em flexão associado ao retardo mental.
A síndrome de West é um tipo de espasmo infantil caracterizado por encefalopatia epiléptica associado a espasmos em flexão e deficiência mental de instalação no primeiro ano de vida e etiologia incerta. Acredita-se ser determinada por diferentes fatores etiológicos como infecção intra-uterina, esclerose tuberosa, asfixia peri-natal ou afecções pós-natais. As manifestações clínicas surgem durante o primeiro ano de vida, especialmente entre o 3º e 8º mês. O elemento clínico fundamental da Síndrome de West é o espasmo que costuma ser em 70% dos casos em flexão. Esses espasmos consistem em contrações bruscas, breves, na maioria das vezes simétricas, maciças, nas quais predomina a flexão da cabeça sobre o tronco, os membros superiores se elevam e fletem diante do tronco