Encefalocele Occipital

deste trabalho. Hoje sabemos que as DTNs possuem uma prevalência em neonatos de um a três por 1000. Sendo este número bastante variável de uma população para outra. Dentre o grupo das DTNs, as mais comuns são a espinha bífida, a anencefalia e a encefalocele. Estas doenças carregam consigo o “peso” das deformidades física, sendo ao indivíduo afetado bastante sequelante, quando este consegue sobreviver (Possibilidade mínima, principalmente em casos de anencefalia.). Além destes…

"http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Defeito_do_tubo_neural&action=edit&redlink=1" \o "Defeito do tubo neural (página não existe)" defeitos do tubo neural (DTN). Os outros são a HYPERLINK "http://pt.wikipedia.org/wiki/Encefalocele" \o "Encefalocele" encefalocele e a HYPERLINK "http://pt.wikipedia.org/wiki/Mielomeningocele" \o "Mielomeningocele" mielomeningocele. Os defeitos do tubo neural resultam de uma falha no fechamento do HYPERLINK…

CONCLUSÃO 25 REFERÊNCIAS 26 APÊNDICE A - DECLARAÇÃO DE ORIENTAÇÃO 29 APÊNDICE B - DECLARAÇÃO ORÇAMENTÁRIA 30 APÊNDICE C - CRONOGRAMA 31 ANEXO A - HIDROCEFALIA 32 ANEXO B - ANENCEFALIA 33 ANEXO C - ENCEFALOCELE 34 ANEXO D - MIELOMENINGOCELE 35 ANEXO E - MENINGOCELE 36 ANEXO F - HOLOPROSENCEFALIA 37 CAPÍTULO 1 1.1. Introdução Sempre tive apego às crianças, principalmente aos recém-nascidos por…

polidactilia sem evidências cariotípicas de trissomia do 13 são as síndromes de Meckel, Pallister-Hall, Smith-Lemli-Opitz tipo 2 e a síndrome hidroletal ,A Síndrome de Meckel apresenta sintomatologia semelhante, porém combinada com encefalocele geralmente occipital e rins policísticos, e análise cromossômica normal. Por outro lado, foi verificado em crianças com diagnóstico de Síndrome de Rubinstein-Taybi a presença de trissomia do cromossomo 13 no cariótipo, sugerindo que a Síndrome…

malformações (Anomalias congênitas) classificadas por região anatômica afetada, a saber, CID Números: 4.5.1 malformações do sistema nervoso/ 740. a 742. Anencefalia, Craniorraquisquise, Iniencefalia, Encefalocele frontal, Encefalocele nasofrontal, Encefalocele occipital, Encefalocele de outras localizações, Encefalocele não especificada, Microcefalia, Malformações do aqueduto de Sylvius, Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie, Outra hidrocefalia congênita, Hidrocefalia…

suturas cranianas, o perímetro craniano não amplia. Isto resulta num aumento significativo da pressão intracraniana e na destruição mais rápida de tecido cerebral. A progressão da dilatação ventricular é geralmente irregular. Os cornos frontais e occipitais tipicamente ampliam em primeiro lugar e em toda a medida. O seu alargamento progressivo danifica e rompe o revestimento ependimário dos ventrículos, permitindo que o líquido cefalorraquidiano (LCR) atinja áreas no tecido…

umbilical. Avaliação da idade gestacional (consulte capítulo de AVALIAÇÃO DA IDADE GESTACIONAL) Medidas ao Nascer * Peso * Comprimento: RN deitado sobre a régua e a medida feita do calcanhar à protuberância occipital * Perímetro cefálico: deverá ser a maior medida da circunferência craniana. É cerca de 2 cm maior na apresentação pélvica. Até 32 semanas é maior que o perímetro abdominal, de 32 a 36 semanas são aproximadamente iguais, e após 36…

Membros curtos.  Semiologia: consideram-se segmentos ricos nas síndromes malformativas o craniofacial, pele e anexos e as extremidades. É importante prestar atenção para detecção de sinais menores, conforme apresentados abaixo:  Craniofacial: occipital achatado ou proeminente, fontanela posterior aumentada, sutura metópica proeminente, micrognatia discreta  Olhos: pregas epicânticas internas (prega da pálpebra superior que se estende do nariz até a parte interna da sobrancelha,…

(Estreitamento) Sistema de Educação Profissional Respiratório: Hipoplasia pulmonar Esquelético: Anomalias vertebrais Hipoplasia vertebral Hemivertebra Neurológico: Deficiência mental Hidrocefalia Mal-formação de Arnold-Chiari Encefalocele occipital Agenesia do corpo caloso Hipoplasia do septum pellucidum 4- Causa A causa da síndrome de Goldenhar é em grande parte desconhecida. No entanto, pensa-se ser multifatorial embora possa haver um componente genético…

suficiente estiver presente, a criança sobreviverá mas deve ser mentalmente retardada. Freqüentemente o desenvolvimento defeituoso do crânio causa encefalocele craniana, patologia que ocorre aproximadamente uma vez a cada dois mil nascimentos. É caracterizada por protrusão do encéfalo e das meninges através de uma fissura no crânio geralmente na região occipital. Ocasionalmente a hérnia envolve o líquido com as meninges, mas não o tecido encefálico. Neste caso, é chamada meningocele…