Diferenca Entre Dnas Polimerases E Taq

1º Teste Aula nº1 – Extracção não enzimática de DNA de leucócitos a partir de sangue Objectivo  Extracção de DNA dos glóbulos brancos, a partir de sangue;  Extracção é feita a partir de glóbulos brancos uma vez que glóbulos vermelhos adultos já não têm núcleo. Reagentes utilizados Tampão TKM-1  Tris-HCl - Tampão que mantém pH estável  MgCl2 - Dissocia-se em co-iões - Catiões aos grupos fosfatos protegendo a integridade do DNA  EDTA - Impede a acção das nucleases…

identificação de casos de paternidade, por exemplo. Para a identificação de padrões de DNA ou proteínas utiliza-se a eletroforese. A técnica consiste em um meio de separação de substâncias utilizando um campo elétrico. Outra técnica abordada foi o PCR, que é uma técnica muito usada para clonar enzimaticamente fragmentos de DNA, sem usar microrganismos vivos. Esta técnica permite um aumento exponencial da quantidade de DNA em amplificação. Além destas também foi utilizada a técnica de…

Ensino Médio: Física, Química e Biologia (Tuma ) BIOLOGIA MOLECULAR Teste de Paternidade Mariana do Valle Figura 1Esquema da estrutura em dupla hélice do DNA, cromossomos e célula O exame de DNA para fins de identificação pessoal e determinação de paternidade é considerado o maior avanço do século na área forense. Com o exame de DNA, a determinação de paternidade passou a atingir níveis de certeza absoluta. Estatísticas do Registro Civil indicam que cerca - de 30% das crianças…

PATERNIDADE INTRODUÇÃO O uso de técnicas de DNA fingerprinting (DNA-F) é hoje uma ferramenta robusta para análise do status genético populacional de espécies selvagens e domesticadas. Ele pode ser utilizado em testes de paternidade para filiação, definir cruzamentos, estudos ecológicos, determinação do grau de endocruzamento em populações isoladas geograficamemte, entre espécies ameaçadas ou populações melhoradas. O potencial de análise do DNA-F tem sido ainda pouco explorado em…

reação em cadeia da polimerase é uma técnica de replicação de DNA sem o uso de organismo vivo. Essa técnica consiste na utilização de primers, que são segmentos de ácidos nucléicos com 1 a 60 nucleotídeos. Esses primers se ligam em porções específicas do DNA, tornando possível a sua replicação. A técnica funciona com ciclos, que são temperaturas específicas para a atuação dos primers e da DNA Polimerase, enzima encontrada naturalmente nas células, responsável pela replicação do DNA. Essa…

vitro do DNA. Essa rápida amplificação de material genético permitiu uma melhor analise do DNA em investigações criminais (onde vestígios podem ser mínimos) e em diagnósticos médicos mais precisos de doenças. O DNA é previamente cortado por enzimas de restrição, que limita a área a ser replicada. A replicação será mais limitada ainda pelos primers na segunda fase do PCR Um exemplo é a enzima EcoR1 que reconhece a sequência de DNA GAATTC. Se esta enzima estiver atuando em um…

PCR em tempo real Pesquisa Uma Inovação tecnológica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) Caroline Monteiro Novais Estudante do curso de farmácia do Centro Universitário de Barra Mansa. E-mail: carol_farmacia@hotmail.com Melissa Pires-Alves Doutora em Biologia Celular e Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Professora do Centro Universitário de Barra Mansa. E-mail: melalves@ig.com.br Colaborador Fábio Freitas Silva Introdução advento da…

PCR em tempo real Pesquisa Uma Inovação tecnológica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) Caroline Monteiro Novais Estudante do curso de farmácia do Centro Universitário de Barra Mansa. E-mail: carol_farmacia@hotmail.com Melissa Pires-Alves Doutora em Biologia Celular e Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Professora do Centro Universitário de Barra Mansa. E-mail: melalves@ig.com.br Colaborador Fábio Freitas Silva Introdução advento da…

INDICE 1. Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…

INDICE 1. Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…