Diferenca Entre Dnas Polimerases E Taq

tripomastígotas são infectantes para células in vitro e para vertebrados. A análise deste DNA extranuclear é um dos parârnetros utilizados na caracterização bioquímica de diferentes amostras ou cepas de T. cruzi. Hospedeiro vertebrado: Os tripomastígotas sanguíneos apresentam variações morfológicas denominadas "polimorfismo" que guardam correlações importantes com outras características fisiológicas do parasito. Diferenças de comportamento importantes são observadas entre cepas…

Protocolos experimentais 9 RFLP's - Ribotipagem 2 Extracção de DNA total bacteriano 9 Digestão de DNA com endonucleases de Rep - PCR Sequências nucleotídicas 6 10 12 Marcação por PCR da sonda de DNA 16S 13 Hibridação e Detecção 4 restrição Transferência por vácuo Electroforese em campo pulsado 3 14 Preparação de DNA em blocos de agarose 16 Digestão de DNA embebido em agarose 17 Electroforese em campo pulsado 17 BOX-PCR

Biotecnologia. Professor: Dr. Emanuel Maltempi de Souza CURITIBA 2010 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 4 2 ANÁLISE DA SEQÜÊNCIA E CONSTRUÇÃO DE PLASMÍDIO VIRTUAL 6 2.1 A seqüência de DNA 5’ - 3’ a ser estudada 6 2.2 Análise da seqüência por Frame Plot 8 2.3 BLAST 9 2.3.1 ORF 1 (vermelho) 9 2.3.2 ORF2 (verde) 10 2.3.3 ORF3 (azul) 12 2.3.4 ORF4 (marrom) 13 2.3.5 ORF5 (amarelo) 14 2.4 Clustal 14 …

dos tumores no ciclo celular, ativando os sistemas de reparo ou promovendo a apoptose das células. A proteína p53 é chamada de “guardiã do genoma” decorrente de sua função de monitorar a integridade do genoma, impedindo a proliferação de células com DNA mutado. A p53 controla pontos de checagem (checkpoints) durante o clico celular para viabilizar o sistema de reparo a danos genômicos ou indução de apoptose. Essa proteína tem 3 regiões e 7 domínios, estes domínios e suas regiões tem…

64 X.1. BIOLOGIA MOLECULAR X.1. TÉCNICAS DO DNA RECOMBINANTE Engenharia Genética - É a manipulação direta de ácidos nucleicos (DNA, RNA) com o objetivo de transferir uma informação genética de um organismo a outro. Conceitos Essenciais: Plasmídio - DNA pequeno ( cerca de 3000 pares de bases) capaz de auto-replicação (independente do hospedeiro), permite a inserção de fragmentos de DNA em regiões de sítios múltiplos de restrição (SCM) e possui resistência à antibióticos, além…

Razões A260/A280 maiores que 1,8 foram consideradas de pureza satisfatória. As amostras foram estocadas a -70ºC até sua utilização para a síntese de DNA complementar (cDNA). 3.3.2. Síntese de DNA complementar (cDNA) por transcrição reversa O procedimento foi realizado inicialmente com digestão com DNase para eliminar qualquer contaminação com DNA genômico. A transcrição foi realizada com transcriptase reversa SuperScript III, inibidor de RNase (RNaseOUT), oligonucleotídeos randômicos eoligodT,

seus laboratórios. À Rede de Encalhes de Mamíferos Aquáticos do Nordeste (REMANE) por ceder amostras de Stenella longirostris e Stenella clymene. À Dra. Marleide Magalhães de Andrade Lima pelo auxílio na quantificação das primeiras amostras de DNA extraídas em Fernando de Noronha e pelo envio do material necessário para que pudéssemos terminar nossa primeira coleta. À Dra. Cristina Yumi Miyaki por aceitar ser fiel depositária das amostras de pele dos golfinhos-rotadores.…

lavagem das células 26 6. Soluções utilizadas para extração de DNA genômico 26 7. Soluções livres de RNAse 27 8. Enzimas utilizadas 27 9. Tampões de enzimas 27 10. Soluções para eletroforese em géis de agarose 28 11. Marcadores de massa molecular (MM) 28 viii Metodologia 29 1. Manutenção e cultivo do fungo P. brasiliensis 1.1. Condição de manutenção e cultivo do fungo para obtenção de DNA genômico e RNA total visando à padronização…

em animais domésticos. Sendo assim, buscou-se caracterizar geneticamente, através da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR), fatores de patogenicidade como intimina (eae), verotoxina 1 (VT1) e verotoxina 2 (VT2) em isolados provenientes de bovinos sadios no município de Pelotas, RS, bem como verificar o polimorfismo molecular desses isolados, através da análise do DNA por amplificação aleatória (RAPD). 3 2. REVISÃO DE LITERATURA Escherichia coli é um importante…

Universidade Federal de Alfenas Fernanda Souza Lopes DNA Barcode de copépodos encontrados em corpos d’água do sul de Minas Gerais Alfenas/MG 2014 Fernanda Souza Lopes DNA Barcode de copépodos encontrados em corpos d’água do sul de Minas Gerais Trabalho de Conclusão de Curso apresentado como requisito para obtenção de grau em Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Alfenas – MG. Área de concentração: Biologia Molecular. Orientadora: Profª. Dra.