Desenvolvimento Do Esqueleto Craniofacial

A síndrome de Crouzon, também conhecida como disostose crânio-facial tipo I, é uma doença rara de origem genética, caracterizada por comprometer o desenvolvimento do esqueleto crânio-facial. Quando os pais são portadores do gene defeituoso, estes apresentam 50% de chance de transmiti-lo à prole. Existem estudos que levantam a hipótese dessa doença estar relacionada com a idade paterna avançada Foi descrita pela primeira vez, no ano de 1921, por Octave Crouzon, que definiu a presença,…

As deformidades dentofaciais podem ser genéticas (hereditárias) ou geradas por fatores externos que causam um distúrbio no crescimento e desenvolvimento do esqueleto craniofacial. A deformidade dentofacial é facilmente detectada, pois traz alterações funcionais e estéticas e deve ser identificada e abordada precocemente pelo Ortodontista. Se o paciente ainda estiver em fase de crescimento, em alguns casos o Ortodontista é capaz de solucionar o problema. Para pacientes adultos a…

fonoaudiólogos e outros profissionais da saúde têm verificado um significante aumento de respiradores bucais em São Paulo. Sabe-se que, pelo menos desde a virada do século, a função respiratória tem sido implicada como um fator etiológico no desenvolvimento dentofacial. Com base nesta afirmação surgiu o interesse de estudar a incidência de respiradores bucais em pacientes portadores de determinada maloclusão, a tipo Classe II dentoalveolar e/ou esquelética. A presente pesquisa…

que é Síndrome de Marfan? A síndrome de Marfan é uma doença hereditária que afeta o tecido conjuntivo – responsável pelo fortalecimento das estruturas do corpo. A doença geralmente atinge mais o coração, os olhos, os vasos sanguíneos e também o esqueleto. Pessoas com síndrome de Marfan geralmente são altas e magras, com braços, pernas e dedos desproporcionalmente longos. Essas características definem aquilo que os médicos chamam de aracnodactilia. Causas da Síndrome A síndrome de Marfan…

necessidades de hospitais e clínicas brasileiras. O InVesalius surge, então, como uma proposta de desenvolvimento no País com os seguintes objetivos: custo mínimo ou nenhum custo de aquisição; interface em português e de uso simples, capaz de ser executado em computadores pessoais de baixo custo; capaz de ser executado em diferentes sistemas operacionais; e como uma plataforma para incentivar o uso e desenvolvimento de imagens médicas no Brasil. Desde então, o software tem sido…

localização anatômica e é uma patologia comumente encontrada. CLASSIFICAÇÃO DOS CISTOS ODONTOGÊNICOS: Inflamatórios - Cisto radicular/periapical - Cisto residual: associado aos resíduos de um elemento dental perdido. - Cisto paradentário Desenvolvimento (proliferação do epitélio odontogênico) - Cisto dentígero - Cisto de erupção: associado a um elemento dental não irrompido. - Cisto periodontal lateral - Cisto botrioide - Cisto odontogênico glandular - Cisto gengival do…

hipoplasia dos ossos da face, obliquidade antimongolóide das fendas palpebrais com coloboma palpebral inferior e fissura palatina. Estes pacientes devem ser apropriadamente acompanhados por uma equipe multidisciplinar que inclui cirurgiões craniofaciais, oftalmologistas, fonoaudiologistas, cirurgiões dentistas e otorrinolaringologistas. E com um acompanhamento profissional adequado esses pacientes podem ter uma boa qualidade de vida. Entretanto, o paciente está exposto à estigmatização…

tem sido descrito, apesar de algumas referências preferirem classificar esta forma clínica como síndrome de Barraquer-Simons. Tipicamente, a doença fica restrita à hemiface, mas ocasionalmente pode envolver braço, tronco ou perna. Das doenças craniofaciais, talvez esta seja uma das que mais necessita de estudos conclusivos. A sua causa permanece desconhecida. A enfermidade geralmente surge na infância ou puberdade e continua evoluindo até a adolescência, comprometendo a forma estética…

síndrome UNI-BH Centro universitário de Belo Horizonte Professora: Tatiana Papa Pimenta Quites Belo Horizonte 2011 SÍNDROME DE CROUZON CONCEITO A síndrome de Crouzon é uma afecção rara, que compromete o desenvolvimento do esqueleto crânio-facial e que, apesar de incomum, possui 50% de risco de transmissão quando um dos pais possui a doença. Não há distinção de acometimento quanto ao sexo, porém quando as craniostenoses são dos tipos sagitais e…

Questão 1 – Sistema esquelético O esqueleto é composto de ossos e cartilagem. - O osso É um tecido vivo – é uma forma de tecido conectivo, altamente especializado, que forma a maior parte do esqueleto e é o principal tecido de apoio do corpo. O osso proporciona: • Proteção para as estruturas vitais; • Apoio para o corpo; • Base mecânica para os movimentos; • Armazenamentos de sais (Ex: cálcio) • Suprimento continuo de células sanguíneas novas. - A cartilagem Uma forma elástica…